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Hígado (Metabolismo (Lípidos (Oxidación de ácidos grasos para suministrar…

- - - - Oxidación de la glucosa
        
        Se puede convertir en
        
        Aminoácidos
        
        Ácidos grasos
        
        Glucógeno
        
        Procesos enzimáticos:
        
        Transformación del piruvato en Acetil CoA
        
        Ciclo de Krebs
        
        Fosforilación oxidativa
        
        Glucólisis
      - Formación de lactato
        
        Piruvato reducido por el NADH
      - Metabolismo de glucogeno
        
        Unidos mediante enlaces glucosidicos
      - Gluconeogénesis
        
        Síntesis de glucosa a partir de otros precursores
        
        Aminoácidos
        
        Lactato
        
        Glicerol
        
        Propionato
      - Vías de pentosas fosfato
        
        Satisfacer las necesidades del NADPH
    - - Principal fuente de energía de
        
        Cerebro
        
        Eritrocitos
        
        Músculo
        
        Corteza suprarrenal
      - Regulación interhepática
        
        Glucosa depositado al higado por Transportador 2 de glucosa
        
        Ayuno
        
        Transportador de Glucosa 1 aumenta
        
        Aumente la absorción de glucosa
        
        Homeostasis
        
        Mantenida por Hepatocitos
        
        Glucosa 6-fosfato regula la concentración de glucosa dentro del hepatocito
        
        Glucosa 6-fosfato
        
        3 vías metabólicas independientes
        
        Glucolisis anaerobia
        
        Shunt de la pentosa fosfato
        
        Síntesis de glucógeno
        
        Formación
        
        Fosforilación medida por dos hexocinasa
        
        Glucocinasa
        
        Regulador principal de la absorción hepática
        
        Glucagón -
        
        Insulina +
        
        Almacenamiento como glucógeno
        
        Ciclo de las pentosas
    - - Fructosa
        
        Segundo carbohidrato más abundante - Jarabes de maíz
        
        Absorivda en luz intestínal
        
        Convertida en:
        
        Fructosa-1-fosfato
        
        Inductor + de CQ
        
        No entra en vía glucogénica
        
        Metabolizada por:
        
        Fructosa-1-fosfato-aldolasa
        
        2 Triosas
        
        Gliceraldehido-3-fosfato
        
        -->
        
        1 more item...
        
        Dihidroxilacetona-fosfato
        
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        1 more item...
      - Galactosa
        
        Disacárido lactosa presente en leche humana y de vaca
        
        UDPG
        
        -->
        
        Glucosa 1-fosfato
        
        -->
        
        1 more item...
        
        UDP-Galactosa
        
        -->
        
        1 more item...
    - - Glucógeno hepático principal sitio de depósito para los órganos dependientes de glucosa
      - Hígado almacena hasta 2 días de glucosa en forma de glucógeno usando glucosa como lactato
      - Lactato
        
        Parte del Ciclo de Cori
        
        Producto final del metabolismo aerobio de la glucosa
      - 2 Poblaciones
        
        Macroglucógeno
        
        Proglucógeno
  - - - Vitamina E
        
        Es metabolizada en el hígado y secretada en la bilis
      - Vitamina K
        
        Cofactor esencial para una enzima hepática que agrega un grupo arboxilo a los factoresimportantes en la coagulación de la sangre
      - Vitamiana D
        
        La vitamina D2 y la vitamina D3 se transforman en una forma de vitamina D llamada 25-hidroxivitamina D, también conocida como 25-OH vitamina D
      - Vitamina B
        
        Almacena grandes cantidades de vitamina B12
      - Vitamina A
        
        Función del hígado
        
        El retinol también puede sufrir oxidación en la retina y conversión en ácido retinoico, este ácido se conjuga con ácido glucorónido y se secreta en la bilis
        
        Los ésteres de retinilo pueden almacenarse en el hepatocito o transportarse como retinol unido a RBP a células estrelladas o Ito
        
        Los ésteres de retinilo pueden hidrolizarse para liberar retinol libre
  - - - El exceso de hierro en la sangre se deposita especialmente en los hepatocitos del hígado.
        
        Cuando el hierro está disponible en los fluidos corporales, se combina con la apoferritina para formar ferritina y se almacena en las células hepáticas hasta que se necesite en otro lugar.
      - Funciones
        
        Es parte del proceso de transporte de oxígeno y dióxido de carbono en sangre
        
        Participa en la producción de elementos de la sangre como la hemoglobina
        
        Participa en el proceso de respiración celular
        
        Es parte integrante de la mioglobina
    - - Funciones
        
        El hígado excreta el exceso de cobre en la bilis para eliminarlo del organismo.
        
        Protege a las células de daños
        
        Interviene en la formación de hemoglobina, glóbulos rojos y diversas enzimas.
        
        Participa en la degradación de hidratos de carbono, lípidos y proteínas
      - Función del hígado
        
        El flujo sanguíneo portal dirige la mayor parte del cobre al hígado.
        
        El cobre molecular nunca está libre en el interior de una célula, en los hepatocitos y otras células,
        se une a metalochaperonas, proteínas de bajo peso molecular que suministran cobre a una molécula diana.
        
        El cobre se incorpora a la apoceruloplasmina para producir ceruloplasmina
        
        La mayor parte del cobre ingerido es excretado a través de la bilis y una parte muy pequeña es excretada en la orina. Cuando las células intestinales o hepáticas están sobrecargadas con cobre, se inducen las metalotioneínas
- - - - Los eritrocitos se vuelven frágiles cuando llegan a 120 días de vida
        
        Entran al sistema reticuloendotelial (Macrofagos tisulares)
        
        se escinden en
        
        GLOBULINA
        
        HEMO
        
        Hemooxigenasa (enzima)
        
        BILIVERDINA
        
        1 more item...
  - - - Sintomas
        
        Fatiga
        
        Perdida de peso
        
        Resequedad
        
        Otros...
      - Datos
        
        Concentración normal 0.5 mg/dl o menos
        
        Niveles de concentración en ictericia 1.5 - 3 mg/dl
        
        Hay bilirrubina directa e indirecta
      - Causas
        
        Acumulación de bilirrubina en liquido extracelular celular
        
        Daño hepático
        
        Obstrucción de conductos biliares
  - - - Componentes Anatómicos:
        
        Hígado
        
        Vías biliares
        
        Vesícula biliar
        
        Intestino delgado
        
        Circulación venosa portal
        
        Colon
        
        Circulación sistémica
      - Función : Aproximadamente a través de este proceso el 90% de las sales biliares son reutilizadas
  - - - El activador de la protrombina cataliza la conversión deprotrombina en trombina.
        
        La trombina actúa como enzima convirtiendo el fibrinógenoen hebras de fibrina que unen las plaquetas, las células sanguíneas y el plasma generando el coágulo
    - - I Fibrinógeno Fibrina Síntesis hepática. Sensible a la Trombina
      - II Protrombina Trombina Síntesis hepática. Vitamina K dependiente
      - V Proacelerina Cofactor Síntesis hepática. Sensible a la Trombina
      - VII Proconvertina Serinproteasa Síntesis hepática. Vitamina K dependiente
      - IX Factor Christmas Serinproteasa Síntesis hepática. Vitamina K dependiente
      - X Factor Stuart Serina Proteasa Síntesis hepática. Vitamina K dependiente
    - - • Vitamina A: Vitamina liposoluble almacenada en el hígado está implicada en la visión normal, el desarrollo embrionario y la regulación de los genes en adultos.
        .
      - • Vitamina D: Controla el nivel de calcio en sangre para obtener una buena coagulación.
      - • Vitamina E: Ayuda a dilatar los vasos sanguíneos y evitar la formación de coágulos de sangre en su interior.
      - Vitamina K
        
        • El hígado requiere esta vitamina para la activación normal de la protrombina.
        
        • Se sintetiza en el tracto intestinal por bacterias.
        
        • La falta de vitamina K, causa que el hígado no secrete bilis.
        
        • La vitamina K1 participa exclusivamente en la coagulación de la sangre
- - - - Compuesto por epitelio cilíndrico simple. Las cuales tienen microvellosidades, complejos de unións, mitocondrias, y pliegues laterales. Esta capa esta especializada en la absorción de electrolitos y agua
    - - Abundantes en fibras colágenas y elásticas.
    - - Conecta directamente con el hígado.
      - Senos de Rkintansky-Aschoff: Divertículos profundo de la mucosa
  - - - 80% de las celulas hepaticas
      - Relacionadas con el metabolismo, glucogeno, sintesis, y detoxificación
      - Función Biliar: Secretan 800-100 ml de bilis
        
        Esta es almacenada por la vesícula biliar
      - Canalículos Biliares
        
        Son pequeños conductos entre hepatocitos- Su función es colectar la bilis
        
        Diámetro: .5 a 1.5 um
        
        Forman un anillo completo alrededor del hepatocito
    - - Desempeñan la emulsificación
      - Bajan al conducto colédoco hasta el duodeno por el Esfínter de Oddi
    - - Creados por el envejecimiento de fagocitos. Los cuales liberan hierro, globina, y bilirrubina.
      - Producto: Estercobilina
      - Degradación: Intestino
      - La bilirrubina secreta la bilis.
    - - Pilar de cordones anastomosadas de hepatocitos.
      - Circunferencia: 3 mm
      - Longitud: 7 mm
      - Contenido en un higado humano: 50.00 a 100.000 lobulillos normalmente.
      - Canales Portales
        
        Areas microscopicas situadas en los ángulos de los lobulillos hepáticos
        
        Contenido: Matriz, Fibras Nerviosas, Vasos Linfáticos, Una triada portal
      - Sinusoides Hepáticos
        
        Capilares sanguineos que se encuentran en el espacio de Disse.
        
        Reciben sangre oxigenada y entregan sangre con nutrientes a una vena central
    - - Unidad funcional más pequeña del parénquima hepático
      - Forma elipsoidal
      - Alineadas alrededor de las arteriolas hepáticas y las vénulas portal
      - Zonas
        
        Zona 1. Zona más cercana a la vena porta y la arteria hepática. Corresponde a la periferia de los lobulillos clásicos.
        
        Zona 2. Se encuentra en el medio de 1 y 3. No tiene bordes
        
        Zona 3. La más lejana del eje pero la más cercana a la vena hepática.
    - - Enfatiza la secreción de bilis
      - Dividido por líneas imaginarias que se forman entre las venas centrales.
      - El centro del triángulo se le considera el conducto biliar de una triada portal