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PATRONES DE HERENCIA (EXPERIMENTOS DE MENDEL (LAS CARACTERISTICAS…
PATRONES DE HERENCIA
EXPERIMENTOS DE MENDEL
LAS CARACTERISTICAS BIOLOGICAS DE LOS INDIVIDUOS ESTAN DETERMINADOS POR LOS FACTORES QUE PASAN DE LOS PADRES A LOS HIJOS SIN QUE LA TRANSFERENCIA MODIFIQUE LA NATURALEZA DE LOS FACTORES EL COMPORTAMIENTO DE LOS FACTORES HEREDITARIOS PODIA PREDECIRSE APLICANDO LEYES MATEMATICAS SENCILLAS PARA EMPEZAR EL GEN ES LA UNIDAD HEREDITARIA EN LA QUE ESTA EL CROMMOSOMA
ALELOS SON GENES QUE LLEVAN DOS O MAS INFORMACIONES ALTERNATIVAS SOBRE UN MISMO RASGO, ALELO RESECIVO O ALELO DOMINANTE EN UN INDIVIDUO LOS DOS ALELOS PARA UN DTERMINADO RASGO PUEDEN SER DIFERENTES
HOMOCIGOTICO SI LOS DOS GENES QUE GOBIERNAN UN RASGO SON IGUALES, EL INDIVIDUO QUE LOS PORTA SE DENOMINA HOMOCIGOTICO PARA ESE RANGO
HETEROCIGOTA, SI LOS DOS GENESQUE GOBIERNAN UN RANGO SON DISTINTOS EL INDIVIDUO QUE LOS PORTA SE DENOMINA HETEROCIGOTA PARA ESE RANGO
GENOTIPO CONSTITUCION GENETICA DE UN INDIVIDUO FENOTIPO RASGOS OBSERVABLES DE UN ORGANISMO
1ERA LEY ES LA LEY DDE LA UNIFORMIDAD DE LOS HIBRIDOS DE LA PRIMERA GENERACION FILIAL ESTA DEFIENDE QUE AL CRUZAR UNA RAZA PURA DE UNA ESPECIE AA CON OTRO INDIVIDUO DE RAZA PURA DE LA MISMA ESPECIE aa LA DESCENDENCIA DE LA PRIMERA GENERACION FILIAL SERA FENOTIPICAMENTE IGUAL ENTRE SI
SEGUNDA LEY LEY DE SEGREGACIÓN ESTA DICTA QUE EN LA SEGUNDA GEERACION FILIAL OBTENIDA PARTIR DEL CRUCE DE DOS INDIVIDUOS DE LA PRIMERA GENERACION FILIAL SE RECUPERA EL GENOTIPO Y EL FENOTIPO DEL INDIVIDUO RESECIVO DE LA PRIMERA GENERACION PARENTERAL
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EL FENOTIPO ES EL RESULTADO DE LA INTERACCIÓN DEL GENOTIPO CON EL MEDIO AMBIENTE ADEMAS DEL DESARROLLO DE LO ORGANISMOS Y RESULTADO DEL GRADO DE LA VARIABLE DE LA INFORMACIÓN CONTENIDA EN EL DNA
ENFERMEDAD CON RASGO MONOGENICO SE DA CON HERENCIA MAS O MENOS REGULAR COMO LA HEMOFILIA LA ACONDROPLASIA Y MUCHAS OTRAS COSAS
ENFERMEDADES O RASGOS DE HERENCIA MULTIFACTORIAL LLAMADAS POLIGENICAS Y A VECES MONOGENICAS CON COMPONENTES AMBIENTALES SIGNIFICATIVAS COMO EL PALADAR HENDIDO ETC
ENFERMEDADES DE ORIGE CROMOSOMICO NO HEREDABLE COMO EL SINDROME DE TURNER O COHERENCIA REGULAR O IRREGULAR SEGUN CASOS COMO TRASLOCACIONES
HERENCIA LIGADA AL SEXO
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EN LOS CROMOSOMAS AUTOSOMAS DE LOS SEXOS LA HERENCIA GENETICA DE SUS PADRES TIENEN LA MISMA PROBABILIDAD DE EXISTENCIA RESUMIDO POR RONALD FISHER PERO DADO QUE LOS SERES HUMANOS TIENEN MUCHOS MAS GENES EN EL CROMOSOMA X QUE EN EL CROMOSOMA Y
ADEMAS EXISTEN MUCHOS MAS RASGOS LIGADOS A X QUE A Y, HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y, HERENCIA RESECIVA LIGADA AL CROMOSOMA X, HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X Y LA HERENCIA MITOCONDRIAL
HERENCIA AUTOSOMICA RESECIVA .- EL ALELO TIENE QUE HEREDARSE TANTO DEL PADRE COMO DE LA MADRE PARA QUE SE DE LA ENFERMEDAD
SE DA CUANDO EL ALELO ALTERADO ES RESECIVO SOBRE EL NORMAL POR LO QUE CON UNA SOLA COPIA DEL ALELO ALTERADO NO SE EXPRESA LA ENFERMEDAD
AL SER AUTOSOMICO EL GEN SE ENCUENTRA EN UNO DE LOS 22 PARES DE CROMOSOMAS NO SEXUALES O AUTOSOMICOS PUDIENDO AFECTAR CON IGUAL PROBABILIDAD A HIJOS QUE A HIJAS
ARBOL GENEALOGICO.- ES EL ESTUDIO GENETICO SE BASA INICIALMENTE EN LA CONSULTA DE UNA PERSONA Y SUS FAMILIARES PERO DEBE EXTENDERSE A TODOS LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA QUE TIENEN RASGOS LASOS DE CONSANGUINEIDAD CON EL PACIENTE
EL PACIENTE INICIAL SE DENOMINA PROPOSITO CASO INDICE Y EN LOS ARBOLES GENEALOGICOS SE DENOMINAN CON UNA FLECHA
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