Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Drogas Oxitocicas - Coggle Diagram
Drogas Oxitocicas
Oxitocina
La oxitocina endógena es una hormona excretada por los núcleos supraópticos y paraventriculares del hipotálamo que se almacena en la pituitaria posterior. La oxitocina se utiliza por vía intravenosa para inducir el parto y estimular las contracciones uterinas una vez que se ha iniciado el parto.
La oxitocina estimula selectivamente las células de los músculos lisos del útero aumentando la permeabilidad al sodio de las membranas de las miofibrillas. Se producen contracciones rítmicas cuya frecuencia y fuerza aumentan durante el parto, debido a un aumento de los receptores a la oxitocina.
contraindicaciones
Hipersensibilidad; contracciones uterinas hipertónicas, peligro del feto si el parto no es inminente; cualquier condición a causa del feto o de la madre debido a la cual este desaconsejado un parto vaginal este uso es contraindicado; desproporción céfalo-pélvica, placenta previa, cicatriz uterina, parto multiple
Efectos Adversos
Disminucion de la diuresis, Cuando se administra como un bolo, puede causar hipotensión profunda.
Los receptores de oxitocina son receptores acoplados a proteínas G. La activación de los receptores por la oxitocina provoca la liberación de calcio desde las reservas intracelulares y por lo tanto conduce a la contracción del miometrio.
-
Ergometrina
Agente oxitócico
Actúa sobre receptores alfa-adrenérgicos, dopaminérgicos y de serotonina (específicamente sobre el receptor 5-HT2). Además ejerce sobre el útero y otros músculos lisos, un potente efecto estimulante que no está claramente asociado con un receptor específico.
Notablemente, aunque se prefiere la oxitocina para la prevención de hemorragias, los alcaloides del ergot y las prostaglandinas juegan un papel más importante en el tratamiento de la hemorragia posparto
los agentes alcaloides ergóticos son considerados de segunda línea para la prevención de la hemorragia posparto.
Si se selecciona, una dosis de 0.2 mg de metilergonovina se administra lentamente por vía intravenosa en un periodo no menor de 60 segundos para evitar la hipertensión repentina (Novartis, 2012).
-
-
Son drogas que estimulan la contractibilidad uterina selectivamente, consideradas uterotoninas por la capacidad de contraer el utero.