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Metoprolol (INDICACIONES (oral (HTA, angina de pecho arritmias cardiacas…
Metoprolol
INDICACIONES
oral
HTA, angina de pecho arritmias cardiacas (taquicardia supraventricular), tratamiento de mantenimiento después del infarto de miocardio, profilaxis de la migraña. Forma retard: trastornos cardiacos funcionales con palpitaciones. Forma no retard: hipertiroidismo
IV
Arritmias (taquicardia supraventricular), infarto de miocardio confirmado o sospechado
DOSIS
oral
HTA: 50-100 mg/12 h ó 100-200 mg/día; retard: 47,5-95 mg de metoprolol succinato (50-100 mg de metoprolol tartrato) una vez al día.
Angina de pecho: 50-100 mg/12 h; retard: 95-190 mg de metoprolol succinato (100-200 mg de metoprolol tartrato)/día en una sola toma.
Tto. preventivo de secuelas de infarto de miocardio: mantenimiento: 100 mg/12 h.; retard: mantenimiento: 190 mg de metoprolol succinato (200 mg de metoprolol tartrato)/día en una toma.
Arritmias cardiacas: 50-100 mg/12 h; retard: 95-190 mg de metoprolol succinato (100-200 mg de metoprolol tartrato)/ día en una sola toma.
Profilaxis migraña: 50-100 mg/12 h; retard: 95-190 mg de metoprolol succinato (100-200 mg de metoprolol tartrato)/día, en una sola toma.
Trastornos cardiacos funcionales con palpitaciones: retard: 95 mg de metoprolol succinato (100 mg de metoprolol tartrato)/día, en una sola dosis. Si fuera necesario se puede aumentar hasta 190 mg de metoprolol succinato (200 mg de metoprolol tartrato).
Hipertiroidismo: 150-200 mg/día (3-4 tomas).
IV
Arritmias (taquicardia supraventricular: inicial: 5 mg a razón 1-2 mg/min. Repetir si es necesario hasta 10-15 mg/5 min. Máx. 20 mg/día.
Infarto de miocardio confirmado o sospechado: 12 h después del infarto 3 bolos de 5 mg/2 min. A los 15 min 50 mg oral/6 h (2 días).
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia hepática grave; asma, insuficiencia cardíaca, feocromocitoma, intervención quirúrgica. Puede agravar los síntomas de trastornos circulatorios arteriales periféricos y raramente agravar los trastornos de conducción auriculoventricular preexistentes de grado moderado. Si se presenta agravamiento de bradicardia, administrar dosis más bajas o interrumpir gradualmente tratamiento. Riesgo de acontecimientos coronarios durante la retirada del ß-bloqueante. Monitorización cardíaca.
MECANISMO DE ACCION
Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß1 del corazón
FARMACOCINETICA
INICIO DE ACCION: oral 1-2h / IV 20 min
ABSORCION: rapida y completa
DISTRIBUCION: 3.2-5.6 L/Kg
UNION A PROTEINAS: 10-12 %
METABOLISMO: hepatico
ELIMINACION VIDA MEDIA: 3-4h
ELIMINACION: urinaria
EFECTOS ADVERSOS
Bradicardia, hipotensión postural, manos y pies fríos, palpitaciones; cansancio, cefaleas; náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento; disnea de esfuerzo.
Beta bloqueante selectivo