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patrones de herencia mendeliana (Herencia ligada al sexo (Herencia…
patrones de herencia mendeliana
fenotipo es el resultado de interaccion del genotipo con el ambiente
enfermedades genetica
enfermedades o rasgos monogenicos
Rasgos de herencia multifactorial
cromosopatias
Experimentos de mendel
gregor mendel monje austriaco que
determino caracteristicas determinadas como factores
ley de comportamientos de factores hereditarios
ADN
redescubierto por walter sutton
que dieron el nacimiento de la teoria cromosomica de la herencia
GEN
es una secuencia de nucleotidos de una secuencia de ADN
locus
lugar que ocupa el gen en el cromosoma
alelos o aleloformos
son genes que llevan uno o dos informaciones alternativas
alelo dominante y recesivo
dos alellos para un determinante rasgos pueden ser diferentes
homocigota
son genes dominantes o ambos recesivos
heterocigoto
ambos dominantes o ambos recesivos
uno dominante y uno resecivo
fenotipo
descripcion del genotipo con el ADN
genotipo estructura
compuesta por los tres posible genotipos
primera ley de mendel
determina los homohibridos o simplemente los homohibridismos
lo cual produjo el principio de la segregacion
segunda ley de mendel o de segregacion
que produjo dihibridismo
tercera ley de mendel
ley de la herencia independiente
Arboles genealogicos o genealogia
es una representacion filogenica los cuales determinan las relaciones evolutivas
tambien nos da conocimiento de un patron de enfermedades
par estimar o determinar los posibles riesgos
criterios de la herencia mendeliana monogenica
la mayoria de kos factores son unifactoriales
producen mas trantornos familiares frecuentes
Herencia autonómica dominante
Es caracterizado por la expresión de heterocigoto
Puede describirse como herencia de transmisión vertical
Hay individuos afectados en la familia
Existe proporción similar de afectados tanto se varones y mujeres
Expresión variable
La presentación autonómica puede ser diferente de una persona y otra
Penetracia
Es expresado como el porcentaje de individuos de un genotipo dado
Que exhiben al fenotipo relacionado
Mutaciones de novo
Se produce por error en la transmisión de un gen
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También puede verse relacionado con la edad paterna
Codominancia
Cuando se expresan caracteres en el estado heterocigoto
Herencia autonómica recesiva
Se caracteriza por que se expresa la enfermedad en homocigota
Los hijos nacidos podrían ser portadores o con la enfermedad
Afecta tanto a varones como a mujeres
Puede existir consanguinidad
Más de un hijo puede resultar afectado
Herencia ligada al sexo
Diferenciación gonosomica entre el varón y la mujer
Herencia recesiva ligada al cromosoma X
La enfermedad se encuentra en el cromosoma X
La herencia ligada al sexo puede ser en zig zag
Herencia dominante ligada al cromosoma X
Las enfermedades son pocos frecuentes en los seres humanos
Sonfrome del X frágil
Presenta retardo mental
Herencia ligada al cromosoma Y
Se transmiten de hijo a hijo pero jamás a una hija
Herencia mitocondrial
Son conocidas como miopatía cromosómicas
Tiene que ver mucho el DNAmt
Puede ser ligada al cromosoma X
Ligado o heredado por la madre
Herencia poligenica o multifactorial
La primera generación dará origen a la segunda generación
Y ambos genotipos daban origen a la ley de segregación
La mezcla de las generación producían diferentes expresiones
Lo cual fue denominado como multifactorialidad
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