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Área de la farmacología que estudia la evolución temporal de las…

- - - - Fase I (no sintética)
        
        Reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis. -OH, -NH2, COOH.
        
        Enzima: Citocromo p450 (CYP)
        
        CYP3A4 es la más importante, 50% de la biotransformación de fármacos.
        
        Inducción enzimática: medicamentos que inducen enzimas metabolizadoras.
        
        Inhibición enzimática: fármacos que inhiben el las enzimas.
      - Fase II (sintética o conjugación)
        
        Cuando es necesaria la conjugación con otros químicos para hacerla menos liposoluble.
        
        Sustancias endógenas como ácido clucurónico, glicina, metilos.
        
        Glucoronidación -> catalizada por la glucuroniltransferasa
        
        Acetilación -> catalizada por acetiltransferasa
    - - Adsorción
        
        Biotransformación por medio del cual un sólido o un líquido atrae y retiene moléculas de un gas o de un líquido o cuerpos disueltos dispersos en él.
      - Ionización
        
        Proceso químico o físico mediante el cual se producen átomos o moléculas cargadas eléctricamente. Influye en la traslocación de medicamentos.
      - Quelación
        
        Un agente quelante facilita la excreción de iones metálicos al unirse a ellos formando metabolitos por lo que se emplean en intoxicaciones como en el saturnismo (plomo)
    - - Biodisponibilidad: cantidad de fármaco que entra a la sangre.
- - - - Vías de administración
        
        Oral
        
        Liberación del fármaco por desintegración y disolución.
        
        Intestino delgado
        
        Rectal
        
        Venas hemorroidales
        
        Sublingual
        
        Vena cava superior. Evita primer paso, aumenta absorción y biodisponibilidad.
        
        Intramuscular y subcutánea
        
        Velocidad mayor que por vía oral, por la vascularización de la zona.
        
        Inhalatoria
        
        Absorción rápida, el área de absorción es la superficie alveolar pulmonar.
      - Biodisponibilidad
      - Velocidad en la que se absorbe
- - - - Mecanismo de transporte en donde fármacos pueden ser eliminados por las heces o absorción intestinal para regresar al riñón. Circulación entero-hepática.
    - - Sudor, saliva, leche materna. Menores a las demás, dependen de la difusión de la forma liposoluble de los fármacos a través de las glándulas.
    - - Principal vía de eliminación. Se produce a través de la nefrona. La cápsula de Bowman actúa como filtro y con los túbulos proximal y distal se lleva a cabo la excreción.
        
        Filtración glomerular
        
        Se eliminan a través de este medio si el fármaco es de molécula pequeña.
        
        Secreción activa: proceso de transporte de fármacos
        
        Reabsorción pasiva: algunos fármacos pueden regresar a la filtración glomerular y reabsorberse.
- - - - Grado de unión a PP
        
        Albúmina en un 50%, es un proceso reversible, no atraviesan la membrana ya que es una molécula muy grande. Aspirina, warfarina, hipoglucemiante y omeprazol.
      - Permeabilidad capilar
        
        Determinada por la estructura propia de las capilares y la naturaleza del fármaco.
      - Flujo sanguíneo
        
        Los fármacos se distribuyen en órganos con mayor irrigación sanguínea. Cerebro, hígado y riñón.
- - - - Grado de ionización depende de:
        
        pH: ácido o base.
        
        pKa: determina en qué pH el fármaco es mejor absorbido.