Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

ผู้ป่วยเพศชาย อายุ 8 ปี 2 เดือน (พันธุกรรม (ประวัติบิดาและมารดาเป็นพาหะธาล…

- - - - ซึ่งเป็นส่วนประกอบสําคัญของ Hb
        
        ส่งผลให้Hb ในร่างกายมีปริมาณลดลง
        
        Thalassemia
        
        point mutation ของ
        β-globin gene ผิดปกติ
        
        ทําให้ไม่สามารถสร้าง β-globin ได้ปกติ
        
        β-thalassemia
        
        1 more item...
        
        เนื้อเยื่อต่างๆสร้างออกซิเจนไม่เพียงพอ
        
        Anemia
        
        การเจริญเติบโตของอวัยวะต่างๆช้าลง
        
        4 ญาติและผู้ป่วยมีโอกาสปฏิบัติตนไม่ถูกต้อง เนื่องจากขาดความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับโรคและการปฏิบัติตน
        
        3.มีโอกาสติดเชื้อในระบบต่าง ๆ ของร่างกาย เนื่องจากภาวะซีด
        
        2.มีโอกาสเกิดภาวะแทรกซ้อนจากการได้รับเลือดบ่อยครั้ง เช่น กลุ่มอาการ HCC syndrome, อาการแพ้เลือด การมีธาตุเหล็กเกิน
        
        . 1.เกิดภาวะเนื้อเยื่อในร่างกายพร่องออกซิเจน
    - - เกิด mutation เป็น cryptic splices site
        
        มีผลให้ mRNA processing สร้าง Hb E ได้น้อยลง
        
        HbE ที่สร้างได้เป็นฮีโมโกลบิน
        ในกลุ่มฮีโมโกลบินไร้เสถียรภาพ
        
        Hemoglobin E (HbE)