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Mapa conceptual 4 Mecanismos Celulares y Moleculares (CICLO CELULAR…

- - - - Contenido celular ingerido por células vecinas
      - Una célula afectada
      - Contracción celular
      - Sin respuesta inflamatoria
      - Ampollas de membrana, pero se mantiene la integridad
      - Mitocondrias liberan proteínas proapoptóticas
      - Se forman cuerpos apoptóticos
      - Condensación de cromatina y degradación NO aleatoria de ADN
    - - Causas
        
        Señales Intrínsecas
        
        Radiación ionizante
        
        Infección de virus
        
        Daño oxidativo de los radicales libres
        
        Señales Extrínsecas
        
        Una hormona (como la tiroxina que causa apoptosis en las colas de renacuajo)
        
        Falta de una señal de "supervivencia" (que inhibe la apoptosis) como un factor de crecimiento
        
        Contacto celular de una célula adyacente
  - - - Muchas células afectadas
      - Contenido celular ingerido por macrófagos
      - Hinchazón celular
      - Pérdida de la integridad de la membrana
      - Inflamación significativa
      - Se produce lisis celular
      - Hinchazón de organelos y fuga lisosómica
      - Degradación aleatoria de ADN
  - - - Intrinseca
        
        Mitocondrial
        
        Activadas por proteinas pro-apoptoticas intracelulares
        
        Provocadas por daño al ADN, activación de oncogenes, alta concentración de CA+, EROS
        
        liberación de citocromo c desde el espacio intermembranal de la membrana al citosol
        
        Citocromo C, se une a proteina activadora de procaspasas llamada Apaf1, union activa a Apaf 1 dejando libre el dominio CARD permitiendo su ensamble con Apaf 1 en su apoptosoma
        
        Activa procaspasas 2 y 9
        
        Regulada por proteinas de la familia Bcl-2
        
        Pro-apoptoticas
        
        BH123: Bax y Bak en membrana mitocondrial externa
        
        BH3-Only: PUMA, bid y Bad
        
        Inhiben Bcl-2 y Bcl-X y activan Bax y Bak
        
        Anti-apoptoticas
        
        Bc12: Bcl-2 y Bcl-X
        
        Evitan oligomerizacion de Bax y Bak
        
        En respuesta al daño de ADN que no puede ser reparado p53 activa la transcripción de genes que codifican las proteína BH3-only que inducen a la vía intrínseca
      - Extrinsecas
        
        Activación por receptores de muerte en la membrana celular
        
        Activada por proteinas extracelulares (TNFalfa y LigandoFAS)
        
        Formacion del complejo de activacion en la membrana plasmatica DISC
        
        Activa procaspasas 8 y 10
        
        Activan a procaspasas efectoras 3,6 y 7
    - - Cambios químicos que ocurren:
        
        Activación de caspasas
        
        Siempre presentes en el medio intracelular como zimógenos/procaspasas
        
        caspasas iniciadoras
        
        Se unen a proteinas adaptadoras gracias a los prodominos DED y CARD
        
        Caspasas 8 y 10 (extrinsecas) Caspasas 2 y 9 (intrinsecas)
        
        Caspasas efectoras
        
        Carecen de prodominios
        
        Caspasas 3,6 y 7
- - - - G1
        
        corresponde al intervalo (primera brecha, gap) entre la mitosis y la iniciación de la replicación del DNA
        
        Durante la fase G1, la célula es metabólicamente activa y se mantiene en crecimiento pero sin replicación de DNA.
      - S
        
        Fase de síntesis, en donde
        se replica el DNA y sintetizan histonas.
        
        Forma el centrosoma
      - G0
        
        metabólicamente activas pero ya no proliferan a menos que reciban señales extracelulares apropiadas
        
        muchas de las células en el organismo
        permanecen en G0
        
        las células se pueden quedar en esta estación por tiempo indefinidos hasta que el cuerpo mande la señal necesaria/ adecuada
      - G2
        
        continua el crecimiento celular, se lleva a cabo la síntesis de proteínas y se prepara para la mitosis.
    - - (ambas mitosis/ meiosis duplicación de cromosomas- y la citocinesis
        división de dos células hijas)
        
        3.METAFASE Alineamiento de las cromátidas en el medio
        
        4.ANAFASE segregación de los cromosomas en polos opuestos del huso miótico
        
        2.PROMETAFASE: Unión de cromatidas con huso miotico
        
        5.TELOFASE desensamblaje del huso miotico y aparición del envoltura nuclear
        
        1. PROFASE: los cromosomas se condensan en cromátidas hermanas y se forma el huso miótico
        
        CITOCINESIS (último paso de la mitosis) Comienza en la telofase: donde se divide el citoplasma para formar células hijas. Se divide a través de contracción (Anillo contractil de actina)
      - Existen 2 tipos de duplicación de célula
        
        MEIOSIS : se da en las células gonadales
        
        MITOSIS: se da en las células somáticas
  - - - UNICELULARES tasa alta de división celular
      - PLURICELULARES control sobre su división (ligado al organismo)
  - - - INTERUPTORES: son respustas irrevesibles
      - CONFIABLE: son mecanismos de retroalimentación
      - ADAPTATIVO: tiene respuestas a señales internas/externas
    - - G2/M Evita o permite que la célula prosiga a la fase de mitosis
      - Metafase/Anafase permite o evita que prosiga la citocinesis en la anafse
      - G1/S evita o permite que la célula entre en la fase S
      - cinasas que revisan la integridad del ADN y regulan el ciclo celular
        
        ATM
        
        ATR
        
        p53 factor de transcripción (el guardian del genoma) proapoptopicos que estimula -p27-p27-p21
- - - - Ciclina que pega un primer fosfato al complejo, para activarlo
  - - - Fosfatasa que quita/inhibe al Wee, el cual inactiva a la CDK
- - - - Pega un segundo fosfato al complejo (el primero lo pegó la CAK)
  - - - Se une al complejo ciclina-CDK. Normalmente ocurre cuando es necesario pausar el ciclo celular por daño o reparación
- - - - Ciclinas
      - Segurinas (protección de las uniones entre cromátidas)
    - - Por Cdc20