Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
โรคธาลัสซีเมีย (Thalassemia) (ข้อแนะนำเพิ่มเติม (รับประทานอาหารให้ครบ 5…
โรคธาลัสซีเมีย (Thalassemia)
สาเหตุ
เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ซึ่งสามารถถ่ายทอดจากบรรพบุรุษในลักษณะยีนด้อย (Autosomal recessive) คือ ผู้ป่วยจะรับยีนผิดปกติมาจากบิดามารดฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งแต่จะไม่เป็นโรคและสมารถถ่ายถอดไปยังลูกหลานได้ เรียกว่า พาหะ (Garrier) :pen:
ลักษณะอาการ
ชนิดรุงแรง
โรคฮีโมโกบินบาร์ทไฮดรอปฟีทัลลิส (Hb Bart's hydrops fetalis) เกิดจากยีนแอลฟาโกลบินขาดหายไปทั้งหมด ทำให้เกิดอาการบวมน้ำจากภาวะซีดรุนแรง ท้องป่อง ตับและม้ามโต ส่วนใหญ่เสียชีวิตในครรภ์มารดา
ชนิดรุนแรงปานกลาง
เกิดจากความผิดปกติของยีนที่สร้างสายบีตาโกลบิน เมื่อแรกเกิดมีลักษณะผิดปกติ ภาวะซีดจะเริ่มตั้งแต่อยู่ 2-3 เดือน มีอายุสั้น เหลืองซีด แคระแกร็น น้ำหนักน้อย ใบหน้าแปลก หน้าผากโหนก ตาห่าง ดั้งจมูกแบน โหนกแก้มสูง
ชนิดอาการเล็กน้อย
เกิดจากฮีโมโกลบินเอช ผู้ป่วยจะมีภาวะซีดเหลืองเล็กน้อย ม้ามไม่โตหรือโตเล็กน้อย ใบหน้าปกติ สุขภาพค่อนข้างแข็งแรง
การตรวจวินิจฉัย
เจาะเลือดวัดระดับฮีโมโกลบินและฮีมาโตคริต มีค่าต่ำ
วัดดัชนีเม็ดเลือดแดง(Red blood cell indices)
เม็ดเลือดแดงมีขนาดเล็ก(Microcytosis) ติดสีจาง
การรักษาพยาบาล
ชนิดเล็กน้อย
ให้คำแะนำโดยการรับประทานอาหารให้ครบ 5 หมู่
ชนิดรุนแรง
ควรให้เลือดตั้งแต่อย่างสม่ำเสมอทุก 2-3 สัปดาห์
การป้องกันและความคุม
รณรงค์ให้ความรู้แก่ประชาชน
ตรวจพาหะในกลุ่มชายหญิงที่มีบุตรเป็นโรค
ในกลุ่มผู้ที่เป็นโรคไม่ควรมีบุตรอีก
ถ้าพบว่าทารกในครรภ์เป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงควรยุติการตั้งครรภ์
ข้อแนะนำเพิ่มเติม
รับประทานอาหารให้ครบ 5 หมู่
หลีกเลี่ยงอาหารที่มีธาตุเหล็กสูง
รับประทานยาเม็ดโฟลิก
ไม่ควรดื่มแอลกอฮอล์และสูบบุหรี่
ตรวจสุขภาพฟันทุก 6 เดือน
หลีกเลี่ยงการกระบทกระแทกหรือหกล้ม