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ALTEPLASA (Farmacodinámia (Duración:> 50% presente en plasma aclarado ~…

- - - - PE: presión sistólica> 180 mm Hg o presión diastólica> 110 mm Hg; sangrado reciente (no intracraneal); cirugía reciente o procedimiento invasivo; accidente cerebrovascular isquémico > 3 meses antes; anticoagulado (p. ej., terapia con AVK); RCP traumática; pericarditis o líquido pericárdico; retinopatía diabética; edad > 75 años de edad; bajo peso corporal (<60 kg); hembra; raza negra; punción lumbar dentro de los 10 días
      - Infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST): antecedentes de hipertensión crónica, grave, mal controlada; hipertensión significativa en la presentación (presión arterial sistólica> 180 mm Hg o presión arterial diastólica> 110 mm Hg); antecedentes de accidente cerebrovascular isquémico previo> 3 meses; demencia; RCP traumática o prolongada (> 10 minutos); cirugía mayor (<3 semanas); hemorragia interna reciente (dentro de 2 a 4 semanas); punciones vasculares no compresibles; úlcera péptica activa; terapia anticoagulante oral.
- - - - Nota: Realice una TC o RM sin contraste antes de la administración. El inicio de la aspirina generalmente se retrasa ≥24 horas después de la administración de alteplasa; No se recomienda el uso de agentes antiplaquetarios (p. ej., aspirina) o anticoagulantes de dosis terapéuticas (p. ej., heparina) dentro de las 24 horas posteriores a la administración de alteplasa.
  - - - Régimen acelerado (basado en el peso):
        
        Pacientes> 67 kg: dosis total: 100 mg durante 1,5 horas; administrado como un bolo intravenoso de 15 mg durante 1 a 2 minutos seguido de infusiones de 50 mg durante 30 minutos, luego 35 mg durante 1 hora. Dosis total máxima: 100 mg.
        
        Pacientes ≤67 kg: infundir 15 mg de bolo IV durante 1 a 2 minutos seguido de infusiones de 0,75 mg / kg (sin exceder 50 mg) durante 30 minutos y luego 0,5 mg / kg (sin exceder 35 mg) durante 1 hora. Dosis total máxima: 100 mg.