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ANOMALIAS no SISTEMA OCULAR (ANOMALIAS CONGÊNITAS (Fatores ambientais ou…

- - - - como o nome já diz, é herdada. Uma herança genética que é transmitida entre gerações e que vai se manifestar em algum momento da vida.
        
        DALTONISMO
        discromatopsia, que está entre as doenças de visão hereditárias, e ocorre pela transmissão de uma lesão no cromossomo x, ou seja, é transmitido pela mãe.
        
        RETINOSE PIGMENTAR
        É uma doença que afeta a retina do olho atrapalhando a formação da imagem no campo de visão ocular. Os seus sintomas são a dificuldade da visão periférica e da visão noturna, a perda na identificação das cores e da visão central. É progressivo, mais comum em jovens e adultos do gênero masculino, geralmente passado de pais para filhos.
        
        . O estudo genético de pessoas que tenham casos de doenças oculares hereditárias na família — especialmente as mais graves que podem causar a cegueira, como a retinose pigmentar — é muito importante para o diagnóstico precoce.
      - CATARATA CONGÊNITA
        Acontece quando a lente natural do olho do bebê – o cristalino – nasce opaco. As principais causas são as infecções durante a gestação, quando a mãe adquire doenças como a rubéola e outras. Por conta disso, é necessário detectar logo após o nascimento do bebê o estado da sua visão.
      - As ametropias são hereditárias
        que englobam a miopia, o astigmatismo, a hipermetropia ou presbiopia — são transmitidas geneticamente e de forma dominante. Ou seja, pais que tenham algum tipo de ametropia vão transmitir a condição para seus filhos. As ametropias causam um erro refrativo da luz que chega aos olhos e formam as imagens. São em geral de baixa gravidade e podem ser corrigidas com óculos, lentes de contato ou cirurgias refrativas.
    - - As doenças genéticas são aquelas que envolvem alterações no material genético, ou seja, no DNA.
        
        Coloboma palpebral: o bebê nasce com falta de um pedaço da pálpebra superior ou inferior, mas tem uma visão normal;
        
        A aniridia é uma doença rara, que consiste na falta congênita da íris do olho. Pode afetar um só olho, mas é mais frequente que afete os dois.
        
        Coloboma da retina: a retina está pouco desenvolvida ou possui pequenas falhas que afetam a visão, podendo criar manchas escuras na imagem enxergada.
      - Coloboma do nervo ótico: faltam partes do nervo ótico, que podem acabar afetando a visão ou causar cegueira;
      - Coloboma macular: existe uma falha no desenvolvimento da região central da retina e, por isso, a visão é muito afetada.