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Sistema Hematopoyético (Síndrome de inmunodeficiencia (Secundarias…

- - - - Necesaria para
        
        Serie roja
      - El 90% se sintetiza ante
        
        Hipoxia
      - Cuenta con un
        
        Sistema de retroalimentacion negativa
        
        Cesa la produccion de EPO
        
        Ante
        
        Aumento de los globulos rojos
  - - - Cefaleas, disnea, mareos, alteraciones visuales y confusion mental
        
        Debido a
        
        Aumento de la viscosidad sanguinea
      - Trombosis venosas o arteriales
        
        Debido a
      - A veces presentan
        
        Cianosis, rubicundez, eritromelalgia y prurito
  - - - Acompañado de
        
        Elevacion del hematocrito y de la hemoglobina
- - - - Neutrofilia
        
        Aumento de neutrofilos >7,500/mm3
        
        Compartimientos donde se encuentran
        
        Circulatorio
        
        Tisular
        
        Medular
        
        Puede asociarse con otras alteraciones
        
        Anemia, plaquetopenia, hiperplaquetosis
  - - - Mayor a 3.000 mm3
- - - - Caracterizadas por
        
        Proliferacion clonal de los progenitores hematopoyeticos
        
        En la
        
        Medula osea
  - - - Clasificacion
        
        Mieloide
        
        Bifenotipicas
        
        Linfoide
      - Los pacientes presentan
        
        Anemia: Palidez, fatigabilidad, disnea, angina de pecho y/o manifestaciones hemorragicas
    - - El clon celular neoplasico se origina en
        
        La misma celula progenitora pluripotencial
      - Clasificacion
        
        Neoplasias mieloproliferativas
        
        Leucemia linfatica cronica
- - - - Linforma de Hodgkin
        
        Estudio histopatològico
        
        Célula grande, maligna, nucleolos eosinofilos prominentes y multinucleada
        
        Celula de Reed- Sternberg
        
        Etiologia infecciosa para HL o por Epstein Barr
        
        Hodgkin clásico
        
        Celula RS incapaz de sintetizar inmunoglobulinas
        
        Hodgkin nodular
        
        Predominio linfocitico
        
        Celulas RS funcionantes
      - Linfoma no Hodgkin
        
        Originada 90% celulas B y 10% celulas T
        
        Disemincion via hematogena
        
        Tecnica de identificacion por inmunofenotipica
        
        Exposicion a sustancias quimicas
        
        Fármacos inmunosupresores
      - Estadificacion de compromiso ganglionar
  - - - Medible en meses
  - - - Medible en semanas
- - - - Derivados de eritrocitos
      - Fragmentos citoplasmaticos de celulas neoplasicas
      - Bacterias
      - Crioglobulina
      - Frotis de sangre
  - - - Trombocitosis secundaria o reactiva
        
        Transtorno que estimula la heritropoyesis
        
        Aumento de trombopoyesis
        
        Redistribución
      - Trombocitosis primaria o autónoma
        
        Enf. intrinseca de celulas hematopoyeticas
        
        Neoplasias hematologicas
        
        Trombocitosis hereditaria
  - - - Infecciones, ferropenia, daño tisular, inflmacion cronica, neoplasias y esplenectomia
    - - Infeccion, esplenectomia, tumores solidos, traumatismos y sindrome mieloproliferativo cronico
    - - Hemograma con recuento de plaquetas
      - Frotis de sangre periferica
      - Estudio cuantitativo y morfologico de cariocitos
      - Medicion IL-6 o proteina C reactiva
- - - - Citomegalovirus o estreptoccocos
  - - - Pacientes inmunocomprometidos con HIV positivo
- - - - Obstrucción de la circulación
  - - - Estasis
      - Lesión endotelial
      - Hipercoagulabilidad
        
        de origen
        
        Plaquetario
        
        Presencia de plaquetas anormales
        
        Activación plaquetaria
        
        Humoral
        
        Aumento de los factores procoagulantes en el plasma
        
        Activación de la coagulación
    - - Adquiridos
        
        Ateroesclerosis
        
        Sindromes mieloproliferativos
        
        Cáncer
        
        Policitemia
      - Hereditarios
        
        Hiperhomocisteinamia
        
        Resistencia de proteina C activada
      - Manifestaciones clínicas
        
        por localización del trombo
        
        por su grado de oclusión
        
        por la inflamación concomitante de la pared vascular
        
        por migración del trombo
        
        Suelen ser dolor, disnea (en embolia pulmonar), shock o pérdida de la conciencia.
- - - - Glóbulos blancos
        
        Leucocitos y cada tipo de glóbulo blanco en particular
        
        4.000-10.000/mm3
      - Plaquetas
        
        150 a 400 × 10^9/L
      - Glóbulos rojos
        
        Hematocrito
        
        Hombres: 42-52%
        
        Mujeres 36-46%
        
        Volumen corpuscular medio
        
        80-100 fl
        
        Hemoglobina corpuscular media
        
        27-33 pg
        
        Hemoglobinemia
        
        Hombres: 13-17 g/dL
        
        Mujeres 12-15 g/dL
  - - - Se busca detectar alteraciones en
        
        Tamaño
        
        Forma
        
        Distribución
        
        Cantidad y distribución de hemoglobina
- - - - diseminación de ganglios
      - infiltrado inflamatorio crónico
    - - producción de glóbulos rojos anormales
      - no producción de glóbulos rojos
      - demasiados glóbulos rojos
      - cáncer
- - - - HPBM