Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Zmienność (Dziedziczona (Zmienność mutacyjna (Rodzaje mutacji (Neutralne -…

- - - - Crossing Over, czyli pierwszy podział mejotyczny w profazie I. Polega na wymianie fragmentów chromatyd w chromosomach homologicznych
    - - 1) Chromosomy homologiczne ustawiają się obok siebie, a sąsiadujące ze sobą cząsteczki DNA są rozcinane w miejscach o podobnej sekwencji
      - 2) Dochodzi do wymiany fragmentów DNA
      - 3) Dochodzi do podziału chromatyd na dwa chromosomy pierwotnej sekwencji nukleotydów i dwa o zmienionych fragmentach DNA
      - 4)Przypadkowa segregacja chromosomów podczas powstawania gamet
      - 5) Losowe łączenie się gamet podczas procesu zapłodnienia
  - - - Mutacje, czyli nagłe skokowe zmiany w zapisie informacji genetycznej
    - - Ze względu na komórki w których dochodzi do zmiany
        
        mutacje somatyczne - zmiany DNA komórek somatycznych np. komórki skóry, dotyczy tylko osobnika u którego nastąpiła mutacja, mutacja niedziedziczona
        
        mutacje generatywne - zachodzą w DNA komórek linii płciowej, są to mutacje dziedziczone
      - Ze względu na przyczynę
        
        mutacje spontaniczne, samorzutne - powstają bez wyraźnego działania czynnika fizycznego i chemicznego. Spowodowana błędami polimerazy DNA podczas replikacji
        
        mutacje indukowane - powstają pod wpływem czynników:
        
        Fizycznych
        
        promieniowanie jonizujące (UVA, UVB, UVC) (światło słoneczne)
        
        promieniowanie ultrafioletowe (odpady radioaktywne, aparat rentgenowski, awarie reaktorów jądrowych)
        
        Chemicznych
        
        kwas azotowy (III) (środki konserwujące w produktach spożywczych (azotan (III) sodu)
        
        bezopiren (dym tytoniowy, spaliny)
        
        aflatoksyna (grzyby powodujące pleśnienie produktów
        
        reaktywne formy tlenu (nadtlenek wodoru) (procesy metaboliczne np. łańcuch oddechowy, czy stres oksydacyjny)
        
        kolchicyna (alkaloid występujący w zimowicie jesiennym, roślinie stosowanej w leczeniu m.in artretyzmu i niektórych nowotworów)
        
        Biologicznych (mutagenów)
        
        Wirus opryszczki, zapalenia wątroby typu B i C (HBV i HCV), wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) (zakażenie czynnikiem chorobotwórczym)
      - Ze względu na podział materiału genetycznego w którym doszło do zmian
        
        Mutacje genowe (punktowe) swoim zasięgiem obejmują jeden gen)
        
        Substytucjapodstawienie jednej zasady azotowej inną
        
        Tranzycja podstawienie puryny inną puryną i primidyny inną pirmidyną
        
        Transwersja podstawienie puryny pirmidyną lub odwrotnie
        
        Delecja - wypadnięcie jednej lub kilku par nukleotydów
        
        Insercja - wstawienie jednej lub kilku par nukleotydów
        
        Mutacje chromosomowe strukturalne
        
        Deficjencja - wypadnięcie/utrata końcowego fragmentu chromosomu
        
        Delacja- wypadnięcie środkowego fragmentu chromosomu
        
        Duplikacja - Podwojenie fragmentu chromosomu pochodzącego z chromosomu homologicznego. Przyczyną błędne crossing-over
        
        Inwersja - obrócenie odcinka chromosomu o 180 stopni, występuje wtedy, gdy chromosom pęka w dwóch miejscach
        
        Translokacja - przeniesienie odcinka jednego chromosomu na inny chromosom niehomologiczny, lub wymiana fragmentów między chromosomami niehomologicznymi
        
        Przykłady
        
        Mutacje chromosomowe liczbowe
        
        Aneuploidy - zmiana liczb chromosomów w obrębie jednej pary
        
        Trisomik - 2n+1
        
        Monosmik 2n-1
        
        Tetrasomik - 2n+2 (dodatkowa para chromosomów homologicznych)
        
        Podwójny trisomik - 2n+1+1 (dodatkowa para chromosomów niehomologicznych
        
        Przyczyna
        
        Przyczyną powstania mutacji jest nondysjunkcja, czyli brak rozdziału lub nierównomierne rozdzielenie się chromosomów
        
        Poliploidy (euploidy) mutacja polega na zwielokrotnieniu całego genomu
        
        Przyczyna
        
        Przyczyną tego zjawiska jest brak rozdziału chromosomów podczas podziału komórki
        
        Skutki
        
        U zwierząt prowadzi do śmierci
        
        U roślin może powodować korzystne zmiany dla rolnictwa np. większe rozmiary owoców
        
        Przykłady
        
        Triploid - 3n
        
        Tetraploid - 4n
    - - Neutralne - brak widocznych zmian
      - Letalne - powodują śmierć osobnika
      - Subletalne - wywołują określone zmiany chorobowe, mogą powodować przedwczesną śmierć lub zmniejszenie zdolności rozrodczych
      - Korzystne - (rzadkie), prowadzą do powstania nowych korzystnych cech
    - - Utrata przez białko zdolności do pełnienia danej funkcji (powstaje białko nieprawidłowe) np. anemia sierpowata
      - Nieprawidłowość w cyklu życiowym komórki, co jest przyczyną powstania zmian nowotworowych
      - Nabycie przez białko nietypowych właściwości, które prowdzą do nadmiernej ekspresji jednego lub większej ilości genów, prowadzi to do zmian nowotworowych
    - - Mutacje synonimowe - zastąpienie prawidłowego nukleotydu innym powoduje powstanie kodonu, który koduje taki sam aminokwas jak poprzednio, mutacje te nie wpływają na zmianę w składzie aminokwasów kodowanego łańcucha polipeptydowego
      - Mutacje typu zmiany sensu - na skutek mutacji trójka nukleotydów kodująca dany aminokwas zostaje zmieniona taka że koduje inny aminokwas w rezultacie w syntetyzowany na podstawie zmutowanego genu łańcucha polipeptydowego zmienia się skład aminokwasów
      - Mutacje nonsensowne - w wyniku mutacji i kodon sensowny czyli wyznaczający określony aminokwas zostaje zmieniony na kodon nonsensowny czyli niekodujące żadnego aminokwasu w konsekwencji pierwszym teza białka kończy się wcześniej niż powinna i powstaje tylko fragment prawidłowego łańcucha polipeptydowego o różnej długości w zależności od miejsca wystąpienia mutacji
      - Mutacje przesunięcia frazy (ramki) odczytu) - powstaje na skutek ustawienia lub utraty określonej liczby nukleotydów ale zawsze niepodzielnej przez 3 to powoduje niezgodność z pierwotną fazę odczytywania kodonów w procesie translacji to z kolei prowadzi do zmiany znaczenia wszystkich trujak poczynając od miejsca mutacji
- - - - Różnopostaciowość liści strzałki wodnej w zależności od dostępu do wody
      - Barwa kwiatów hortensji w zależności od Ph podłoża
    - - Jakość i ilość pokarmu
      - temperatura
      - Ph
      - ilość światła
      - poziom wilgotności
    - - To zmienność uwarunkowana przez środowisko, nie zależy od genotypu. Fenotyp jest wynikiem współdziałania genu ze śrosowiskiem