Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

SENYAWA KARBON - Coggle Diagram

- - - - Periksalah jenis gugus fungsinya. Jika memiliki gugus OH-, berarti senyawa tersebut merupakan senyawa alkohol
      - Hitung jumlah atom C nya
      - Jika jumlahnya tidak lebih dari dua, tuliskan awalan berdasarkan jumlah atom C nya dan diakhiri dengan akhiran -nol
      - Jika jumlahnya lebih dari dua, beri nomor pada rantai karbon sedemikian rupa sehingga gugus -OH menempel pada atom C yang paling kecil. Kemudian tuliskan nomor diikuti nama awalan berdasarkan jumlah atom C nya dan diakhiri dengan akhiran -nol
    - - Tentukanlah rantai induk (rantai terpanjang yang memiliki gugus -OH) dan rantai cabangnya
      - Beri nomor pada rantai induk sedemikian rupa sehingga gfugus -OH menempel pada atom C yang paling kecil
      - Rantai induk diberi nama sesuai aturan penamaan senyawa alkohol rantai lurus
      - Rantai cabang diberi nama sesuai jumlah atom C dan struktur gugus alkil
    - - Tentukanlah rantai induk (rantai terpanjang yang memiliki gugus -OH) dan rantai cabangnya
      - Beri nomor pada rantai induk sedemikian rupa sehingga gugus -OH menempel pada atom C yang paling kecil
      - Tuliskan nama alkil rantai induk diikuti kata alkohol
  - - - Periksalah jenis gugus fungsinya. Jika memiliki gugus -OR, berarti senyawa tersebut eter
      - Rantai alkil yang jumlah atom C nya paling sedikit disebut gugus alkohol, sedangkan yang jumlahnya paling banyak disebut rantai induk
      - Gugus alkoksi diberi nama dengan cara mengganti akhiran -ana pada alkana menjadi akhiran -oksi, sedangkan rantai induk diberi nama seperti nama alkana berdasarkan jumlah atom C nya
      - Jika jumlah atom C lebih dari 4, beri nomor pada rantai induk sedemikian rupa sehingga gugus -OR menempel pada atom C yang paling kecil . Kemudian, tuliskan nomor, diikuti nama gugus alkoksi berdasarkan jumlah atom C nya, dan di akhiri dengan nama rantai induk.
    - - Tentukanlah nama alkil setiap rantai karbon
      - Tuliskan secara berurut dari nama alkil terkecil dan diikuti kata eter
      - Jika ada nama alkil yang sama, di depan nama alkil tersebut ditambahkan awalan di (2)
  - - - Periksalah jenis gugus fungsinya. Jika memiliki gugus -COH, berarti senyawa tersebut merupakan senyawa aldehid
      - Hitung jumlah atom C nya, lalu tuliskan awalan berdasarkan jumlah atom C nya dan di akhiri dengan akhiran -al
      - Jika memiliki rantai bercabang, beri nomor pada rantai terpanjang dimulai dari atom C yang mengikat atom O. Lalu tuliskan nomor percabangan, nama alkil rantai cabang, nama rantai induk berdasaekan jumlah atom C nya dan di akhiri dengan akhiran -al
    - - Aldehida diberi nama dengan menghitung jumlah atom karbon (1. Form; 2. aset; 3. propinon; 4.butir; 5. valer) dan ditambah akhiran -aldehida
  - - - Rantai karbon terpanjang yang menjadi nama alkanon harus mencakup gugus fungsi -CO-
      - Atom C gugus karbonil harus memiliki nomor serendah mungkin
      - Jika terdapat cabang, penamaan seperti tata nama alkana
    - - Kedua gugus alkil yang terikat pada gugus karbonil disebutkan terlebih dahulu menurut alfabet, kemudian diikuti keton
  - - - Periksalah jenis gugus fungsinya. Jika memiliki gugus -COOH, berarti senyawa tersebut merupakan senyawa asam karboksilat
      - Jika tidak memiiki rantai cabang, hitung jumlah atom C nya, lalu tuliskan kata asam, diikuti nama rantai induk berdasarkan jumlah atom C nya , dan di akhiri -oat
      - Jika memiliki rantai bercabang, beri nomor pada rantai terpanjang dimulai dari atom C yang mengikat atom O. Lalu tuliskan nomor percabangan , nama alkil rantai cabang, nama rantai induk berdasarkan jumlah atom C nya dan diakhiri dengan akhiran -oat
    - - Rantai tidak bercabang
      - Rantai bercabang
        
        Tentukan rantai utama (jumlah atom C paling banyak dan termasuk atom C dalam gugus karboksill)
        
        Identifikasi gugus lain (substituen) yang ada di rantai utama.
        
        Untuk penomoran substituen dimulai dari atom carbon letak gugus karboksil dengan urutan α, β, γ, dan seterusnya. Agak berbeda dengan sistem IUPAC yang menggunakan angka.
        
        tambahkan kata asam di depan.
  - - - Rumus ester dapat ditulis sebagai RCOOR' dan nama IUPAC ester adalah alkil alkanoat. Nama gugus alkil berasal dari nama gugus R' yang terikat pada atom O. Sedangkan, nama alkanoat diambil dari nama gugus RCOO
    - - Nama trivial ester hampir sama dengan nama IUPAC-nya. Perbedaannya hanya nama gugus alkanoat ester mengikuti nama trivial asam karboksilat.
- - - - Alkohol merupakan cairan jernih tidak berwarna dan berbau khas. Alkohol suku tinggi (jumlah atom C banyak) dan alkohol polivalen merupakan cairan kental dengan titik didih relatif tinggi.
      - Alkohol rantai pendek mudah larut dalam air pada berbagai perbandingan. Etanol jika dilarutkan dalam air akan mengalami penyusutan volume
    - - Alkohol mudah bereaksi (lebih reaktif)
      - Reaksi terhadap alkohol terbagi menjadi 2 tipe reaksi
        
        Reaksi yang memutuskan ikatan antara R dengan -OH
        
        Reaksi yang memutuskan ikatan antara RO- dengan atom H
  - - - Eter merupakan cairan tidak berwarna yang mudah menguap dan terbakar, serta berbau enak tetapi mempunyai sifat membius.
      - Titik didih eter relatif lebih rendah jika dibandingkan dengan alkohol yang setara (memiliki jumlah atom C sama) karena di dalam alkohol terdapat ikatan hidrogen, sedangkan pada eter tidak ada.
    - - Reaksi pada eter hanya terjadi reaksi pemutusan ikatan antara R dengan atom O
  - - - Aldehida suku tinggi merupakan zat cair kental dan berbau enak sehingga sering digunakan untuk campuran minyak wangi
      - Untuk jumlah atom C yang sama, aldehida mempunyai titik didih dan titik leleh relatif lebih rendah daripada alkanon/keton
      - Alkanal/Aldehid berbau menyengat dan mudah menguap, mudah melarutkan senyawa nonpolar, serta tidak larut dalam air
    - - Aldehid tidak memiliki ikatan hidrogen, namun dapat membentuk ikatan hidrogen dengan molekul air
      - Aldehid lebih reaktif daripada keton
      - Aldehid merupakan reduktor kuat
  - - - Keton suku rendah berupa zat cair yang mudah larut dalam air dan berbau menyengat.
      - Keton suku sedang merupakan zat cair yang sukar larut dalam air
      - Keton suku tinggi merupakan zat padat
      - Cairan aseton mudah menguap dan beracun serta dapat menyebabkan matinya saraf
      - Keton berbau menyengat dan mudah menguap, mudah melarutkan senyawa nonpolar, serta tidak larut dalam air
    - - Keton tidak memiliki ikatan hidrogen, namun dapat membentuk ikatan hidrogen dengan molekul air
      - Keton merupakan reduktor yang sangat lemah
  - - - Asam karboksilat dapat membentuk ikatan hidrogen yang cukup kuat sehingga mempunyai titik didih dan titik leleh yang relatif tinggi dibandingkan alkana dengan jumlah atom karbon yang sama
      - Asam karboksilat dengan jumlah atom karbon sedikit (suku rendah) merupakan senyawa yang mudah menguap dengan bau tajam. Semakin banyak jumlah atom karbonnya, semakin sukar menguap
      - Asam karboksilat bersifat polar sehingga mudah larut dalam air. Semakin banyak atom karbonnya, semakin sukar larut dalam air
      - Di dalam air, dua molekul asam karboksilat dapat bergabung membentuk satu molekul (dimer)
      - Asam karboksilat memiliki bau yang menyengat. Asam karboksilat paling umum adalah asam asetat pada cuka dan asam butanoat pada mentega tengik.
    - - Asam karboksilat tergolong asam lemah, sehingga dalam air hanya terionisasi sebagian
      - Semua asam karboksilat dapat bereaksi dengan larutan NaOH, Na2CO3, dan CaHCO3
      - Asam karboksilat bereaksi dengan alkohol membentuk suatu ester dan air
  - - - Ester suku rendah merupakan senyawa yang mudah menguap dan memberikan bau yang sedap (harum)
      - Semakin banyak atom karbonnya, semakin tinggi titik didihnya
      - Ester suku tinggi sukar larut dalam air, tetapi mudah larut dalam eter atau CS2
    - - Mengalami reaksi hidrolisis
      - Mengalami reaksi reduksi e
- - - - Alkohol primer dapat teroksidasi menghasilkan suatu aldehida dengan katalis kalium bikromat dan asam sulfat.
    - - Uap alkohol primer teroksidasi menghasilkan suatu aldehida dengan katalis tembaga panas.
    - - Pemanasam campuran garam kalsium asam monokarboksilat jenuh dengan kalsium format akan menghasilkan aldehida.
  - - - Reagen grignard dibuat dengan cara mencampurkan logam magnesium dengan alkil halida (atau haloalkana). Atom magnesium akan menempati posisi di antara gugus alkil dan atom halogen (X) dengan rumus umum:
        R-X + Mg → R-Mg-X
    - - Gambar diatas menunjukkan sintesis alkohol yang dihasilkan dari formaldehida dan reagen Grignard. Alkohol yang dihasilkan berjenis alkohol primer.
    - - Gambar diatas menunjukkan sintesis alkohol yang dihasilkan dari aldehida dan reagen Grignard. Alkohol yang dihasilkan berjenis alkohol sekunder.
    - - Gambar diatas menunjukkan sintesis alkohol yang dihasilkan dari keton dan reagen Grignard. Alkohol yang dihasilkan berjenis alkohol tersier.
    - - Gambar diatas menunjukkan sintesis alkohol dari ester dengan reaksi reduksi. Ester dapat terhidrolisa menjadi alkohol dan asam karboksilat.
    - - Gambar diatas menunjukkan sintesis alkohol dari asam karboksilat dengan reaksi reduksi.
  - - - Eter dapat dibuat dengan mereaksikan antara alkil halida dengan natrium alkoksida. Hasil samping diperoleh garam natrium halida.
    - - Alkil halida bereaksi dengan perak(I) oksida menghasilkan eter. Hasil samping diperoleh garam perak halida.
    - - Eter dapat dibuat dengan dehidrasi alkohol primer dengan asam sulfat dan katalis aluminium
  - - - Oksidasi alkohol sekunder dengan katalis natrium bikromat dan asam sulfat akan menghasilkan keton dan air.
    - - Oksidasi uap alkohol sekunder dengan katalis tembaga panas akan menghasilkan keton dan gas hidrogen.
    - - Keton dapat diperoleh dari pemanasam garam kalsium asam monokarboksilat.
  - - - Oksidasi alkohol primer dengan katalis kalium permanganat akan menghasilkan asam karboksilat.
    - - Karbonasi pereaksi Grignard dalam eter, kemudian dihidrolisis akan menghasilkan asam karboksilat.
    - - Oksidasi alkil benzena dengan katalis kalium bikromat dan asam sulfat akan menghasilkan asam karboksilat.
    - - Hidrolisis senyawa nitril dalam suasana asam akan membentuk asam karboksilat.
  - - - Ester dapat dibuat dengan mereaksikan asam karboksilat dan alkohol melalui reaksi esterifikasi dengan bantuan katalis H2SO4 pekat
    - - Ester dapat juga dibuat dari raksi antara klorida asam dengan alkohol.
    - - Selain dua cara di atas, senyawa ester dapat juga dibuat dengan mereaksikan senyawa anhidrida asam dengan alkohol menghasilkan ester dan asam karboksilat.