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SÍNTESIS DE PROTEÍNAS APLICACIÓN (GENERALIDADES (I. EL CONOCIMIENTO DE…
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS APLICACIÓN
GENERALIDADES
I. EL CONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS DE SÍNTESIS PROTEICA AYUDO EN HUMANOS COMO EN OTRAS ESPECIES, HA AYUDADO A LA TERAPIA DE ALGUNAS ENFERMEDADES.
II. ESTAS ENFERMEDADES INCLUYEN LOS ANTIBIÓTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ANTINEOPLÀSICOS QUE SE USARON EN ALGUNOS TIPOS DE CÁNCER. HOY DÍA LOS NEOPLÁSICOS YA NO TIENEN UTILIDAD.
III. LAS REACCIONES QUE MANTIENEN VIVA A UNA CÉLULA, TANTO COMO PARA OBTENCIÓN DE ENERGÍA COMO PARA LA SÍNTESIS DE LAS MICRO Y MACRO MOLÉCULAS QUE CONSTITUYEN SU ESQUELETO Y ARQUITECTURA SON PROTEÍNAS, SI ESTAS NO SE LLEVAN A CABO TENDRÍAMOS VÍAS METABÓLICAS INTERRUMPIDAS, DEFECTUOSAS.
ACTINOMICINA D
I. ES UN ANTINEOPLÀSICO, ES DECIR, SE USA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
II. ES UN CROMOPEPTIDO, UNA MOLÉCULA QUE LE CONFIERE UN TONO AMARILLENTO.
III. TIENE LA CAPACIDAD DE UNIRSE A LA DOBLE HÉLICE DEL DNA, EL ANILLO PLANAR DE FENOXAZONA SE UNA A BASES ADYACENTES DE GUANINACITOSINA.
EFECTOS
I. INHIBE LA PROLIFERACIÒN DE CÈLULAS ANORMALES Y NORMALES.
II. CON LA DOSIS HABITUAL DE 10 A 15 MICROGRAMOS PROVOCA NAUSEAS, VOMITO, PERDIDA DEL PELO (ALOPECIA).
TETRACICLINAS
I. SON ANTIBIÓTICOS DERIVADO DE UNA ESTRUCTURA BÁSICO DE 4 ANILLOS.
II. PERTENECEN A ESTA FAMILIA LA DEMECLOICICLINA, LA TETRACICLINA, LA MIOCICLINA Y LA DOXICICLINA.
III. RECIENTEMENTE SE AGREGO EL DE AMPLIO ESPECTRO TIGECICLINA.
MECANISMOS DE ACCIÓN
I. SU MECANISMO DE ACCIÓN ES UNIRSE A LA SUBUNIDAD 30S DEL RIBOSOMA BACTERIANO. CON ESTO EVITA EL ACCESO DEL AMINOACIL-ARNT-AL SITIO A, INHIBIENDO LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
II. PENETRAN A LA CÉLULA BACTERIANA TANTO POR DIFUSIÓN, POR PRINAS COMO POR BOMBAS CON GASTO DE ENERGÍA.
III. SON BACTEROSTÀTICOS DE AMPLIO ESPECTRO MÁS ACTIVAS CONTRA GRAMPOSITIVAS QUE CONTRA GRAMNEGATIVAS.
USO DE LAS TETRACICLINAS
I. TIENEN UN ESPECTRO ANTIMICROBIANO MUY AMPLIO QUE CUBRE BACTERIAS G(+) Y G(-) E INCLUSO CIERTOS VIRUS.
II. EL USO EXTENSO PROLIFERACIÒN DE CEPAS RESISTENTES.
III. CÓLERA.
IV. INFECCIONES POR CLAMIDIAS.
V. INFECCIONES POR RIKKETTSIAS.
VI. PNEUMONÌAS POR MYCLOPLASMAS.
VII. BRUCELOSIS.
VIII. ACNÈ GRAVE.
IX. ERRADICACIÒN DE MENINGOCOCOS EN PORTADORES.
X. PREVENCIÒN DE DIARREA.
XI. SIFILIS Y GONORREA.
CLORANFENICOL
I. ANTIBIÓTICO NATURAL PRODUCIDO POR CEPAS STREPTOMYCES.
II. INTRODUCIDO A LA MEDICINA EN 1948.
III. PUEDE CAUSAR TRASTORNOS HEMATOLÒGICOS GRAVES, DE AHÍ QUE SUS USOS ACTUALES SOLO CONTEMPLAN INFECCIONES MORTALES.
MECANISMO DE ACCIÓN
I. SE UNE A LA SUBUNIDAD 50S IMPIDEIENDO LA UNIÒN AL ACEPTOR DE LA UNIDAD EXTREMO AMINOACIL-ARN.
II. PUEDEN BLOQUEAR RIBOSOMAS MITOCONDRIALES QUE SON MUY PARECIDOS A LOS BACTERIANOS.
AMINOGLUCOCIDOS
I. SON PRODUCTOS NATURALES O SEMISINTÈTICOS PRODUCIDOS POR ACTINOMICES.
II. INCLUYEN A FÁRMACOS COMO ESTREPTOMICINA, AMIKACINA, GENTAMICINA, NETILMICINA, KANAMICINA, NEOMICINA.
MECANISMO DE ACCIÓN
I. SON BACTERICIDAS DE ACCIÓN RÁPIDA, DIFUNDEN AL INTERIOR DE LA CÉLULA BACTERIANA POR PORINAS.
II. UNA VEZ ADENTRO SE UNEN A LA SUBUNIDAD 30S RIBOSOMAL OCASIONANDO LECTURA ERRÓNEA Y TERMINACIÓN PREMATURA DE LA TRADUCCIÓN.
MACRÒLIDOS Y CETOLIDOS
I. RELACIONADO QUÍMICAMENTE, SOLO POR UNA VARIANTE EN UN ANILLO.
II. LOS MACRÒLIDOS INCLUYEN A ERITOMICINA, AZITROMICINA, CLARITROMICINA, LA PRIMERA ES LA ORIGINAL.
III. LOS CETOLIDOS SON REPRESENTADOS POR LAS TELITROMICINA.
MECANISMO DE ACCIÓN
I. SON BACTERIOSTÀTICOS QUE SE UNEN A LA SUBUNIDAD 50S INHIBIENDO LA SÍNTESIS PROTEÌCA, BLOQUEANDO LA TRASLOCACIÒN DE PÈPTIDOS DE UN SITIO A OTRO DE LA SUBUNIDAD.
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MAESTRO: DR. MIGUEL ALEJANDRO JUÁREZ GUDIÑO
ALUMNA: JOSELINE DE JESÙS OLVERA MACIEL
ASIGNATURA: BIOQUÍMICA
GRUPO: 1040