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Sistema Inmunitario (Interacción Antígeno-Anticuerpo (Tipos de Antígenos,…
Sistema Inmunitario
Interacción
Antígeno-Anticuerpo
Patrones Moleculares Asociados a Patógenos (PAMP)
RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE PATRONES O PRR
PRR SÉRICOS
Superfamilia de Lectinas de tipo C
Principales familias
Ficolinas
Difieren de las colectinas, pero difieren en sus sitios de reconocimiento, así cómo en sus ligandos
Colectinas
Sus principales funciones son la agregación de patógenos, opsonización y activación y activación de la fagocitosis, inhibición del crecimiento microbiano, modulación de las respuestas inflamatorias y producción de citocinas
Siglecs
Se expresan en las células de la respuesta inmunológica y participan en procesos de adhesión y fagocitosis, también regulan la respuesta inflamatoria. Pueden atenuar el daño tisular asociado a la activación de los DAMP
Pentraxinas
Son una especie de anticuerpos ancentrales, se une a la ficolina; puede ligar C1q y es reconocida por el FcRγ
PRR CITOPLASMÁTICOS
Receptores tipo RIG
Ligando ARN
Al activarse se pridcue Interferon Tipo 1
Familia CARD
inclluyen
NOD 1
Reconoce MESO-DAP
NOD 2
Reconoce Muramil dipétidoNen GRAM +
Receptores Tipo NOD o NLR
Repeticiones ricas en leucina RECONOCEN al ligando
Familia PYD
Participan en la formación del INFLAMASOMA
PRR MEMBRANALES
Receptores tipo TOLL o TLR
:<3: vías de sañalización usan mol. adaptadoras
TRAM
TRIF
MAI
MD-1 Y MED-2
MyD88
IRAK
:<3:Moléculas adaptadoras activan cinasas
NF-kB
MAP-cinasas
IkB
Inducen
Selectinas
Quimiocinas
Receptores para quimiocinas
Representa
CONEXIÓN entre Respuesta innata y adaptativa
Incrementaa expresión de MHC II
Receptores Scavenger
Fosfatidilserina y fosfatidilcolina
LPS
Células en apoptosis
**
Receptores de Péptidos Formilados
Participan de manera importante en la inducción de quimiotaxis a los sitios de inflamación, tras el reconocimiento de diferentes moléculas.
Superfamilias de Lectinas de tipo C
Está dividida en 17 grupos, participan en: Adhesión celular, Integración y remodelación de tejidos, Activación del complemento, Reconocimiento de patógenos, Fagocitosis
Receptores para el Fc de los anticuerpos
Reconocen motifs presentes en la llamada Fracción Cristalizable. Pertenecen a la superfamilia de las inmunoglobulinas, excepto el tipo II. Sus principales funciones: Endocitosis y fagocitosis, Citotoxicidad mediada por anticuerpo, Activación y degranulación de células, Activación celular para la producción de mediadores inflamatorios
Estructura molecular vital que caracterizan a los microorganismos.
Características
No expresados por huésped.
Compartidos
Relativamente invariables
Vitales
Tipos de Antígenos
Naturales
Provenientes de
Microorganismos
Células animales
Alimentos
Artrópodos
Pólenes
Artificiales
Resultado unión proteína inmunogénica + hapteno
Sintéticos
Timoindependientes
Inductores de IgM
Independientes de linfocitos T
Tipos
AG TI-1
LPS
ADN bacteriano
Activación Linfocitos B
Reconocimiento simultáneo
AG TI-2
Polímeros de carbohidratos
Epítopos peptídicos de repetición
Activación Linfocitos B
Entrecruzamiento BCR y correceptores
Timodependientes
Respuesta primaria
Inducción IgM
Respuesta secundaria
inducción IgG
Reacción
Enlace biomolecular
Reversible
Especificidad
Afinidad
Generacion de los epítopos
La variación de los epítopos se acompaña de la variación de los paratopos; cada epítopo es una superficie con propiedades electrostáticas y químicas propias, aunque pueden existir epítopos con propiedades simiilares
Características
Número de paratopos que porta cada tipo de anticuerpo. En cada brazo del anticuerpo esta contenido un paratopo.
Especificidad y los paratopos
La especificidad es el compromiso de un anticuerpo para reconocer y enlazar una sola molécula o región particular de un antígeno
Fuerza de enlace con que un paratopo puede retener a su epítopo.
Avidez
Fuerza de unión de una molécula con mas de un sitio de unión. La concentración y la distribución del antígeno afecta directamente la avidez
Uso de anticuerpos como reactivos de separación e identificación
Inmunoaglutinación
Inmunoprecipitación
Inmunidad Innata
Sistema del
Complemento
dependientes de Ac
Via alternativa
Cuenta con MASP
MASP 1 escinde a C3
MASP 2 escinde a C2 y C4
usan una ruta similar a la via clasica
Usan glucidos microbianos , Manosa
y N-acetilglucosamina
Via lectinas
Usa factores C3, Factor B, Factor D , properdina
Factor C3B se une a Factor B, que es escindido por factor D
la porperdina estbalizada el complejo C3bBb (Convertasa C3)y generan C3b que se une a C3bBb creando el complejo de convertasa C5 escindiendo a C5 e iniciando el complejo de poro
Se encargan de virus, bacterias, hongos ,
protozoos y celulas tumorales
Via clasica
A partir del reconocimiento de complejos
antígeno anticuerpo (IgG o IgM)
Usa C1,C2,C3,C4
C4b2a es convertasa de C3
C4b2a3b es convertasa de C5
Inflamación
Es una respuesta de tejidos ante estímulos nocivos de diversa índole. Sirve como protección y para la posterior reparación del tejido dañado.
Inductores de la Inflamación
Exógenos
Naturaleza Infecciosa
Patógenos
Naturaleza No Infecciosa
Alérgenos
Irritantes
Cuerpos Extraños
Compuestos Tóxicos
Endógenos
Interacción
Epitelio-Mesénquima
ATP
Iones K+
Ácido Úrico
HMGB1
Proteínas fijadoras de Ca+
Condiciones de Inflamación Crónica
Cristales
Urato Monosódico
Pirofosfato Dihidratado de Calcio
Lipoproteínas Oxidadas
Productos Finales de Glicación Avanzada
Especies Reactivas de oxígeno
Productos de Degradación de Matriz Celular
Respuesta Inflamatoria
Resolución de la Inflamación
Factores Solubles que contribuyen a la Resolución
Citocinas
IL-10
TGF-B
Inhibidores de Proteasas
SLPI
Gases
ROS
RNS
CO
H2S
Lípidos
Ácido Araquidónico
S1P
Neurotransmisores
Norepinefrina
Acetilcolina
Trabajo de Macrófagos
Fallas en la Resolución de la Inflamación
Cristales Indigeribles
Síndromes Autoinflamatorios
Sepsis
Estrés Oxidante
Alergias por Mimetismo Funcional
Daño al ADN (Edad)
Reclutamiento Celular
Lentificación
Rodamiento
Activación
Adhesión Firme
Trasnmigración (Diapédesis)
Funciones
Adaptación
Protección
Reparación de Tejidos
Signos de la Inflamación
Calor
Rubor
Dolor
Tumor
Pérdida de la Función
Fagocitosis
Llevada a cabo por:
:star:Macrófagos
:star: Células dendríticas
:star:Neutrófilos
Primera línea de defensa contra una infección. Comprende la ingestión de partículas mayores de 5 micrómetros que son reconocidos y eliminados desde los sitios de infección
Proceso:
Quimiotaxis
Fagocitos atraídos a la zona invadida por
:check:
Patógenos
: mediante señales químicas
:check:
Otros fagocitos
: Ya presentes previamente
Reconocimiento
Fagocitos poseen receptores celulares
:check:
Receptores de reconocimiento de patrones (PRR)
Reconocen las PAMP
:check:
Receptores asociados a la internalización
:check:
Receptores de cuerpos apoptóticos
:
Estas células muestran en su superficie moléculas que las distinguen de las células sanas.
Formación de pseudópodos
Favorece la adherencia al antígeno
Opsonización
Facilita la fagocitosis por medio de receptores para
El componente C3b del sistema de complemento
Región constante de las Ig
Fagosoma
Vacuola de una sola bicapa de membrana:
:pencil2:
Ahí se encuentra el microorganismo fagocitado
Degranulación
Cuando en el fagosoma se vierten los componentes de los gránulos de la células
Forman el:
Fagolisosoma
Se produce el:
Estallido respiratorio
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Presentación antigénica
Presentan el antígeno al linfocito T
Citocinas Involucradas
Grupo extenso y heterogéneo
de glucoproteinas de bajo peso molecular
Funcion
Median la comunicación intercelular
Accion
Regulación del crecimiento y la
diferenciación, activación y respuesta
de poblaciones directa o indirectamente
relacionadas con la respuesta inmunologica.
Se dividen en
Quimiocinas
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INF Tipo 1
1 more item...
Interleucinas
8 more items...
TNF
1 more item...
Importantes para
Reclutamiento y migración de células
hacia distintos tejidos y órganos
Regulación de hematopoyesis, procesos de
cicatrización y reclutamiento
de poblaciones leucocitarias.
Maduración y diferenciación
de células pluripotenciales
Efectos
Induce múltiples y diferentes efectos biológicos,
a estos se le llama pleiotropismo. Algunas pueden
producir el mismo efecto en una sobre población celular y a eso
se le llama redundancia.
Estructura
Estructura terciaria de los tipo 1 y cuatro hélices alfa de cadena larga como (IL 3 e IL 6), cadena corta (IL2 e IL5), dimeros de cuatro enlaces (IL10 e IFN gamma); las tipo 2 tienen tres hojas beta como la IL1 beta y IFN alfa)
Receptores
Se agrupan en
5 familias
Familia de receptores de interferones o receptores de citocinas de tipo 2
Familia de receptores de TNF o factores de crecimiento tumoral
Familia de receptores de hematopoyetinas o receptores de citocinas tipo 1
Familia de receptores de quimiocinas
Superfamilia de las inmunoglobulinas o familia IL-1/TLR
Células Encargadas
Macrófagos y Monocitos
Fagocitos mononucleares
Participan en la inflamación y la resolución de enfermedades
pueden dividirse en
Proinflamatorios (M1)
antiinflamatorios (M2)
Eosinófilos
Participan contra patógenos, así como en la presencia de antígenos a los linfocitos T
Se relacionan con reacciones hipersensibles
Producen Mucina
Genera síntomas de alergias éreas
Basófilos
Pequeña población de granulocitos en sangre
Funciones
Producen grandes cantidades de Interleucina-4 (IL-4)
Participan en la presentación de Antígenos
Establecen una respuesta inmunológica adaptativa
Favorecen la expulsión de Helmintos
Mastocitos
Células con morfología similar a la de los basófilos
Acción
Reacciones agudas de hipersensibilidada
Alérgenos
Respuestas inmunológicas con moléculas del ambiente
Salen de la médula ósea en forma inmadura
Terminan su maduración en los tejidos
Linfocitos Tγẟ
Participan
Respuesta inmunológica Adaptativa
Linfocitos Tαβ
Respuesta inmunológica Innata
Linfocitos Tγẟ
Reconocen
Antígenos no peptídicos (Fosfoantígenos)
Isoprenoides
Alquilaminas
Moléculas no clásicas del MHC-I
MICA
MICB
Secretan
Citocinas
IFN-γ
IL-4 E IL-17
Neutrófilos
Constituyen del 50% al 70% de los leucocitos en sangre
Células con actividad fagocítica
Pueden ser
N2 o antiinflamatorios
N1 o proinflamatorios
Según sus citocinas
Células Dendríticas
Son
CD mieloides (mDC)
CD intersticial (iDC)
CD plasmocitoides (pDC)
Células presentadoras de antígenos
Celulas NK
Tienen actividad citotóxica contra células transformadas o infectadas por virus
Receptores
Receptores Asesinos Parecidos a inmunoglobulinas (KIR)
Reconoce moléculas de Antígeno Leucocitario Humano (HLA) clases A,B Y C
NKG2A
Reconoce moléculas de Antígeno Leucocitario Humano (HLA) clase E (HLA-E)
Libera Granzimas y Perforinas que producen la muerte de su célula blanco
Inmunidad Adquirida
Necesidades
Contacto previo con Antígenos
Características
Diversidad
Memoria
Especificidad
Autoreconocimiento
Formas
Pasiva
se consigue de manera
Artificial
Anticuerpos recibidos de un medicamento. (inyección de gammaglobulina)
Natural
A través de la leche o placenta, la madre transfiere anticuerpos al feto. (producidos en un cuerpo diferente al nuestro)
Activa
se consigue después de una respuesta inmunológica adaptativa y puede ser.
Natural
primer contacto con agente patógeno, por ejemplo superar una infección
Artificial
Cuando es inducida por inmunizaciónes
Durante su proceso
Participan
Moléculas
CD: denominación de grupo (anticuerpos monoclonales)
TCR: receptores de membrana específicos de linfocitos T
BCR: receptores de membrana específicos de linfocitos B (inmunoglobulina)
MHC: proteínas del complejo principal de histocompatibilidad
Linfocitos T
Linfocitos B de Memoria
llevan CD4: molécula que se expresa en superficie de membrana
pueden ser
Linfocitos T auxiliares (Th2)
IL-10
Inhibe función de macrófagos
IL-6
Activación de linfocitos; induce producción de proteínas de la Fase Aguda (inflamación)
liberan
IL-5
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IL- 4
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Inflamatorios (Th1)
Liberan
TNF-beta
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IL-2
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Interferon- gamma
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Linfocitos T Helper o ayudadores
, presentan antígenos provenientes de APC especializadas y con Complejo mayor de histocompatibilidad tipo 2
Generan la respuesta
llevan CD8: molécula que se expresa en superficie de membrana
Reaccionan antes células infectadas por virus
Linfocitos citotóxicos
son los principales encargados del ataque directo hacia los patógenos o microorganismos.
Generan la respuesta
CELULAR
Linfocitos B
Son presentadores de antígenos , y pueden madurar en la médula osea, de una célula madre pluripotencial hematopoyetica, luego en PLC y finalmente convirtiéndose en células plasmáticas que se encargan de producir anticuerpos.
al activarse por Th2
producen inmunoglobulinas solubles
Ig M
Solo se expresan en linfocitos B maduros. Son los primeros en aparecer en 1ra infección; se presentan en 5-10%
Ig G
Se generan después de Ig M; pueden atravesar la barrera placentaria; son las más abundantes con 80%
Ig A
Presentes en saliva, moco y leche; están en las mucosas pues la pieza secretora evita que sean degradados
Ig D
Su expresión en la membrana es característica de linfocito B maduro.
Ig E
Son de alta afinidad; median procesos alérgicos; su función es la de eliminar parásitos, en particular gusanos
Generan la respuesta
HUMORAL
Órganos
secundarios
sistema linfático
Vasos linfáticos
Aferentes y eferentes
Ganglios linfáticos
Consta de
Cápsula
senos
subcapsular, trabecular y medular
corteza
predominio de linfocitos B
Folículos
primarios (sin CG)
LB maduras, no estimulación reciente por Ag, expresan Ig de superficie con cadenas pesadas
secundarios
centro germinal
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zona del manto
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paracorteza
LT, CDI con su HMC-II
vénulas de endotelio alto
permite que LT vírgenes entren al ganglio
médula
cordones celulares
LT, LB, macrófagos, células plasmáticas
Tejido Lindoide asociado a mucosas (MALT)
Ocupa 400m2 en la superficie del cuerpo
Principal sitio de interaccion con patogenos y antigenos.
Junto a la piel son la primera barrera fisicoquímica del organismo.
La mucosa de compone de epitelio y lamina propia.
Se divide
Anatómicamente
NALT
GALT
BALT
UALT
Histológicamente
Mucosa tipo I
Mucosa tipo II
Células calciformes
Agua
Mucinas
Iones
Lizosima
Lactoferrina
Posee
Sitios inductivos
Placas de Peyer
Apéndice cecal
Tonsilas
Epitelio respiratorio
Sitios efectores
Glándulas salivales
Glándulas lagrimales
Hígado
Sistema Inmunológico de mucosas comun (SIMC)
Bazo
Dos funciones escenciales
Filtrar detritos y los componentes de la sangre
Inducir respuestas inmunológicas frente a Ag solubles y patógenos presentes en la circulación sanguínea
Características
150 gramos en adulto
localizado en la parte superior izquierda de la cavidad abdominal
irrigado por la arteria esplénica
Envuelto por una capa de tejido conjuntivo denso que emite trabéculas al interior del órgano..
Cuenta con PALS que es una vaina linfática periarteolar de linfocitos T que cubre las arterias trabeculares
Citoarquitectura
Pulpa Roja
Más prominente en la periferia
Constituida por componentes tisulares interpuestos, formados por senos venosos y cordones esplénicos de Billroth
alrededor de foliculos linfoides
Pulpa Blanca
Localizada en el centro del baso
Es una coleccion de linfocitos T, B DC y macróofagos
zona marginal
su superficie externa se fuciona con los cordones esplénicos
zona B dependiente con linfocitos B IgM+ y algunos IgD+ y macrofagos
Los linfocitos T y B, macrofagos y las DC salen de la sangre a la zona marginal e interactuan con la red circunferencial de FRC y fibras reticulares para migrar hacia la PALS
Primarios
Timo
Consta de dos lóbulos rodeados de
una cápsula de tejido conectivo.
Tiene lugar la maduración de linfocitos T
Los timocitos se convierten
en inmuncompetentes
Cuando no expresan CD4 o CD8 son dobles negativos
Al expresar Pre-TCR induce la expresión de CD4 CD8 siendo positivos dobles.
Selección positiva: los timocitos son capaces de reconocer moléculas MHC I MHC II propias son escogidos para sobrevivir, mientras que los incapaces son eliminados por apoptosis.
Los timocitos que sobreviven se desarrollan a positivos simples ya sean CD4 o timocitos CD8.
Los timocitos positivos simples migran al limite corticomedular donde por contacto entre TCR y moléculas MHC en superficie de células dendriticas o macrófagos son sometidos a selección negativa.
Se eliminan los timocitos cuyos TCR poseen capacidad de unión a autoantígenos fijados a moléculas de MHC propias o solas.
Conduce a la aceptación de lo propio en los timocitos no eliminados: tolerancia
Medula osea
celulas madre pluripontenciales hematopoyeticas
Celulas madre mieloides
Glóbulos blancos
Plaquetas
Glóbulos Rojos
Celulas madre linfoideas
Receptor NOTCH 1, factor de celulas madres e IL-7
GATA-3 Ikaros, maduracion de timocitos
Linfocito T en timo
Estadio doble positivo
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Estadio doble negativo
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Moléculas de adhesion celular, se unen receptores del estroma y VLA-4, se unen a VCAM-1
Linfocito PRO-B, recombinacion de genes D,J,V; dominio de cadenas pesadas
Pro-B temprana por la primera recombinación entre genes D-J
Pro-B tardio, recombinación del gen variable con los genes D-J
Linfocito PRE-B
PRE-B grande, reordenamiento de cadena pesada
PRE-B pequeña, dejan de expresarse las cadenas ligeras subrogadas, proliferación, re ordenamiento de genes para codificar la cadena L; que sintetiza cadenas Kappa y Lambda
Linfocito B inmaduro, desarrolla tolerancia inmunlógica, al contacto con el antígeno
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Enfermedades o Infecciones
Virus
Clasificación y estructura
nombres
mecanismo de patogenicidad
lecho infeccioso
estructura
complejidad
tamaño
grandes
herpesvirus
poxvirus
pequeños
picornavirus
parvovirus
Enfermedades
Infecciones generalizadas
Oculares
Virus de Herpes Simple
Adenovirus
Virus del Sarampión y rubéola
Enterovirus
De órganos y tejidos
Riñon: Citomegalovirus
Musculatura y corazón:Virus Coxsackie B
Higado: Hepatitis A, B, C, G, D y E
SNC
Meningitis
Enterovirus
Virus del herpes simple 2
Adenovirus
Virus de la parotiditis, coriomeningitis
linfocitaria y arboencefalitis
Enfermedades hematologicas
Hepatits B, C, G, D
Virus de inmunodeficiencia humana
Virus linfótropo de linfocitos T
Citomegalovirus
Virus de epstein-barr
Virus de encefalitis de Nilo Occidental
De transmisión sexual
Papilomavirus humanos 6, 11, 42
Papilomavirus humanos 16, 18, 31, 45 (riesgo de carcinoma)
Virus del herpes simple 1 y 2
Citomegalovirus
Virus de la hepatitis B, C, D
Virus linfótropo de linfocitos T humanos de tipo 1
Infecciones localizadas
dermatológicas
Exantemas
Rubéola: Virus de la rubéola
Sarampión Aleman: Virus del sarampión
Roseola infantil: Virus del herpes humano 6
Eritema infeccioso: Parvovirus humano B19
Exantema Boston: Echovirus 16
Mononucleosis infecciosa: Virus de Epstein Barr, citomegalovirus
Vesículas
Herpes oral o genital: virus del herpes simple
Varicela: Virus de la varicela zoster
Herpangina y enfermedad de manos, pies y boca: Virus coxsackie A
Papilomas
Verrugas: Papilomavirus
Moluscos: Virus molusco contagioso
digestivas
Lactantes:
Rotavirus A
Adenovirus 40, 41
Virus Cozsackie
Lactantes, niños y adultos:
Virus de Norwalk
Calicivirus
Astrovirus
Rotavirus A y B
Reovirus
Bucales y respiratorias
Nariz
Resfriado común
Rinovirus
Coronavirus
Virus de la gripe
Virus parainfluenza
Virus respiratorio sincitial
Metaneumovirua
Adenovirus
Enterovirus
Faringe
Virus del herpes simple
Virus de Epsyein-Barr
Adenovirus
Virus Coxsackie A
Vis respiratorias inferiores
Laringotraqueobronquitis,
amigdalitis, laringitis y
bronquitis
Virus parainfluenza 1
Virus parainfluenza 2
Virus de la gripe
Adenovirus
Virus de Epstein-Barr
Bronquiolitis
VRS
Metaneumovirus
Virus parainfluenza 3
Virus parainfluenza 1 y 2
Neumonía
VRS
metaneumovirus
Virus parainfluenza
Virus de la gripe
Adenovirus
Virus de la varicela zoster
Citomegalovirus
Sarampión
Mecanismos de patogenicidad
respuesta inmune
daño celular
tropismo por organos/células
diseminación
replicación
entrada
Evolucion de la Enfermedad Virica
Resolucion o Infeccion persistente (enfermedad cronica)
Produccion virica
Se da en el tejido, y se libera el virus para provocar el contagio
Respuestas inmunitarias
Limitan y participan en la enfermedad
Replicación en el tejido diana
Causa los signos patologicos caracteristicos
Periodo de incubacion
Cuando el virus se amplifica y puede diseminarse a una localizacion secundaria
Activacion de las protecciones innatas
Inicio de la infeccion de foco primario
Adquisicion
Bacterias
Estructura
Estructuras alternativas
Espóras
Ej. Bacillus y Clostridium
Revesitimiento responsable de la virulencia y antifagocítico
Capa de peptidoglucano, rodeado de capa lipídica ceriforme de ácido micólico.
Pared Celular
Gram Negativo
Peptidoglucano, espacio periplásmico, membrana externa, proteínas, LPS, fosfolípidos.
Gram Positivo
Peptidoglucano, ácido tetoico, ácido lipotecoico, proteínas
Citoplásmica
Metabolitos
Proteínas
Ribosoma Bacteriano
: Unidad 70S (30S y 50S)
ADN cromosómico:
Circular o lineal, bicatenario
Plásmidos: moléculas cromosómicas circulares más cortas de ADN
Dos o tres cromosomas circulares o un lineal
Clasificación
Capacidad de Tinción
-Genotipo
Fragmentos de ADN ribosómico
Ribotipado
Plásmidos
Secuencias del ADN
Hibridación del ADN
Amplificación mediante reacción en cadena de la polimerasa
-Antigenicidad
-Propiedades metabólicas
Enzimas Específicas
Ej. Catalasas de los estafilococos
Productos Metabólicos
Alcoholes
Ácidos
Entorno Anaerobio
Entornol Aerobeo
-Crecimiento en colonias
-Forma
:check:Espirales
:check: Curvos
:check: Bacilos
:check: Cocos
Mecanismos de patogenicidad
Enfermedades
Infecciones respiratorias superiores:
Fatingitis:Streptococcus pyogenes,
Sinusitis: Streptococcus pneumoniae
Infecciones oticas:
Otitis externa: Pseudomonas aeruginosa
Otitis media: Moraxella catarrhalis
Infecciones oculares:
Conjuntivitis: Staphylococcus aereus
Queratitis: Pseudomonas aeruginosa
Infecciones Bronquiales:
Bronquitis: Haemophilus influenzae
Neumonia: Klebsiella pneumoniae
Infecciones del tracto urinario:
Calculos renales: proteus miribalis
Absceso renal: Staphylococcus aureus
Prostatitis: Escherichia coli
Infecciones gastrointestinales:
Gastritis: Helicobacter pylori
Gastroenteritis:Escherichia Coli
Mecanismos de Patogenicidad
Mecanismos de virulencia
Invasión Adherencia Toxinas Enzimas degradativas Proteínas cito-toxicas Endotoxinas
Inflamación Excesiva Resistencia a Antibióticos
Puerta de Entrada
Ingestión
Inhalación
Traumatismos Venopunción Transmisión Sexual Picaduras de Antropodos
Pasos de la Patogenicidad
Exposición al Patógeno
Adherencia a la piel o mucosa
Invasión a través del Epitelio
Colonización y Crecimiento
Producción de los factores de Virulencia
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Se organiza en
Actúa por
Nos protege de
Se divide en
