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PATOLOGÍA CIANOSANTE (¿Qué es? (grupo de muchos defectos cardíacos…

- - - - Con Disminución Del Flujo Pulmonar
        
        Tetralogia de Fallot
        
        Atresia tricuspide con flujo pulmonar disminuido AT
        
        Atresia pulmonar con septo interventricular integro (APSI)
        
        Ventriculo Unico con estenosis pulmonar
        
        Enfermedad de Ebstein
        
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        Alude a un conjunto de lesiones complejas en el que ambas válvulas auriculoventriculares o una válvula aurículo ventrícular común se abren a una única cavidad ventrícular.
        
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        La imperfección de la válvula pulmonar sin defectos en el tabique intraventricular. De esta forma, no existirá comunicación , al menos funcional, entre el ventrículo derecho (VD) y la válvula pulmonar.
        
        Esta anomalia se acompaña de un conjunto de malformaciones que pueden afectar entre otras cosas, a la circulación coronaria, la válvula tricúspide y el VD.
        
        Incidencia
        
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        Sintomas
        
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        Examanes
        
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        Tratamiento
        
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        Es una cardiopatía congénita en la cual la válvula tricúspide del corazón está ausente o no se ha desarrollado normalmente. El defecto obstruye el flujo de sangre desde la aurícula derecha al ventrículo derecho del corazón. Otras anomalías cardíacas o vasculares se presentan por lo general al mismo tiempo.
        
        sintomas
        
        Cianosis debido al nivel bajo de oxígeno en la sangre. Respiración rápida. Fatiga. Crecimiento deficiente. Dificultad para respirar
        
        Causas
        
        La atresia tricuspídea se presenta durante el desarrollo fetal del corazón. Algunos factores genéticos, como el síndrome de Down, podrían aumentar el riesgo de que el bebé padezca anomalías cardíacas congénitas, como la atresia tricuspídea, pero generalmente se desconoce la causa de la enfermedad cardíaca congénita
        
        Diagnostico
        
        ECG.
        Ecocardiografia.
        Radiografía de tórax.
        Cateterismo cardíaco.
        Resonancia Magnética del corazón.
        Tomografía computarizada del corazón
        
        Tratamiento
        
        Por lo general, los pacientes con esta afección requieren cirugía. Si el corazón es incapaz de bombear suficiente sangre hacia los pulmones y el resto del cuerpo, la primera cirugía casi siempre se da dentro de los primeros días de vida
        
        Los procedimientos que podrían ser necesarios comprenden los siguientes:
        
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        *Se caracteriza por una anomalía en el desarrollo del SEPTUM infundibulo.
        
        Dificultad en la salida de sangre en el ventrículo derecho hacia los pulmones.
        *Generación de una comunicación intraventricular
        *Corto circuito derecho e izquierdo de sangre no saturada que va a producir cianosis.
        *Severidad de Estenosis Pulmonar.
        
        Causas
        
        Niveles bajos de oxígeno en la sangre La forma clásica de la tetralogia que abarca 4 anomalías del corazón:
        
        Comunicación Interventricular: Orificios entre los ventrículos derechos e izquierdos.
        
        Estrechamiento de la arteria pulmonar : La válvula y arteria que conectan el corazón con los pulmones.
        
        Calgabamiento de la aorta que se traslada sobre el ventrículo derecho y la comunicación interventricular, en lugar de salir únicamente del ventrículo izquierdo.
        
        Engrosamiento de la pared muscular del ventrículo derecho: Hipertrofia ventricular derecha.
        
        Sintomas
        
        Coloración azul de la piel (cianosis), que empeora cuando el bebé está alterado.
        
        Dedos hipocráticos.
        
        Dificultad para alimentarse (hábitos de alimentación deficientes).
        
        Insuficiencia para aumentar de peso
        
        Pérdida del conocimiento.
        
        Desarrollo deficiente.
        
        Posición de cuclillas durante los episodios de cianosis.
        
        Disnea y fatiga por esfuerzo.
        
        Prueba y Examenes
        
        Radiografía de tórax.
        
        Conteo sanguíneo (Hemograma) completo (CSC)
        
        Ecocardiografía.
        
        Electrocardiograma (ECG).
        
        Resonancia Magnética del corazón (Después de cirugía)
        
        Complicaciones
        
        Retraso en el crecimiento y el desarrollo.
        
        Ritmos cardíacos irregulares (arritmias).
        
        Convulsiones durante los períodos cuando no hay suficiente oxígeno.
        
        Muerte.
        
        Tratamiento
        
        Cirugía
        
        CORREGIR HIPOXEMIA
        
        LIBERAR EL ESPASMO
        
        REVERTIR EL SHUNT
      - Con Aumento Del Flujo Pulmonar
        
        Corazón izquierdo hipoplasico (CIH)
        
        Atresia tricuspide con flujo pulmonar aumentado Drenaje venosos pulmonar anómalo total
        
        TRANSPOSICIÓN DE GRANDES VASOS
        
        Es una anomalía común cercana 5%.
        La aorta nace del ventrículo derecho
        Arteria pulmonar nace del ventrículo izquierdo
        Cortocircuito: CIA y/o CIV y puede existir PCA
        Hipertrofia y dilatación del ventrículo derecho
        
        Sangre venosa - cavidades derechas - aorta - circulación sistémica
        Sangre oxigenada - cavidades izquierda - arteria pulmonar - pulmón
        Ventrículo derecho - hipertrofia por resistencia sistémicas - insuficiencia con dilatación progresiva
        
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        TRONCO ARTERIAL
        
        Se encuentra un solo vaso de salida de ambos ventriculos: TRUNCO
        No hay una separación entre la Aorta y la Arteria pulmonar. Aumento del flujo sanguíneo pulmonar
        Comunicación Interventricular
        
        Consecuencias
        
        °Mezcla entre la sangre oxigenada y desoxigenada
        °Se envian grandes volumenes a los pulmones
        
        °Acumulacion de liquido extra en y alrededor de ellos,lo que dificulta la respiración
        °Los vasos sanguineos que van a los pulmones resultan dañados de manera permanente . Hipertensión pulmonar y es potencialmente mortal.
        
        Sintomas
        
        °Cianosis °Retraso o insuficiencia del crecimiento °Fatiga °Letargo °Mala alimentación °Taquipnea °Disnea °Dedos Hipocráticos -Acropaquia
        
        Exámenes
        
        °ECG
        °Ecocardiografia
        °Cateterísmo cardiaco
        °Resonancia Magnética del corazón
        °Rx de Tórax
        
        Tratamiento
        
        Por lo general, el vaso troncal se mantiene como la nueva aorta y se crea una nueva arteria pulmonar usando tejido de otra fuente.Las ramificaciones de la arteria pulmonar se suturan a esta nueva arteria y se cierra el agujero entre los ventrículos.
        
        Drenaje venosos pulmonar anómalo total
        
        Es un defecto cardíaco de nacimiento en el cual las venas que traen la sangre de vuelta de los pulmones (venas pulmonares) no se conectan con la aurícula izquierda de forma normal. Llegan al corazón por medio de una conexión anormal (anómala)
        
        DIAGNOSTICO
        
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        SINTOMAS
        
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        TRATAMIENTO
        
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        CAUSAS
        
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        Ventriculo único (VU)
        
        Es una cardiopatía en la que sólo un ventrículo es capaz de cumplir la función de bombear una adecuada cantidad de sangre. La sangre desoxigenada y oxigenada se mezclan y sale por las grandes arterias (aorta y pulmonar) en proporción variable
        
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        Tratamiento
        
        Son tres tipos de Cirugía:
        
        Procedimiento de Norwood.
        
        Procedimiento de Glenn.
        
        Procedimiento de Fontan
        
        1.
        
        2.
        
        3.
        
        El síndrome de corazón izquierdo hipoplásico es un defecto de nacimiento poco frecuente que afecta al corazón del bebé. El lado izquierdo del corazón no crece como debería crecer, lo que hace que se más pequeño y más débil de lo normal.
        
        ¿Qué ocurre?
        En el síndrome de corazón izquierdo hipoplásico:
        
        El ventrículo izquierdo y la aorta son demasiado pequeños para bombear suficiente cantidad de sangre al resto del cuerpo.
        
        El ventrículo derecho, que solo debería bombear sangre hacia los pulmones, bombea sangre hacia los pulmones y hacia el resto del cuerpo a través de una vía adicional llamada "conducto arterial persistente". Esto significa que el ventrículo derecho tiene una sobrecarga de trabajo.
        
        Síntomas
        
        Dificultad para respirar
        
        Coloración azulada o agrisada en la piel y las uñas
        
        Dificultades para alimentarse
        
        Letargo y apatía (muy poca actividad)
        
        Pulso débil en brazos y piernas
        6.Pocos pañales mojados.
        
        Causa
        
        El síndrome de corazón izquierdo hipoplásico es una anomalía congénita que ocurre cuando el bebé está creciendo dentro del vientre materno. Nadie sabe exactamente cuál es su causa, pero se podría tratar de una mezcla de varias causas, incluyendo los genes (ADN) del bebé.
        
        Diagnostico
        
        Ecografía prenatal
        
        Radiografía de pecho o tórax
        
        Electrocardiograma
        
        Ecocardiograma
        
        Oximetría de pulso
    - - Infecciones como la Sífilis o la Rubeola durante la gestación
      - Factores genéticos hereditarios o patologías asociadas como síndrome de down, S de Marfan o S de Turner
      - Consumo de sustancias psicoactivas, cigarrillo o alcohol durante el embarazo