Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Хроматография (Классификация (Способ перемещения
фаз (Элюентная: А+В+ПФ=…
Хроматография
Классификация
-
-
Способ перемещения
фаз
Элюентная: А+В+ПФ= раздельно А и В.
(чем более сорбируемый компонент,
тем позже он выйдет)
Фронтальная: А+В НЕПРЕРЫВНО, так же компоненты будут двигаться с разными V, Комп. удержив. слабее насытит сорбент быстрее и на выходе будет его конц. Затем компонент В. (Cab0=Ca0+Cb0=Cab) (ступени). *Можно получить тольео 1 компонент А. (Для очистки газов или концентрирования целевых компонентов)
Вытеснительная: Аналогично 1-му вар. Только ПФ-сильно сорбируемый компонентр (вытесняет остальнные) (A, AB, B, BC, C, CD, D) (для препаратив целей)
-
-
-
Для анализа орган соединений, колич опр неорг (методом ИХ)
Ионообменная ХГ (ИОХ)
Катионная
-
Разделение основано на том, что константы устойчивости образующихся комплексов, а значит и их сорбционные св-ва, даже таких близких по св-вам катионов, как лантаноиды и актиноиды, при определенных значениях рН различаются достаточно сильно
-
Хроматографические материалы, содержащие сульфатные или триалкиламмонийные группы, являются сильными катионнообменниками и сильными анионообменниками
-
ИОНООБМЕННИКИ
Набуххаемость
Степенью набухания называют объем упакованного в колонну обменника (в мл), приходящийся на 1 г его в сухом виде, и имеет размерность мл/г.
Ёмкость
Максимальное количество ионов, которое может связать ионообменник, определяет его обменная емкость, которая совпадает с концентрацией ионогенных групп. Ёмкость выражается числам ммоль эквивалентов обмениваемого иона на 1 г сухого обменника (ммоль экв/г) или на 1 мл упакованного в колонну набухшего ионообменника (ммоль экв/мл) при значениях рН, соответствующих его полной ионизации
Элюент в ионообменной хроматографии кроме к-ты или основания и орг. добавок может содержать нейтральный электролит, напр. NaNO3, ионы к-рого конкурируют с разделяемыми ионами за взаимод. с сорбентом; при этом удерживание однозарядных ионов падает пропорционально концентрации соли в р-ре, двухзарядных ионов - пропорционально ее квадрату.
Важна также природа нейтрального электролита: чем выше сродство его ионов к сорбенту, тем выше элюирующая сила р-ра.
ПФ
должна обеспечивать растворимость различных солей и иметь свойства буферного раствора, необходимые для ионного обмена, контроля степени удерживания компонентов пробы и получения достаточной селективности разделения
Степень удерживания образца снижается с увеличением ионной силы подвижной фазы и увеличивается с увеличением ионообменной емкости сорбента. Ионная сила подвижной фазы возрастает при возрастании концентрации буфера и сохранении неизменным рН или при добавлении соли.
-
Жидкостная хроматография, основанная на разл. способности разделяемых ионов к ионному обмену с фиксир. ионами сорбента, образующимися в результате диссоциации ионогенных групп последнего.
Чем меньше радиус гидратированного иона,
Тем слабее удерживание. А чем выше заряд иона
тем сильнее.
Для орг. ионов на электростатич. взаимод. с фиксир. зарядами ионита накладывается еще и гидрофобное взаимод. орг. части иона с матрицей ионита. Чтобы уменьшить его вклад в удерживание орг. ионов и добиться оптим. селективности их разделения, к водному элюенту добавляют орг. компонент