Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

ПУХЛИНИ СИСТЕМИ КРОВІ =ГЕМОБЛАСТОЗИ 288-296 (ЛІМФОМИ - РЕГІОНАРНІ…

- - - - хронічний еритромієлоз
      - еритремія
        
        збільшення маси тіла эритроцитов; збільш. кі-ть тромбоцитів, гранулоцитів, підвищ. АТ , схильність до тромбозу,спленомегалія.
        
        Жировий кістковий мозок перетвор на червоний,; різко збільш. Селезінка, осередки екстрамедулярної кровотворення з великою кі-тю мегакаріоцитів,
      - хронічний мієлоїдний
        
        2 стадії
        
        моноклонова доброякісна ( 2-3 роки)
        
        зростання нейтрофільних лейкоцитів, ув. селезінка; далі в поліклонову
        
        поліклонова злоякісна ( 3- 6 міс)
        
        збільшуєтья селезінка, печінка,лімфовузли ; тромбоцитопенія - геморагічний синдром.
        
        КМ - піоїдний; Кров - сіро-червона; Органи малокровні;Селезінка різко збільшена; Судини - утв . лейкозні стази та тромби та інфільтр. ст. судин;
      - справжня поліцитемія(синдром Вакеза-Ослера)
        
        виникає з В-лімфоцитів; кі-ть лейкоцитів підвищується ; майже не виробляють Ig; пригнічений імунітет;
        
        КМ червоний з осередками жовтих острівців; лімф вузли різко збільшені ; Печінка з білковою і жировою дистрофією; Нирки збільшені спотворені, не можливо розрізнити шари.
    - - хронічний лімфолейкоз
      - лімфоматоз шкіри (хвороба Сезарі)
        
        фнфільтрація пухлинними Т-лімфоцитами шкіри;
      - парапротеїнемічні лейкози
        
        мієломна хвороба
        
        поліморфно-клітинну
        
        плащмобласна
        
        дрібноклітинну
        
        плазмоцитарна
        
        множино-вузлова
        
        дифузна
        
        дифузно-вузлова
        
        кістки деофрмуються і часті переломи :!: гіперкальціємія :!!:вапняні метастази;
        
        первинна макроглобулінемія (хвороба Вальденстрема)
        
        розвиваєтья з В-лф. ; виділяють парапротеїн , що вияв. у сечі; є білок Бенс-Джонса в сечі - виробл. мієлоїдними клітинами;
        
        хвороба тяжких ланцюг Франклина
    - - хронічний моноцитарний лейкоз
        
        возникает обычно у людей пожилого возраста, протекает длительно и доброкачественно, иногда с увеличением селезенки, но без нарушения костномозгового кроветворения. Однако заканчивается этот лейкоз обычно бластным кризом с разрастанием бластных клеток в костном мозге, появлением их в крови и внутренних органах.
      - гістіоцотзи (Х)
        
        объединяют группу так называемых пограничных лимфопролиферативных заболеваний кроветворной ткани. К ней относят эозинофильную гранулему, болезнь Леттерера-Зиве, болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена.