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Métodos de preparación de los alquenos (Los alquenos superiores pueden ser…

- - - - Implica la perdida o eliminación de un átomo de halogeno
        
        El halógeno
        abandona la molécula como ion halogenuro
      - La base tiene una función de extraer un hidrógeno en forma de protón.
        
        Abandonando un par de electrones
      - Para establecer el doble enlace el hidrógeno debe proceder del carbono vecino.
        
        Dependiendo de haber o no transposición.
        
        Posee una sustitución nucleofídica.
  - - - El ácido transformara el pésimo grupo saliente -OH, en uno excelente + (OH)2
      - El alcohol protonado, sufre una heterólisis, para generar un cabocatión mas agua.
        
        El carbocatión cede un protón en la base para dar origen al alqueno.
        
        La hidratación es reversible.
        
        carbocatión
        
        Puede combinarse con un nucleófito
        
        Transponerse a un carbocatión mas estable.
        
        Eliminar un protón para generar un alqueno.
      - Orden de reactividad de los alcoholes.
        
        3º>2º>1º
  - - - Los compuestos con los cuales reacciona, son los deficientes en electrones; es decir, que son ácidos. Estos reactivos ácidos que buscan un par de electrones se llaman reactivos electrofíficos .
        
        La reacción típica de un alqueno es la adición electrofílica.
  - - - Algunos alquenos se generan por la pirolisis (ruptura de una molécula por alta temperatura) de ésteres, así se puede sintetizar 1-buteno del acetato de butilo.