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Vías de administración (Vía parenteral (Intravenosa (IV) (Efecto rápido,…
Vías de administración
Vía parenteral
Intravenosa (IV)
Efecto rápido, control sobre la dosis.
Puede precipitar infecciones o efectos hemostáticos, dolor, miedo, etc. Requiere vigilancia estrecha.
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Intramuscular (IM)
Óptima para irritantes, volumen moderado y preferible si es autoadministrada
Altera creatinina cinasa, dolorosa, puede haber hemorragia IM
En solución acuosa (rápida) o de deposición (p.ej. polyethylene glicol, lenta). Por difusión simple.
Ejemplos: haloperidol, medroxiprogesterona
Subcutánea (SC)
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Dolor o necrosis si es irritante, no adecuada para volúmenes grandes.
Difusión simple, más lenta que IV.
Ejemplos: insulina, heparina.
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Px inconsciente, urgencias, mejor control sobre la dosis, sobrepasa TGI
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Otras
Vía tópica
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Mucosas
p.ej. ADH en mucosa nasal, anestésicos locales
Ojos
Vía conducto nasolagrimal va directo a circulación sistémica. La absorción debe ser corneal para producir efecto local.
Vía transdérmica
Sobrepasa TGI, fácil de usar, sin dolor, óptimo para fármacos lipofílicos de baja biodisponibilidad oral.
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A través de la piel, que es una barrera semi-permeable. Parches de liberación lenta y sostenida.
Ejemplos: estrógenos, testosterona, nicotina
Vía enteral
Vía oral
Con cubierta entérica
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Ejemplos: omeprazole, AINEs
De liberación prolongada
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Ejemplos: morfina, metilfenidato
Vía más común, barata y cómoda para px
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deglutida, de absorción intestinal: pH cambiante del TGI
Sublingual/bucal
Puede tener efecto inmediato, pasa directo al torrente, evita el ácido gástrico.
Limitado a ciertos fármacos y dosis pequeñas, riesgo de deglución.
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