Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Farmacos en caso clínico (AINES (Derivados del paraaminofenol…

- - - - Fuerte agonisa de los receptores opiácecos y Kappa. Receptores acoplados a proteinas G, esta activada inhibe la adenilato ciclasa reduciendo la concentración de AMPc intracelular, reduciendo la liberación de neurotransmisores nociceptivos.
- - - - Facilita la intubación endotraqueal y para conseguir la relajación de musculatura esquelética durante la cirugía
        
        Bloquea la transmición entre las terminanciones nerviosas motoras y el músculo estriado, al inhibir competitivamente los receptores nicotínicos que se encuentran en la placa motora
- - - - A través del espectro de enfermedad inflamatoria, parto pretérmino, leucemia linfática aguda y crónica, timoma linfoma de no Hodking , mieloma múltiple, cáncer de mama
        
        Se une a proteínas receptoras específicas en tejidos blancos para regular la expresión de genes, cambiando así los niveles yy el conjunto de proteínas sintetizadas. Puede aumentar o reducir la trascripcion génica.
    - - Asma, EPOC
- - - - Dolor y fiebre
  - - - Dolor agudo, artritis, affeccione inflamatorioas, ductus arterioso persistente
        
        Capacidad inhibir la producción de PG. Inhiben las subunidades catalíticas de COX-1 y COX-2 enzimas que convierten el ácido araquidónico en los intermiediarios inestables PGG2 y PGH2 que conducen a la producción de PG
- - - - Incrementan la afinidad de los receptores GABA por el neurotransmisor inhibitorio GABA aumentando la correinte de Cl- produciendo hiperpolarización lo que le da su carctér hipnótico y sedante
- - - - Se concentra y activa en el medio ácido de los canalículos intracelular de las células parietales gástricas. Inhibe la bomba de hidrogeniones, el paso final en la formación de ácido gástrico