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Miocardiopatia (Dilatada (Etiologia (Idiopática, Miocardite inflamatória,…
Miocardiopatia
Dilatada
Características
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Dilatação e insuf VD geralmente mais tardia, consequência das alterações do VE
Diagnóstico
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EO
Sinais de baixo débito (extremidades frias, pressão de pulso diminuída, taquicardia)
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Avaliação inicial
Analítica - hemograma, Fe, transferrina, eletrólitos
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Ecocardiograma - dilatação das 4 cavidades, excluir trombos intracardíacos, ver função valvular
Rx de tórax - cardiomegália, congestão pulmonar
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Etiologia
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Tóxica (+ freq é a alcoólica, causa farmacológica + freq é a QT)
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Familiar (1/3 dos casos, transmissão AD)
Terapêutica
Correção de causas reversíveis (intoxicações alcoólica ou farmacológicas, défices nutricionais, de eletrólitos, disfunção tiroideia, taquicardia, etc.)
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Hipertrófica
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Etiologia
Genética (AD, mutação nas proteínas do sarcómero MYH7 ou MYBPC3)
Diagnóstico
Clínica
IC (dispneia de esforço, angina, síncope/pré-síncope)
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EO
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Sopro sistólico crescendo-decrescendo (irradia para base cardíaca, aumenta com valsalva, ortostatismo, vasodilatadores e inotrópicos; diminui com squatting, handgrip, b-bloq, sobrecarga de volume)
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Restritiva
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Diagnóstico
Clínica
IC direita (intolerância ao esforço, fadiga, dispneia, palpitações, edema periférico, ascite, anasarca)
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MCDTs
Ecocardiograma - Dilatação auricular marcada, espessamento do pericárdio
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ECG - baixa voltagem, BAV, bloq ramo, FA, pseudo-EAM
Etiologia
Doenças infiltrativas (amiloidose, sarcoidose)
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Terapêutica
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Tx da doença de base - corticoides na sarcoidose e endomiocardiofibrose, reposição enzimática nas doenças metabólicas, análogos da somatostatina no tumor carcinóide
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