Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Epoxidové pryskyřice (EP), epichlorhydrin, náhrada bisfenolu A, epoxidací…
Epoxidové pryskyřice (EP)
epoxidová (oxiranová) skupina
velmi reaktivní skupina
neodštěpování vedlejšího produktu
rozdělení
glycidylové skupiny
epoxidové skupiny
Glycidový typ
DGEBPA
alkalická kondenzace
epichlorhydrin
dichlorhydrin
:heavy_plus_sign:
bisfenol A
dvě hlavní reakce
adice
epoxidová skupina
fenolický hydroxyl
:arrow_right:
epoxidové skupiny
možné dále reagovat
1 more item...
přítomnost alkálií
odštěpení HCl
vedlejší reakce
např,
částečná hydrolýza epoxydových skupin vodou
za zvýšené teploty
upravení molekulové hmotnosti
1:1
nekonečně dlouhá molekula
1:2
nejmenší jednotka EP
:heavy_plus_sign:
pryskyřice s 450-500 g/mol
epoxidové skupiny
na bázi novolaků
místo OH skupiny
diglycylová
schopnost vytvrzovací reakce
alkalická kondenzace
přebytek epichlorhydrin
polotuhé/tuhé
Mr
500-1300
vyšší tahová stálost za tepla
o 30-40°
značně křehké filmy
od o-kresolových novolaků
vysoká tepelná odolnost
260-316°
na bázi glycidyleterů polynukeárních fenolů
křehčí adhezní filmy
vytvrzení
vysoká tepelná odolnost
epichlorhydrin
:heavy_plus_sign:
tetrahydroxy-fenyl-etan
alifatické a cykloalifatické
glycidyletery alkoholů
adice
alkohol
epichlorhydrin
vlastnosti
bezbarvé
nízkoviskózní kapaliny
jako
reaktivní rozpouštědla
plastifikátory UP dienového typu
na bázi peroxidových kyseliny
modifiátory
ovlivňují
rychlost vytvrzování
slefibilitu
teplotu tvarové stálosti
acyklické alifatické pryskyřice
epoxidová sója
lněné oleje
polybutadien
kyseina obsahující peroxidickou skupinu
:heavy_plus_sign:
polyolefni
reakce oxo skupin vzink
oxiranového kruhu
vlastnosti
lineární polyéter s koncovými epoxidovými skupinami
sekundární pravidelně se opakující hydroxylové skupiny podél řetězce
epoxidové kruhy
:heavy_plus_sign:
hydroxylové skupin
velmi reaktivní
vliv na M má
poměr výchozích složek
vedlejší reakce při syntéze
vyjadřováno pomocí epoxidového hmotnostního ekvivalentu
alifatická část
chemická odolnost
flexibilita
vytvrzování
polyadice na epoxidových skupinách
aminy
anhydridy
kyseliny
polykondenzace hydroxylových skupin
kyselinami
polymerace epoxidových skupin
katalzátory
za pomoci tvrdidel
součástí sítě
:heavy_multiplication_x:
pouze iniciují
mohou součastně
nejběžnější typy
alifatické polyaminy
za normální či mírně zvýšené T
chemikálie
DETA
TETA
TEPA
nevýhoda
reakce s CO2
hygroskopičnost
aromatické polyaminy
méně reaktivní
zvýšená teplota
spoje dosahují
vyšší pevnost
teplotní odolnost
chemickou odolnost
lepší elektroizolační vlastnosti
velké smrštění
versamidy
kondenzační produkty polyamidů s nenasycenými mas kyselinami
flexibilní adzezní filmy
malé smrštění
vysoká pevnost v rozlepení
nehydroskopická tužidla
anhydridy karboxylových kyselin
vysoká teplotní odolnost spojů
polyadicí
všechny sloučeniny s pohyblivými H
polyamidy
anhydridy polykarboxylových kyselin
e- diaminu
atakují
elektrofilní C
záporný náboj na O
oddělí H z amonného N
vytvoření OH skupiny
kladný na N
na epoxi skupině
může dojít ke vzniku trojrozměrné sítě
s alifatickými polyaminy
za pokojové T
vznik
hydroxylová
sekundární aminoskupina
terciální aminoskupiny
vznik zesíťované struktury
amin alespoň 3 aktivní H
dietyltriamin
urychlovače a katalyzátory
tvrdidla moc pomalá
hydroxylové vznikající skupiny
jako akcelerátory
externě dodané látky
metanol
etanol
propanol
terciální butylalkohol
butanol
izobutylalkohol
cylkohexanol
donory H urychlují reakci
kyseliny
fenoly
alkoholy
voda
ředidla
reaktivní
pro aplikace
ne lepidla
licí pryskyřice při 20°C
snížení viskozity
účastní se reakce při vytvrzování
obsahují
epoxi skupinu
dvojnou vazbu
neschopny reakce
5-10% na hmotnost EP
příklady
diglycidyletery diolů
dibutylmaleinát
nereaktivní
ke
snížení viskozity
snížení ceny
ředidlo
dibutylftalát
benzylalkohol
xylén
směs xylén:butanol
neobsahují
epoxi skupinu
dvojnou vazbu
neschopny reakce
používají se ke
snížení viskozity
lepší zpracovatelnost
pokles mech vlastností
pokles chem odolnosti
modifikace vlastností
vytvrzování anhydridy
průběh
otevření anhydridového kruhu
alkoholickým hydroxidem
vznik
monoesteru
vzniklé karboxylové skup s epoxi
vznik
diesteru
nová -OH
probíhá
polymerace epoxidových skupin
:heavy_plus_sign:
hydroxilovýmy
éterové vazby
nutno použít bazické katalyzátory
tvorba
diesterů
vyššírychlost reakce
kysele katalyzovaná
příklady
maleinanhydrid
ftalanhydrid
1,2,3,6-tetrahydroftelanhydrid
hexahydroftalanhydrid
4-metyltetrahydro-ftalanhydrid
epichlorhydrin
:heavy_plus_sign:
vhodné suroviny
náhrada bisfenolu A
fenolitickým novolakem
epoxidací nenasycených sloučenin
vysoká hustota příčných vazeb
benzenová jádra
větší funkčnost