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FARMACOCINÉTICA NEOSTIGMINA, AEMPS. (2009). NEOSTIGMINA. Ficha técnica.…
FARMACOCINÉTICA NEOSTIGMINA
GENERALIDADES
agente parasimpaticomimético
oral y parenteral
compite con la acetilcolina
antes de la anestesia general
disminuir el riesgo de inhibición vagal
ABSORCIÓN
absorbe débilmente por vía oral, un 22-25%
a biodisponibilidad oral puede disminuir a 3,3%.
Sólo el 1-2% de la neostigmina se absorbe en el tracto gastrointestinal.
inicio de la acción se produce a partir de 2-4
DISTRIBUCIÓN
El volumen de distribución 1,03 l/kg a 1,43 l/kg
La concentración en leche materna es del 36 al 113%
Aproximadamente el 15-25% de la neostigmina se une a la albúmina sérica.
METABOLISMO
enzimas microsomales del hígado
hidrolizado por las colinesterasas
principal metabolito des el producto de hidrólisis 3-hidroxi-N-metil-piridina
ELIMINACIÓN
80% en orina dentro de las 24 horas como fármaco inalterado y metabolitos
aclaramiento plasmático 0,65 l/h/kg e
vida media de eliminación 1,51-1,74 h
AEMPS. (2009). NEOSTIGMINA. Ficha técnica. Recuperado de
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/23524/23524_ft.pdf