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FARMACOCINÉTICA MIDAZOLAM, BIBLIOGRAFÍA: AEMPS. (2009). MIDAZOLAM. Ficha…
FARMACOCINÉTICA MIDAZOLAM
GENERALIDADES
benzodiazepina
Acción muy corta
USOS
sedación consciente
ansiolisis
amnesia durante procedimientos quirúrgicos menores o procedimientos de diagnóstico
inductor anestésico
MECANISMO
estimula el complejo receptor para ácido gamma-aminobutírico (GABA)-benzodiazepina
ABSORCIÓN
IM
concentraciones
plasmáticas máximas en 30 minutos
en el tejido muscular es rápida y completa
Biodisponibilidad > 90%
RECTAL
absorción rápida
concentración plasmática
máxima en 30 minutos
biodisponibilidad 50%
DISTRIBUCIÓN
una o dos fases de distribución diferentes
volumen de distribución es de 0,7-1,2 l/kg
96-98% se une a las proteínas plasmáticas
paso lento e insignificante al líquido
cefalorraquídeo.
pequeñas cantidades en la leche humana.
METABOLISMO
12% de las del compuesto original
Farmacologicamente activo
principal metabolito urinario y plasmático
alfa-hidroximidazolam
hidroxilado por la isoenzima 3A4
ELIMINACIÓN
semivida de eliminación 1,5 a 2,5 horas.
aclaramiento plasmático 300-500 ml/min
vía renal
(60-80% de la dosis inyectada)
<1% de la dosis se recupera en la orina como fármaco sin modificar
BIBLIOGRAFÍA: AEMPS. (2009). MIDAZOLAM. Ficha técnica.recuperado de
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/64092/P_64092.pdf