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Sistema Imunitário (Origem: (LT (migram para o Timo (processo de seleção e…

- - - - processo de seleção e maturação
        
        Linfócitos T maduros deixam o Timo e caem na circulação
  - - - final da maturação, deixam a medula e caem na circulação
        
        migram para órgão linfóides secundários
- - - - plasmócitos produtores de anticorpos e células de memória
        
        produção de anticorpos específicos contra o antígeno indutor
        
        aumento exponencial dos níveis de anticorpos
        
        seguida da fase plato, na qual os níveis não se alteram
        
        ultima fase de declínio, ocorre uma diminuição progressiva dos anticorpos específicos circulantes.
  - - - Existe uma população de LB capazes de reconhecer devido à expansão clonal e células de memória geradas pela primeira resposta
        
        A resposta depende também do intervalo de tempo
        
        A resposta será menor se o intervalo for muito curto ou muito longo.
        
        curto: os anticorpos ainda presentes formam complexos Ag/Ac que são rapidamente eliminados.
        
        longo: possível que as células de memória tenham diminuído gradualmente com o tempo, embora a capacidade para deflagar uma resposta secundária possa persistir por meses ou anos.
        
        diferença entre secundária e primária: a dose do antígeno necessária para induzir a resposta é menor, fase de latência é mais curta, fase exponencial é mais acentuada, produção de anticorpos é mais rápida, plato é alcançada mais rapidamente e é mais duradoura e a fase de declínio é mais lenta e persistente
        
        O período ótimo para a indução de resposta secundária é logo após a queda do nível de anticorpos da resposta primária abaixo dos limites de detecção
- - - - passam por ciclos de proliferação
        
        células que falham na expressão do BCR são eliminadas e células que conhecem proteínas com elevada afinidade são estimuladas a sofrer morte apoptótica.
- - - - O processo de maturação dos LT envolve a expressão de um receptor de células T funcional e dos co-recptores CD4 E/OU CD8