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QUÍMICA ORGÁNICA (SEGUNDO PERIODO (ALQUENOS (Los alquenos son…

- - - - TERMINACIÓN ANO
        
        SE NOMBRAN TOMANDO EN CUENTA LA CADENA MAS LARGA Y DE TENER RAMIFICACIONES POR EL LADO DONDE ESTAS SEAN LO MAS PEQUEÑAS POSIBLES. SI EL COMPUESTO ES SICLICO SE ENUMERA EN SENTIDO DE LAS MANECILLAS DEL RELOJ
        
        PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALCANOS
        
        OXIDACION
        
        CONSISTE EN ADICIONAR OXIGENO EN PRESENCIA DE CALOR PARA GENERAR UNA COMBUSTIÓN,LIBERANDO SIEMPRE CO2 + H2O+ CALOR
        
        HALOGENACION
        
        SON ELEMENTOS GASEOSOS QUE TIENE LA CAPACIDAD DE REACCIONAR CON CUALQUIER COMPUESTO ORGÁNICO.
        SE PRESENTAN EL CLORO, BROMO,YODO Y FLÚOR
  - - - TERMINACION ENO
        
        PROPIEDADES QUIMICAS ALQUENOS Y ALQUINIOS
        
        HALOGENACION
        
        CL2,BR2,I2,F2 TIENEN CATALIZADOR LUZ UV Y ESTE PERMITE LA REACCIÓN
        
        HIDROGENACIÓN
        
        CONSISTE EN ADICIONAR HIDROGENO(H2) Y SU CATALIZADOR ES PT/PD
    - - El agua es un ácido muy débil, con una concentración de protones insuficiente para iniciar la reacción de adición electrófila. Es necesario añadir al medio un ácido (H2SO4) para que la reacción tenga lugar.
  - - - TERMINACION INO
  - - - PARA NOMBRAR LOS ALCOHOLES ES IMPORTANTE ENUMERAR LA CADENA DÁNDOLE PRIORIDAD AL OH Y SI SE PRESENTA ALGÚN ENLACE LA PRIORIDAD ES DE LAS INSTAURACIONES
- - - - PARA
        
        1-3
      - ORTO
        
        1-2
      - META
        
        1-4
  - - - En química orgánica, un grupo carbonilo es un grupo funcional que consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno.
        
        ALDEHIDOS
        
        Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Un grupo formilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del formaldehídos
        
        terminacion al
        
        CETONAS
        
        Una cetona es un compuesto orgánico que se caracteriza por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido .
        
        TERMINACIÓN ONA
        
        DI SUSTITUIDO
        
        En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo
- - - - NEUTRO
      - BASICO
        
        ABSORBE H2O
    - - ELIMINA H2O
    - - -log (H+)
  - - - GRADO DE DISOCIACION
        
        TIENE UNA RESPECTIVA FORMULA
        
        -b +- raiz b2-4ac /2a
    - - siempre tiene iones H-
        
        poH=-log (oH)
      - constante de bacisidad
        
        kb=(oH-)(Co)/((0(oH)2
  - - - enlaces triples
    - - formula estructural
      - formula estructural condensada
      - formula estructural
      - formula desarrollada
    - - isomeros
- - - - alifáticos
      - aromaticos
      - aromáticos
    - - ESTOS SE NOMBRAN USANDO EL SUFIJO ¨OXI¨ DESPUES DEL RADICAL MENOR
        
        SE CLASIFICA EN 3 REGLAS
        
        REGLA 1
        
        Encontrar la cadena más larga de átomos de carbono.
        Los sustituyentes unidos a esta cadena se pueden visualizar como grupos que contienen un Oxígeno.
        
        REGLA 2
        
        ESTOS SE NOMBRAN FORMANDOLOS DE FORMA ALFABETICAMENTE TERMINANDO CON LA FUNCION OXIGENADA ¨ETER¨
        
        REGLA 3
        
        LOS ÉTERES CÍCLICOS SE CONSTITUYEN CON CH2 Y SU ENUMERACIÓN COMIENZA EN EL OXIGENO Y CON EL PREFIJO ¨OXO¨
  - - - R-COOH+R-OH-------R-COOH-R+H2O
        
        ACIDO ALCOHOL ESTER AGUA