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STEREOCHIMICA & ENANTIOMERI D-L - Coggle Diagram
STEREOCHIMICA
&
ENANTIOMERI D-L
COMPOSTO ORGANICI
CHIAMATI
ISOMERI OTTICI
VERIFICATO
IN LABORATORIO
ESISTENZA
QUESTE MOLECOLE
OPPOSTO
POTERE
ROTATIVO
SU FASCIO LUCE POLARIZZATA(SOLO UN PIANO)
ESPERIMENTO
CON
TUBO CALIBRATO
RADIAZIONE ELETTROMAGNETICA SOLO 1 PIANO
FASE LIQUIDA
STESSA SOLUZIONE
2 MOLECOLE POTERE ROTATIVO OPPOSTO
CHIAMATI
ENANTIOMERI
MOLECOLE DESCRITTE DA
STESSO
N ATOMI
STESSE PROPRIETA' FISICHE(FUSIONE)
MA
SPECULARE
STRUTTURA SPAZIALE
ENANTIOMERI
IN CHIMICA ORGANICA
CARBONIO ASIMMETRICO
NO PIANO SIMMETRIA
IBRIDAZIONE CARBONIO SP3
GEOMETRIA TETTRAEDRICA
4 SOSTITUENTI DIFFERENTI
DETTI MOLECOLE
CHIRALI
NON SOVRAPPONIBILI
ROTAZIONE UGUALE MA
OPPOSTA
MISCELA RACEMICA
MISCELARE 2 ENANTIOMERI OPPOSTI
STESSA PERCENTIALE A&B
POTERE ROTATIVO NULLO
ANNULLATO A VICENDA % UGUALI
NOMENCLATURA
ENANTIOMERI
RAPPRESENTAZIONE
FORMULE PROIEZIONE
CARBONIO CENTRO + SOSTITUENTI
NOMENCLATURA
FISCHER
SISTEMA RS
RECTUS \ SINISTER
SISTEMA D-L
DEXTER \ LEVUS
DISEGNO FORMULA FISCHER
(CROCE + SOSTITUENTI)
NO CARBONIO CENTRO
NUMERARE SOSTITUENTI
PRIORITA
' N ATOMICI
1 PIU' ALTO N ATOMICO
4 SEMPRE IN
BASSO
1 SCAMBIO
ENANTIOMERO OPPOSTO
(NON CERCATO)
2 SCAMBI
CORRETTO!
ENANTIOMERO CERCATO
ESEMPIO
GLICERALDEIDE
CARBOIDRATO + SEMPLICE
