Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Фенолы (Химические реакции (Бромирование
С6Н5ОH+ 3 Br2--(H2O)-->…
Фенолы
Химические реакции
-
Нитрование
C6H6O + HNO3(раствор)--(H2SO4, t=140)-> (орто-нитрофенол)+(пара-нитрофенол)
С6H6O + HNO3(к) --(H2SO4)-->C6H3NO3O
Галагенирование
С6H6O+ 2Cl(недостаток) --(t, AlCl3, FeCl3)-->(орто-хлорфенол)+(пара- хлорфенол)
C6H6O+2Cl2(избыток)--(t, AlCl3, FeCl3)-->C6H3Cl3O+HCl
-
-
-
Реакция поликонденсации
-
-
особенности строения
Влияние ОН на бензольное кольцо:
В бензольном кольце нарушается симметричность электронного облака==> электронная плотность бензольного кольца смещается в положения 2,4,6
Влияние бензольного кольца на ОН:
Втягивание электронной плотности атомов О в бензольное кольцо приводит к ослабеванию связи О-Н ==> атом Н легче отрывается от ОН ==> кислотные свойства будут выражены сильнее чем у спиртов
Физические свойства
кристаллические вещества при комнатой температуре. Плохо растворимы в холодной воде, но хорошо – в горячей и в водных растворах щелочей. Обладают характерным запахом. Вследствие образования водородных связей, обладают высокой температурой кипения и плавления.
Применение
служит основой для получения многих соединений, применяемых в промышленности. Фенол обладает антисептическими свойствами, поэтому карболка (5%), которая является разбавленным водным раствором фенола, используется для дезинфекции белья и помещений.
Органические соединения, в молекулах которых гидроксильная группа непосредственно связана с бензольным кольцом