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Unidad 4 (Sistemas dispersos heterogéneos (Suspensiones (Ventajas de su…

- - - - Estado líquido
      - Inmiscibles
      - Pueden ser oleosas o acuosas
    - - O/A
      - A/O
    - - Reversibles
        
        Cremado y sedimentación
        
        Floculación
      - Irreversibles
        
        Coalescencia o rotura de emulsión
        
        Inversión de las fases
    - - Inestabilizándolas
      - Emulgentes o emulsionantes
        
        Tensioactivos catiónicos
        
        Tensioactivos no iónicos
        
        Tensioactivos aniónicos
      - Separando las fases
  - - - Se emplean cuando el principio activo es poco soluble
      - Mejoran características organolépticas (sabor)
      - Posibilitan la prolongación de la liberación del principio activo
    - - Estables
      - Aspecto homogéneo
      - Fácilmente redispersables
    - - Sedimentación
      - Crecimiento cristalino
      - Floculación
  - - - Fármacos liposolubles
      - Cosméticos
    - - Son estables y espontáneas
      - Viscosidad similar al agua
      - Sistemas homogéneos
  - - - Inicio de acción rápido
      - Eliminan posibles interacciones con otros medicamentos
      - Vía alternativa de administración de medicamentos
      - No se degradan en el estómago
      - Bajas dosis de principio activo
    - - Inestables
      - Pueden ser presurizados o no presurizados
      - Tipos
        
        Forman nieblas
        
        Forman humo
      - Amplio uso en farmacia
    - - Gaseosa
    - - Grado de dispersión
      - Densidad de las fases
      - Tamaño de las partículas
    - - Líquida
      - Sólida
- - - - Líquidos transparentes
      - Densidad y viscosidad variable
      - Fase interna invisible
      - Propiedades coligativas
    - - Fácil administración
        
        Vía oral
        
        Vía tópica
        
        Vía oftálmica
        
        Vía nasal
        
        Vía ótica
        
        Vía parenteral
        
        Vía rectal
      - Posología fácilmente determinable
      - Se enmascaran las malas características organolépticas
      - Se aumenta la biodisponibilidad
      - Disminuye la posible irritación del organismo por el principio activo
    - - Más volumen que formas sólidas
      - Más inestables que formas sólidas
      - Mayores incompatibilidades
    - - Fase externa
      - Coadyuvantes o aditivos
      - Fase interna
    - - Concentrada
      - Saturada
      - Diluida
      - Insaturada
    - - Extrínsecos
      - Intrínsecos
  - - - Termoestables y bajo punto de fusión
      - Soluble en disolventes orgánicos
      - Compatible física y químicamente con el principio activo
      - Hidrosoluble
      - Inerte desde el punto de vista fisiológicos
    - - Azucares
      - Polialcoholes
      - Ácidos biliares, esteroles y compuestos relacionados
      - Polimeros orgánicos
      - Ácidos orgánicos
- - - - Separación entre las dos fases
    - - Interna
      - Externa
    - - Factores
        
        Agitación
        
        Grado de división de la fase interna
        
        Adición de coadyuvantes
        
        Temperatura
      - Comportamiento
        
        Neutras
        
        Negativas
        
        Positivas
      - Coherencia
        
        Sistemas incoherentes
        
        Sistemas coherentes
      - Tamaño
        
        Groseras
        
        Moleculares
        
        Coloidales
      - Clasificación
        
        Forma
        
        Poliformes
        
        Monoformes
        
        Tamaño
        
        Heterodispersos/Polidispersos
        
        Isodispersos/Monodispersos
        
        Número de fases
        
        Polifásicos o heterogéneos
        
        Monofásicos u homogéneos
      - Conjunto de fases - interfaz
        
        Ventajas
        
        Enmascaran las malas características organolépticas de algunas sustancias activas
        
        Mejora la biodisponibilidad por el aumento de la superficie específica
        
        Se dosifica mejor
        
        Facilita la administración de la forma farmacéutica
        
        Parámetros
        
        Grado de dispersión
        
        Superficie específica