Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Ciclo Celular y Apoptosis (Cariocinesis (Telofase (Pasos (Cromátidas…
Ciclo Celular y Apoptosis
Cariocinesis
División de células somáticas que conlleva en división del núcleo.
(mitosis y citocinesis)
2 cromosomas y 4 cadenas de ADN
Dos células hijas con 2 cromosomas y dos cadenas de ADN.
Fase S
Desintegración de la envoltura nuclear, la organización de los cromosomas en el plano ecuatorial de la célula y la separación y transporte de sus cromátidas hermanas hacia extremos opuestos
Profase
Condensación de los cromosomas y la desorganización parcial de la envoltura nuclear
S Envoltura nuclear se fragmenta en vesículas pequeñas. Los
cromosomas profasicos
aun permanecen en su interior.
Dos cromatinas hermanas
Cohesinas
Condensinas
Fosfoliración de las proteínas de la lamina nuclear
G Citoesqueleto sufre cambios.
Microfilamentos de actina se esparcen, aumenta y-tubulina
Fibras astrales
Ensamblaje de uso mitotico
Separación de centrosomas
Girando alrededor para ser enfrentados
Polimerización y despolimierización
quinesina 14
dineína y la quinesina 5
Interruptores:
ciclina M (ciclina B).
Cdk-ciclina M (Cdk1-ciclina B)
Prometafase
completa desorganización de la envoltura nuclear
Extremos (+) de los microtúbulos del huso invadan el territorio nuclear para encontrarse con los cromosomas y anclarse a ellos.
Cinetocoro
Cromosomas-Microtubulos
Fibras cinetocóricas
Microtubulos del huso mitotico -cromosomas
quinesina 4 y 10
Unen hasta el centro del uso
Metafase
Cromosomas alcanzan su máximo grado de
empaquetamiento
y se disponen en el plano central o ecuatorial de la célula.
Correcto ensamblaje del huso, y este se produce en el momento en el que no queda un solo cinetocoro libre
Anafase
Segregación y disyunción
A
Segregación de cromosomas mediante la eliminación de las cohesinas.
eje APC/C- segurina-separasa
Activación: APC/C
Cdc20
Mad
Dub
B
Mayor distancia entre los centrosomas y elongación fibras huso mitotico
dineína y la quinesina 5.
Telofase
Fase final
Pasos
Cromátidas llegan a los polos de la célula
Huso mitótico se desensambla
Envoltura nuclear se reconstituye en torno a los mismo
Proteínas del complejo del poro y lámina nuclear se desfosforilan
Cromosomas telofásicas se desespiralizan
Estas constituyen nuevas regiones de heterocromatina y eucromatina
Transcripción se reanuda
Proteínas nucleares se trastocan al núcleo por poros nucleares
Núcleo se expande
Nucleólo reaparece
Citocinesis posmitótica
Última fase división celular
División citoplasmática
Pasos:
Aparición de un anillo de segmentación en la superficie interna de la membrana plasmática
Anillo aumenta profundidad mientras se acerca al centro de la célula
Radio de su área disminuye
Célula progenitora se corta completamente por la mitad
Depende de un anillo contráctil de activa y miosina
Se produce durante la anafase
Meiosis
División de células haploides
(gametos sexuales)
4 celulas con n cromosomas y c de ADN
Finalidades:
Mantener el número cromosómico de la especie (23 en humanos)
Producir variabilidad genética: gametos genéticamente distintos entre ellos y a la célula progenitora
Se da gracias a:
Reparto al azar de cromosomas homólogos maternos y paternos
Entrecruzamiento cromosómico
Cromosomas homólogos intercambian material genético
Fases
Interfase
Replicación de ADN: 2c --> 4c
Primera división meiótica
Profase I
Cromatina se condensa y forma cromosomas con dos cromátidas
Metafase I
Pares de cromosomas homólogos migran hasta plano ecuatorial y se disponen emparejados
Anafase I
Cromosomas homólogos se separn, microtúbulos se acortan y las dos cromátidas de un mismo cromosoma (con sus centrómeros) migran al mismo polo, y las cromátidas no hermanas se dirigen a polos opuestos.
Telofase I
Cromosomas con 2 cromátidas hermanas llegan a cada polo, nucleólo reaparece, se forma membrana nuclear y tiene lugar la citocinesis (se forman 2 células hijas con un número haploide de cromosomas
Segunda división meiótica
Profase II
Microtúbulos se unen a cinetocoros
Metafase II
Cromosomas se colocan en plano ecuatorial: Microtúbulos de cromátidas hermanas se orientan a polos opuestos
Anafase II
Microtúbulos se acortan, centrómero se rompe y cohesivas (mantenían unidas a cromátidas hermanas) se degradan
Telofase II
Cromátidas migran en direcciones opuestas y llegan a cada polo
Células tienen 2c de ADN en vez de solamente c.
Cromátidas hermanas siguen unidas por el centrómero
Referencias
Alfonso Calvo. (2015). Estructura de la membrana plástica. En Biología Celular Biomédica(29-53). España: Elsevier.
Muerte programada de algunas células si son dañinas para el organismo
Necrosis
Muerte violenta rápida y accidental que ocurre como una respuesta a una alteración severa de las condiciones ambientales o traumas físicos.
Apoptosis
Tipo de muerte celular programada, sujeta a una regulación muy estrecha por parte de la célula.
Eliminar a las células que ya no son necesarias o que se han desarrollado de forma inapropiada o aquellas en las que se ha producido un daño genético irreparable.
Características de la apoptosis
Las células que sufren el proceso de apoptosis se caracterizan por desarrollar una secuencia concreta de cambios morfológicos y bioquímicos
Los cambios morfológicos se conocen como Blebs o abultamientos en la membrana plasmática y la condensación de la cromatina en forma de parches electrodensos
Se forman cuerpos apoptóticos
Los cambios bioquímicos se conocen como el cambio de localización de la fosfatidilserina de la cara interna de la membrana a la cara externa.
Se pierde potasio y cloro que lleva a la pérdida
Vía intrínseca o mitocondrial
Mediante estrés celular y ausencia de factores de crecimiento en el medio.
p53
induce
parada del ciclo celular
, solo si el daño es reparable, o induce
apoptosis
si es irreparable
Depende de activación de proteínas mediadoras
PUMA
Noxa
Activación de proteínas proapoptóticas
Bax
Bad
Formación de poros
Liberación de Citocromo C
Unión a Apaf-1
Apoptosoma
1 more item...
Moléculas reguladoras de la apoptosis
Bcl-2
Miembros antiapoptóticos
Bcl-2
Bcl-XL
Función de "secuestrar" a sus oponentes, proapoptóticos, formando heterodímeros
Miembros propapoptóticos
Están en citosol, de forma monomérica
De múltiples dominios BH
Bax, Bak
De la subfamilia BH3 only
PUMA, Noxa, Bid, Bad, Bim
Proteínas inhibidoras de la apoptosis
Dominios BIR
Esenciales para la actividad antiapoptótica de las IAP.
Dominio RING
Las IAP pueden catalizar la ubiquitinación de las caspasas 3 y 7.
Tras dicha ubiquitinación, se produce la degradación de las mismas por el proteasoma
Caspasas
Inflamatorias
1,4 y 5
Proapoptóticas
Iniciadoras
Dominio CARD
2 y 9
Dominio DED
8 y 10
Efectoras
3, 6 y 7
Estructura:
Prodominio
Subunidad mayor
Subunidad menor
Mecanismos de regulación:
Transcripcional
Dependiente de ATP
Modificaciones postraduccionales
Por inhibición
Vía extrínseca
Se activa por la unión de moléculas extracelulares que actúan regulando la muerte celular programada.
Mediada por la activación de los llamados receptores de muerte que son receptores de membrana que inician la señalización intracelular que llevará a la célula a la apoptosis.
Los receptores de muerte pertenecen a la superfamilia de receptores TNFR
El inicio de señalización intracelular tiene lugar a través del dominio citoplasmático del receptor que posee una secuencia llamada dominio de muerte
Enfermedades relacionadas
Alzheimer, Parkinson, Huntington, esclerosis lateral amiotrófica), autoinmunidad, SIDA (por agotamiento de los linfocitos T) e isquemia.
Mitosis
Se producen células genéticamente idénticas
