Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
TALASEMIA (cara memegakkan diangnosa (Pememriksaan penunjang (MDT…
TALASEMIA
cara memegakkan diangnosa
Menifestasi klinis
facies cooley
ikterus
Organomegali
Anamnesis
mudah infeksi, penurunan BB
perut membesar
Mata Kuning
RPK +
Riwayat tranfusi berulang
keluhan Anemia
Pemeriksaan fisik
gizi buruk
facies cooley
ikterus
splenomegali
Anemia
perawakan pendek
hiperpigmentasi kulit
Pememriksaan penunjang
serum besi meningkat
Elektoferesis
Eritosit Menurun
Radiologi ( talasemia beta mayor)
HB Menurun
MDT
Hipokrom mikrositer
sel target
Teardrop sel
Anisitosis
poikilositosis
Retikulosit meningkat
pengobatan
transfusi
kelasi besi
asam folat
splenektomi
Komplikasi
infeksi berulang
Gagal jantung
sirosis
Dll
Definisi
Anemia hemolitik herediter yang disebabkan defek genetik pada pertumbuhan rantai globin
Etioogi
kelaina genetik ( Autosomal resesif
Mutasi Gen B Globin
Mutasi Gen A globin
Faktor resiko
talasemia alfa
HB H desease
talasemia alfa minor
HB Bart desease
talasemia Beta
Talasemia Beta monor
Talasemia Beta mayor
splenomegali
Deformitas tulang
simtom kelihatan
jenis-jenis HB
Normal
HB A (HB A1, HBA2, HBA3
HBF
HB E
Abnormal
HB M
HB H
HB C, D
HB E
HB Bart
HB S
Nutrisisi
Hindari bahan makanan kaya zat besi
perbanyak kalsium
Patofisologi
Prognosis
