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1 Généralités sur la Pharmacologie (Origine des médicaments (minérale,…
1 Généralités sur la Pharmacologie
Développement d'un médicament
2) Développement clinique:
phase 1
/ a)
pharmacodynamie
et la
pharmacocinétique
du médicament / b)
tolérance
clinique et biologique / c) Dose
Minimale
Active / d) Dose
Maximale
Tolérée
Phase 2 /
a) l'effet
thérapeutique
du médicament b) déterminer la relation dose-effet, c) déterminer les
posologies
utilisables d ) détecter les effets
indésirables
(
Phase 3
a) l'efficacité thérapeutique et b)la tolérance et de c) déterminer les conditions d'utilisation clinique du futur médicament d ) les conditions de surveillance du traitement
3) Autorisation de mise sur le marché:
1) Développement pré-clinique:
pharmacocinétique et la toxicité chez l'animal
se faire in vitro ou sur animal
4) Phase de commercialisation
Mécanisme d'action des médicaments
effets
non
pharmacologiques
effet Placebo
(effet
bénéfique
d'un M inexpliqué )
effet Nocebo
(effet
nocif
inexpliqué d'un M )
effets pharmacologiques
spécifiques:
l'action du médicament
ciblée sur un
canal ionique
, sur une
pompe
, sur une
enzyme
, sur un
récepteur
ou sur les
mécanismes de synthèse de l'ADN et de l'ARN.
non spécifiques
effets physicochimiques des médicaments (
osmose
)
Origine des médicaments
minérale
biotechnologique
végétale
microbiologique
animale
synthétique
Pharmacologie ( 4 branches )
Pharmacocinétique
/devenir M dan l'organisme
Pharmacogénétique
/ l'influence des gènes sur l'activité des médicaments
Pharmacodynamie
/effet M sur organisme
Pharmacovigilance.
/ surveillance des risques et des effets indésirables