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Citomegalovirus (Diagnostico (Prueba monospot ( anticuerpo heterófilo ) :…
Citomegalovirus
Agente/Características
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La infección generalmente es asintomática en huéspedes inmunocompetentes, pero puede causar síntomas leves similares a la mononucleosis
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Como todas las infecciones por Herpesviridae , el CMV persiste durante toda la vida de su huésped; Por lo tanto, puede producirse una reactivación. Las personas inmunocomprometidas (p. Ej., SIDA , después del trasplante ) tienen un riesgo especial de enfermedad después de la reactivación o infección inicial
puede causar enfermedad diseminada o localizada de órganos terminales en pacientes infectados por VIH con inmunosupresión avanzada.
ocurre en pacientes con inmunosupresión avanzada, típicamente aquellos con recuentos de linfocitos T CD4 (CD4) <50 células / mm 3 , que no están recibiendo o no han respondido a la terapia antirretroviral (TAR)
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Otros factores de riesgo incluyen infecciones oportunistas previas (IO), un alto nivel de viremia por CMV (medido con mayor frecuencia por reacción en cadena de la polimerasa [PCR]) y altos niveles de ARN del VIH en plasma (> 100,000 copias / mL).
Transmisión: El CMV es eliminado por pacientes infectados en orina , saliva y secreciones genitales.
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Cuadro Clinico
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En pacientes inmunocomprometidos, Pueden estar presentes una o más de las siguientes manifestaciones clínicas
Mononucleosis por CMV
Una condición similar a la mononucleosis causada por el virus Epstein-Barr. Típicamente se presenta con fiebre y otros síntomas sistémicos. Las principales diferencias con el virus de Epstein-Barr incluyen ausencia de linfadenopatía cervical, esplenomegalia, faringitis y prueba negativa de anticuerpos heterófilos / monospot.
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Retinitis por CMV
Los síntomas son reducción de la agudeza visual, presencia de «moscas flotantes» o pérdida unilateral del campo visual.
la enfermedad es bilateral en la mayoría de los pacientes en ausencia de terapia o recuperación inmune
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manifestación clínica más común de la enfermedad del órgano terminal por CMV en pacientes infectados por el VIH
retinitis necrotizante de grosor completo, y el aspecto oftalmológico característico es el de lesiones retinianas esponjosas de color amarillo-blanco, con o sin hemorragia intrarretiniana, con poca inflamación del vítreo
Ocasionalmente, las lesiones de retinitis por CMV, particularmente las lesiones periféricas, pueden tener una apariencia más granular.
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Diagnostico
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Frotis de sangre : linfocitos atípicos grandes con cuerpos de inclusión intranucleares que tienen una apariencia de ojo de búho
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La retinitis por CMV generalmente se diagnostica con base en el reconocimiento de los cambios retinianos característicos
La colitis por CMV generalmente se diagnostica con base en la demostración de ulceraciones de la mucosa en el examen endoscópico, combinado con la demostración histopatológica de inclusiones intranucleares e intracitoplasmáticas característica (ojo de lechuza o buho)
El cultivo de CMV a partir de una biopsia o células extraídas del colon o el esófago es insuficiente para establecer el diagnóstico de colitis o esofagitis por CMV
El diagnóstico de neumonitis por CMV es difícil y requiere hallazgos clínicos y radiológicos consistentes (es decir, infiltrados intersticiales pulmonares difusos, fiebre y tos o disnea), identificación de múltiples cuerpos de inclusión de CMV en tejido pulmonar o citología,
La enfermedad neurológica por CMV se diagnostica sobre la base de un síndrome clínico compatible y la presencia de CMV en LCR o tejido cerebral (PCR)
Tratamiento
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En pacientes inmunodeprimidos:
Optimizar el régimen de terapia antirretroviral para aumentar el recuento de CD 4 por encima de 100 células / mm 3
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Referencias:
- Kirmani N, Woeltje K, Babcock H. The Washington Manual of Infectious Disease Subspecialty Consult. Lippincott Williams & Wilkins; 2012 Oct 31.
- aidsinfo.nih.gov/guidelines/html/4/adult-and-adolescent-opportunistic-infection/337/cytomegalovirus
- https://www.amboss.com/us/knowledge/Cytomegalovirus_infection
- Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ. Mandell, Douglas and Bennett’s Infectious Disease Essentials E-Book. Elsevier Health Sciences; 2016 Feb 25.