Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
No disyunción de los cromosomas de la meiosis (No disyunción (La no…
No disyunción de los cromosomas de la meiosis
No disyunción
La no disyunción es el error o defecto en la separación de los cromosomas homólogos durante la anafase de la división celular meiótica
Por error, dos cromosomas homólogos pueden migrar al mismo polo en la anafase generando gametos con un cromosoma
Se denomina «disyunción» a la separación o segregación de ambos miembros de un par de cromosomas homólogos durante la meiosis
Sindrome de Turner
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto
Características
Baja estatura, "pliegues" en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello
Línea del cabello bajo en la espalda
Baja ubicación de las orejas
Manos y pies inflamados
Sindrome de Klinefelter
Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra.
Causas
La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si usted se convertirá en niño o en niña. Las mujeres normalmente tienen 2 cromosomas X. Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y.
El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY.
El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente 1 de cada 500 a 1,000 bebés varones. Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
