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Hyperlipoprotéinémie (Hypertriglycéridémie (Type I : Hyperchylomicronémie…
Hyperlipoprotéinémie
Hypertriglycéridémie
Type IV:
Hypertriglycéridémie endogène par augmentation VLDL
+/- athérogène
Sérum
lactescent
TG = 2.3 et 11 mmol/L
, augmentation isolée des VLDL
Type V
: Hyperchylomicronémie et VLDL
Type primaire exceptionnel, principalement secondaire
Sérum
trouble
ou
lactescent
TG = 30mmol/L
, augmentation CM et VLDL
Type I
: Hyperchylomicronémie et hypertriglycéridémie
Stéatose hépatique, xanthome cutané éruptif aigu
Non athérogène
Rare : déficit de lipo-lipase (LPL)
Sérum
lactescent
TG = 30 à 80mmol/L
, augmentation CM et diminution relative des autres LP
Dyslipidémies mixtes
Type IIb
: Hyperlipidémie combinée LDL et VLDL
Fréquentes
RCV important
CT augmenté :
6.5 à 9 mmol/L
et TG augmenté :
1.7 à 5.7 mmol/L
Sérum d'aspect
opalescent
Type III
: Hypercholestérolémie par augmentation des IDL
Rare
: variation et mutation de l'ApoE
Augmentation risque CV, risque athérome
CT augmenté :
7.8 à 13 mmol/L
et TG élévés : entre
3.5 à 5.5 mmol/L
Sérum
opalescent
Xanthome divers
Hypercholestérolémie
Type IIa
: Hypercholestérolémie pure par augmentation des LDL
Mutation d'un gène codant pour
récepteur LDL,
mutation protéine
PCSK-9
, mutation
apoB
: défaut de recapture des LDL qui entraine dépôts de cholestérol
Formation plaque athérome (RCV élevé)
Sérum
clair
TG normaux, augmentation des LDL
Formation Xanthélasma et Xanthomatose éruptive