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CITOESQUELETO (Microtúbulos (Funciones (Establecimiento de la forma de…

- - - - 9(3)+0
  - - - Axonema tipo 9(2)+2
        
        Microtúbulos de la parte central "singletes" no unidos entre si por lo tanto están completos.
        
        Desde los nueve dobletes del axonema parten al centro estructuras proteicas "espinas o brazos radiales".
        
        Brazos de dineína
        
        Movimiento ciliar mediante ATP.
  - - - Primera fase
        
        Golpe fuerte que curva el cilio implicando un gasto energético.
      - Segunda fase
        
        Golpe de recuperación que vuelve a postura vertical sin gasto de energía.
        
        Acomplamiento eléctrico: Flujo de iones y pequeños mensajeros intracelulares a través de uniones gap.
        
        PERMITEN QUE REALICEN SU FUNCIÓN CORRECTAMENTE
      - Tabaco puede dañar las células epiteliales disminuyendo el movimiento ciliar.
- - - - Cola
        
        Pieza principal
        
        Pieza final
        
        Pieza intermedia (mitocondrias que proporcionan ATP)
      - Cabeza: Contiene material genético.
      - 9(2)+2
      - Contiene fibras densas que proporcionan su desplazamiento
- - - - Formados por proteínas diversas
        
        Filamentosas
        
        No globulares
        
        No presentan polaridad
        
        No precisan de ATP o GTP para polarizarse
        
        Función estructural, no motora
        
        Ejemplos
        
        Queratinas
        
        Ácidas
        
        Básicas
        
        Vimentina
        
        Desmina
        
        Proteína ácida neurofibrilar
  - - - Epidermólisis bullosa
      - Queratoma epidermolítico palmoplantar
- - - - Ensamblaje se da por adición de heterodímeros de alfa y beta-tubulina libre en el medio
        
        Da lugar a oligómeros
        
        Constituyen núcleo inicial de formación del microtúbulo
    - - Unión de nuevos heterodímeros de alfa y beta-tubulina a ambos lados del núcleo
    - - Microtúbulo se mantiene a una longitud constante gracias a la concentración de tubulina libre en el medio disminuye
        
        Este se convierte en un factor limitante para la polimerización
        
        Esta es una fase de meseta
        
        Tasas de adición y eliminación de tubulina son semejantes
        
        Unidades de alfa y beta-tubulina se pueden desprender de los microtúbulos
        
        Se encuentran en un proceso constante de formación y destrucción
  - - - Estos contienen centríolos y cuerpos bésales de cilios y flagelos.
      - Se encuentra y-tubulina
        
        Esencial para tubulogénesis en citoplasma celular
  - - - Motoras
        
        Consumen energía para desplazarse
        
        Llevan vesículas y orgánulos a distintos lugares del citoplasma
      - No motoras
        
        Desarrollan funciones estructurales
        
        Formación de redes
        
        Estabilizan microtúbulos
- - - - Funciones
        
        -Contracción muscular
        
        -Mantenimiento de la forma de cada forma de cada tipo celular
        
        -Movimiento de las células y mantenimiento del anillo contráctil en la citocinésis
        
        -Anclaje a células vecinas
        
        Sostén de microvellosidades y estereocilios
      - Los filamentos de actina interaccionan con proteínas de la familia de la miosina cuya propiedad más relevante es la capacidad motora para desplazar los filamentos de actina
      - Las unidades aisladas de activa se denominan activa G mientras que a activa en forma de filamento se denomina activa F y la activa pues polimerizarse y despolimerizarse
      - Los monederos de actina no son esféricos si no que se puede distinguir una zona o extremo puntiagudo y extremo protuberante
      - El crecimiento o decrecimiento depende entonces de la concentración de activa G disponible en el medio
      - Las células agrupan los polímeros de microfilamentos para formar haces paralelos o perpendiculares o intrincadas redes que proporcionan el soporte estructural necesario para el desarrollo de funciones concretas.
      - Patologías relacionadas a anomalías estructurales de microfilamentos
        
        Distrofia muscular de Duchenne
        
        Enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X
        
        Se produce por mutaciones en el gen de la distrofina
        
        Distrofia muscular de Becker
        
        Se produce por mutaciones en el gen de la distrofina
  - - - El correcto funcionamiento de estas proteínas es esencial para el mantenimiento de la estructura del citoesqueleto
        
        ADF, Gelsolina, Rho, Rac, Filamina, etc.
  - - - Tienen la propiedad fundamental de utilizar energía mediante su actividad ATPasa localizada en la cabeza globular
        
        Miosina I: Una sola cabeza con una sola cola
        Miosina II: Dos cabezas con dos colas condensadas
        Miosina V: Dos cabezas con dos colas semi-condensadas