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Sistemas dispersos (Definición, características y clasificación (Fases…

- - - - Grado de dispersión
      - Superficie específica
    - - Se dosifica mejor
      - Mejora la biodisponibilidad por el aumento de la superficie específica
      - Facilita la administración de la forma farmacéutica
      - Enmascaran las malas características organolépticas de algunas sustancias activas
- - - - Fármacos liposolubles: Vía oral
      - Cosméticos: Vía tópica
    - - Viscosidad similar al agua
      - Parecen sistemas homogéneos
      - Son estables y espontáneas
  - - - Se emplean cuando el principio activo es poco soluble
      - Mejoran características organolépticas (sabor)
      - Posibilitan la prolongación de la liberación del principio activo
    - - Estables: No sedimentación rápida
      - Fácilmente redispersables: Agitar antes de usar
      - Aspecto homogéneo
    - - Sedimentación
      - Crecimiento cristalino
      - Floculación
  - - - Calor
      - Centrifugación
      - Tiempo
    - - Luz
      - Electrolitos
    - - O/A
      - A/O
    - - Favorecen la dispersión entre líquidos inmiscibles
      - Agentes
      - Disminuye la tensión superficie
    - - Inmiscible
      - Oleosas/ acuosas
      - Estado líquido
    - - Reversibles
        
        Cremado y sedimentación
        
        Floculación
      - Irresversibles
        
        Coalescencia
        
        Inversión de las fases
  - - - Inestables
      - Pueden ser presurizados o no presurizados
      - Tipos
        
        Forman nieblas
        
        Forman humo
      - Amplio uso en Farmacia
    - - Inicio de acción rápido
      - Eliminan posibles interacciones con otros medicamentos
      - Vía alternativa de administración de medicamentos
      - No se degradan en el estómago
      - Bajas dosis de principio activo
    - - Grado de dispersión
      - Densidad de las fases
      - Tamaño de partículas de la fase interna
- - - - Fase externa: Disolvente
      - Coadyuvantes o aditivos: Mejoran características organolépticas, fisiológicas o la solubilidad.
      - Fase interna: Soluto
    - - Concentrada: Cantidad de soluto elevada
      - Saturada: Cantidad de soluto máxima
      - Diluida: Cantidad de soluto mínima
      - Insaturada: Puede aceptar más cantidad de soluto
    - - Más inestables que formas sólidas
      - Mayores incompatibilidades
      - Más volumen que formas sólidas
    - - Posología fácilmente determinable
      - Se enmascaran las malas características organolépticas
      - Fácil administración
      - Se aumenta la biodisponibilidad
      - Disminuye la posible irritación del organismo por el principio activo
    - - Densidades y viscosidad
      - Fase interna invisible
      - Líquidos transparentes
      - Propiedades coligativas
  - - - Hidrosoluble: Libera principio activo
      - Soluble en disolventes orgánicos
      - Inerte desde el punto de vista fisiológico
      - Termoestable y bajo punto de fusión
      - Compatible física y químicamente con el principio activo
    - - Ácidos orgánicos
      - Ácidos biliares, esteroles y compuestos relacionados
      - Azúcares: Glucosa, sacarosa, maltosa
      - Polialcoholes: Manitol, sorbitol
      - Polímeros orgánicos