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FUNCIONES DEL HÍGADO (Metabolismo (HC (GLUCÓLISIS (2ETAPAS PRINCIPALES…

- - - - citosol
      - 2ETAPAS PRINCIPALES
        
        Etapa (1): NECESITA energía
        
        Etapa de captación y preparación.
        Pasos en donde se atrapa glucosa en el interior de la cel para no salir.
        No genera ATP pero necesita 2 ATP para formar ADP
        
        Fosforilación Isomerización
        Fosforilación
        Escisión a 2 triosas fosfato
        (isomerización)
        
        Etapa (2): LIBERA energía
        
        (x2)
        Producción de 2 ATP Fragmentos de 3 átm O se oxidan = piruvato
        NAD+ se reduce NADH
        
        Redox
      - GLUCOSA - PIRUVATO
      - PRODUCTOS:
        2 piruvato,
        2 NADH,
        2 ATP,
        2 H+
        2 H2O
      - PUNTOS DE CONTROL (enzimas irreversibles )
        
        Hexoquinasa (E1)
        
        Fosfofructoquinasa (E1)
        
        Piruvato quintas (E2)
      - Estimulada: INSULINA Inhibida: glucagon
      - R. catabólica
    - - PIRUVATO (lactato, a.a, glicerol) - GLUCOSA "Síntesis de glucosa"
      - Mitocondria y citoplasma
      - Estimulada: GLUCAGON Inhibida:insulina
      - Enzimas dif. a glucólisis: - Piruvato carboxilasa
        
        Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
        
        Fructosa 1,6-bisfosfatasa
      - R. anabógica
    - - "Degradación de glucógeno"
        Hidrólisis de glucógeno para liberar glucosa libre o glucosa 1-fosfato
      - Estimulada: GLUCAGON y ADRENALINA inhibe: insulina
      - R. catabólica
    - - Estimulada: INSULINA
      - "Formación de glucógeno"
        Síntesis del glucógeno mediante la polimerización de glucosa
      - R. anabólica
  - - - LIPOGÉNESIS
        
        Sint. grasas
        
        Se sintetiza colesterol y fosfolípidos
        
        VLDL - transporte de lípidos a tejd. adiposos u otros para almacenamiento y uso
        
        exceso de acetil-CoA = cuerpos cetónicos
        
        HDL - recogen exceso colesterol por otros tejidos regresándolos al hígado
        
        exceso de colesterol = secreción en bilis
    - - Ácido graso liberado se transporta a los hepatocitos donde se oxida.
    - - Almacenan triglicéridos
      - Degradan Á.G
        
        Generar ATP
      - Sint. lipoproteínas
        
        Transportan Á.G, triglicéridos y colesterol a las CÉLULAS de cuerpo
        
        En cels. síntesis colesterol, formando SALES BILIARES
  - - - Eliminan grupo amino "NH2" de los a.a (desaminación)
        
        Producción de ATP
        
        Conversión de: - HC o grasas
      - Síntesis de proteínas plasmáticas
        
        Alfa y beta globulinas
        
        Albúmina
        
        Protrombina
        
        Fibrinógeno
- - - - Absorción Fe por HEPCIDINA
      - Se almacena en forma FERRITINA
- - - - Estrógenos
      - Aldosterona