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SÍNDROME DE PRADER-WILLI (rasgos físicos característicos (frente estrecha,…
SÍNDROME DE PRADER-WILLI
es una alteración genética de escasa incidencia, debida a la falta de expresión de genes situados en el brazo largo del cromosoma 15, de herencia paterna
Las manifestaciones clínicas varían con la edad, y a largo plazo es una de las causas más frecuentes de obesidad de origen genético
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la discapacidad suele ser leve-moderada, presentando durante la etapa escolar problemas de aprendizaje
Con la edad también se hacen evidentes las alteraciones del comportamiento, con tendencia a desarrollar comportamientos compulsivos o manipuladores, la presencia de rabietas frecuentes y trastornos por déficit de atención e hiperactividad
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