Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Ciclofosfamida (Nefritis lupica (IV: 500 mg una vez cada 2 semanas por 6…

- - - - Bilirrubina sérica
        
        3.1 a 5 mg / dL o transaminasas> 3 veces ULN: administrar el 75% de la dosis.
        
        5 mg / dL: Evitar el uso.
      - Renal
        
        CrCl ≥10 ml / minuto: no se requiere ajuste de dosis.
        
        CrCl <10 ml / minuto: administrar el 75% de la dosis normal.
        
        Hemodiálisis: moderadamente dializable (20% a 50%); administrar el 50% de la dosis normal; administrar después de la hemodiálisis
        
        Diálisis peritoneal ambulatoria continua (CAPD): administre el 75% de la dosis normal.
        
        Terapia de reemplazo renal continuo (TRRC): administrar el 100% de la dosis normal
- - - - • Supresión de la médula ósea:
      - • Hepatotoxicidad:
      - • Hipersensibilidad:
      - • Efectos adversos gastrointestinales: comúnmente se producen náuseas y vómitos.
      - • Hiponatremia:
      - • Cardiotoxicidad
      - • Inmunosupresión: monitorizar infecciones; Inmunosupresión e infecciones graves pueden ocurrir. Las infecciones graves pueden requerir una reducción de la dosis, o la interrupción o interrupción del tratamiento.
      - • Toxicidades pulmonares:
      - • Neoplasias secundarias:
      - • Toxicidad urinaria / renal: la ciclofosfamida se asocia con el desarrollo de cistitis hemorrágica, pielitis, ureteritis y hematuria. La cistitis hemorrágica rara vez puede ser grave o mortal. También puede ocurrir fibrosis vesical, con o sin cistitis. La urotoxicidad se debe a la excreción de metabolitos de ciclofosfamida en la orina y parece ser dependiente de la dosis y la duración del tratamiento, aunque puede ocurrir con el uso a corto plazo. Se recomienda una mayor hidratación y micción frecuente para ayudar a prevenir la cistitis
      - • Deterioro de la curación de heridas: puede interferir con la curación de heridas.