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Cáncer de mama (El cáncer de mama es el crecimiento anormal y desordenado…

- - - - Los estudios con microarreglos de cDNA (DNA complementario obtenido a partir del RNAm) han permitido identificar subtipos de cancer de mama reconocidos previamente en el estudio morfologico (por expresion de proteinas (por ejemplo, los carcinomas RE+ y HER2 y por mutaciones de linea germinal como los carcinomas BRCA1 y BRCA2
        
         El factor de crecimiento epidérmico receptor humano 2 (HER2) subtipo enriquecida constituye alrededor del 10 al 15 por ciento de los cánceres de mama y se caracteriza por una alta expresión de HER2 y grupos de genes proliferación y baja expresión de la luminal y grupos de genes basales. Estos tumores a menudo son negativos para ER y progesterona (PR). Solo la mitad de los cánceres de mama clínicos positivos para HER2 están enriquecidos con HER2 en el perfil molecular; la otra mitad puede incluir cualquier subtipo molecular, pero está compuesto principalmente por subtipos luminales positivos para HER2.
        
        Subtipos basales: la mayoría de estos tumores pertenecen a la categoría de cánceres de seno triple negativos porque son ER, PR y HER2 negativos.
        
         Los subtipos luminales se caracterizan por ser un luminal y B. luminal Son los subtipos más comunes de cáncer de mama y constituyen la mayoría de estrógeno (ER) de cáncer de mama positivo. El nombre "luminal" deriva de la similitud en la expresión génica entre estos tumores y el epitelio luminal de la mama. Típicamente expresan citoqueratinas 8 y 18.
- - - - Durante el desarrollo de la celula B, los segmentos V, D y J de los genes de inmunoglobulina sufren arreglos con borramiento e insercion de nucleotidos en los sitios de union, con lo que se genera una secuencia unica de genes para cada celula y descendencia. como las celulas de la leucemia linfoblastica aguda provienen de la transformacion oncogenica de un solo precursor linfoide, estos tienen rearreglos clonales en los genes de antigeno-receptor, lo que puede utilizarse para distinguir celular leuceminas de precursores linfoides normales mediante la PCR, la mayoria de los arreglos son en la linea B
    - - Las mas utilizadas mas apliamente para deteccion de enfermedad minima residual son las fusiones de genes como BCR-ABL1, MLLAFF1, TCF3-PBX1 y ETV6-RUNX1, lo que resulta en la expresion de transcriptos de ARN mitocondrial aberrante