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Blood、Oxygen Transport (rad cell Oxygen transport (Bound to Hb (Oxy…

- - - - pluripotential syem cell
        
        lymphoid stem cell
        
        committed progenitors of B-lymphocyte types and T-lymphocyte classed
        
        immature lymphocyte precursors
        
        mature functional lymphocytes
        
        2 more items...
        
        myeloid stem cell
        
        megakaryoblast
        
        嗜鹼性的巨核母芽球
        
        顆粒巨芽球
        
        1 more item...
        
        erythroblast
        
        前紅血球母細胞(Proerythroblast)
        
        嗜鹼性紅血球母細胞(Basophilic erythroblast)
        
        1 more item...
        
        monoblast
        
        macrophago
        
        myeloblast
        
        basophil
        
        mast cell
        
        eosinophil
        
        neutrophil
- - - - compensatory mechanisms(HR↑、erythropoietin↑、↑DPG in red cell)
        
        cardiac murmurs、high-output cardiac failure
    - - Anemia of CRF
        
        Laboratory findings： Hct mildly or moderate reduced、 MCV usually normal、 serum ferritin normal or increased
        
        治療：當腎小球濾過率低於15 ml / min時進行透析治療
        ，慢性腎功能衰竭的患者由於飲食限制易發生營養性貧血（缺乏鐵，葉酸和B12）。患者應將鐵，葉酸和B12為治療的目標
      - Aplastic Anemia
        
        a reduction of hematopoietic tissue in the bone marrow, fatty marrow replacement, and pancytopenia.
        
        Laboratory features：Pancytopenia is characterized by low red cell, white cell, and platelet counts.
        
        治療包括：識別並避免進一步接觸毒素；維持血紅蛋白的最低必需水平和血小板；感染的防治；確定骨髓移植
      - Anemia Related to Vitamin B12 (Cobalamin) or Folate Deficiency
        
        a disruption in DNA synthesis of the blast cells in the bone marrow
        
        抽血檢查：正常的MCH和MCHC和↑MCV。
        
        症狀：葉酸缺乏症的表現包括總體行為減退，表現出抑鬱，睡眠不足和易怒，會出現腦部症狀
        
        治療：補充葉酸及B12
      - Iron Deficiency Anemia
        
        鐵缺乏導致鐵無法用於血紅蛋白合成
        
        症狀：沒有體徵或症狀，僅由於實驗室檢查中發現的異常而尋求醫療
        
        治療：補充鐵劑
      - Thalassemia
        
        the presence of mutant genes that suppress the rate of synthesis of globin chains.
      - Sickle cell anemia
        
        The sickle mutation of the β-globin gene
      - Acute Blood Loss
        
        Laboratory ： The hematocrit level is less than 40% in men and less than 37% in women.
        
        治療：輸血
        
        輸血治療的兩個嚴重併發症包括與輸血有關的急性肺損傷（TRALI）和與輸血有關的循環系統超負荷（TACO）。
        
        支持性護理是TRALI的主要治療手段，其補充有（1）增氧，（2）積極的呼吸支持和（3）靜脈內輸液以及對血壓支持至關重要的升壓藥。皮質類固醇可能是有益的，在TRALI中應避免利尿劑。
- - - - Laboratory：↑PT、↑INR、↑aPTT
        
        治療：抑制血小板藥物：阻斷 ADP receptor、抑制 TXA2的 Aspirin、PDE 抑制劑
  - - - 病因：由自身免疫過程引起
    - - 病因：autosomal dominant trait
        
        Treatment is primarily supportive and includes use of topical hemostatic agent
    - - Etiology： Thrombocytosis is generally defined as a platelet count greater than 400,000/mm3
        
        treatment：the use of cytotoxic agents or interferon may be used.
    - - laboratory： Petechiae and purpura are prominent with platelet counts below 50,000/mm3
        
        Treatment：1.Splenectomy may be helpful in some cases 2.皮質類固醇，免疫抑製劑，靜脈內免疫球蛋白（IVIg）
    - - Acquired Vitamin K Deficiency
        
        臨床表現：出血的證據可能以多種方式出現，包括粘膜和胃腸道出血，瘀斑，月經過多和血尿。
        
        治療：腸胃外維生素K迅速恢復新鮮的冷凍血漿，可立即提供凝血因子，是治療嚴重出血的選擇。
      - Hemophilia
        
        發病：A型血友病是由因子缺乏或因子VIII功能異常引起的。B型血友病是由因子缺乏或因子IX的功能異常引起的。
        
        臨床表現：自發性出血。
        
        treatment：血友病A患者應考慮預防性給予VIII因子。可控制血友病A引起的出血
      - Disseminated Intravascular Coagulation (DIC)
        
        病因：凝血系統啟動後產生大量病理性凝血酶，使血液呈高凝狀態，導致血管內血栓形成。組織因子結合並活化因子Ⅶ，進而啟動外源凝血系統；體內廣泛性凝血過程，也消耗血小板與大量凝血因子，使血液由高凝狀態轉變為消耗性低凝狀態而引起出血
- - - - arterial：decreased distal flow can result in ischemia
      - venousproducing swelling (edema)、inflammation occurs in a vein (phlebitis) ：