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Antibioticos (Ruptura da parede celular (São divididos em 5 tipos…
Antibioticos
Ruptura da parede celular
São divididos em 5 tipos
Penicilinas
Cristalina: Atinge o picode concentração plasmatico altoem um curto periodo de tempo, porem é eliminado muito rapido
Procaina: Atinge niveis sericos mais duradouros e baixos
Benzatina: Liberação prolongada, baixo nível sérico e de longa duração
Cefalosporina
1 geração
Gram + Otimo
Gram - Baixo
2 Geração
Gram + Razoavel
Gram - Razoavel
3 geração
Gram + Baixo
Gram - otimo
4 geração
Gram + otimo
Gram - otimo
Monobactamicos
Glicopeptideos
Carbapenens
Mecanismo de ação: Impedem a formação das pontes cruzadas entre as fitas de peptideoglicano, se ligando a enzima ligadora de penicilina
Inibidores das B-lactamases
Amoxicilina + clavulanato
Ampicilina + Sulbactam
Piperaciclina + Tazobacam
Interrupção da síntese de ácidos nucleicos
Mecanismo de ação: Inibem a atividade da DNA-girase e da Topoisomerase 2, fazendo com que a molecula de DNA não se compacte, ocupando grande espaço dentro das celulas e ocasionando a sintese de RNAm descontroladamente
A principal é a quinolona
Interferência no metabolismo do acido latico
A principal é a sulfonamida
Mecanismo de ação: Analogo estrutural do acido p-aminobenzoico, que é escencial para a sintese do acido folico. As sulfonamidas competem com o PABA pela enzima dihitropterolato, assim nao formando o acido folico, que é um precursor de DNA e RNA
Interferência na estabilidade da membrana
As principais são as polimixinas B e E
Mecanismo de ação: Interagem com os fosfolipidios e lipopolissacaridios da membran externa das bacterias Gram -, retirando calcio e magnesio, necessario para estabilidade da membrana. Isso aumenta a permeabilidade da membrana resultando na rapida perda de conteudo celular e morte da bacteria
Inibidores da síntese proteica
São divididos em 6 classes
Macrolideos
Aminoglicosideos
Anfenicois
Lincosamidas
Oxazolidinona
Tetraciclinas
Mecanismo de ação: Se ligam as subunidades 50S ou 30S impedindo a síntese proteica