Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA (LEYES DE MENDEL (SEGUNDA LEY DE MENDEL O…
PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Determina con los cromosomas sexuales que tienen una peculiaridad está constituido genómica entre la mujer y el hombre podemos decir también que la mujer es un mosaico de que tiene el cromosoma X activo del paterno y el resto de las células activas que son maternas y también hay un gen mutado y selecciones de genes recesivo dominante en ocasiones puede causar enfermedades autosomicas
SÍNDROME DEL X FRÁGIL A RETARDO MENTAL (SÍNDROME DE MARTÍN BELL)
Siente los signos clínicos claves son el retardo mental testículos grandes de un cromosoma Xq27.3 y también las mujeres portadoras tienen cierto retardo mental pero sólo muestran un porcentaje de células en sitio frágil
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y
Llamado también holandrica es por un productor del factor determinante del testículo los hombres transmiten a sus hijos varones pero ninguna de las hijas mujeres
HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X
Las enfermedades características se transmiten son poco frecuentes pero tanto en hombres y mujeres están afectados en la misma proporción debido a un caso de ionización
HERENCIA MITOCONDRIAL
Se ha descrito muchas enfermedades causadas por mutaciones del ADN y se conocen como miopatías mitocondriales es cuando existen alteraciones estructurales en las mitocondrias en el músculo esquelético
HERENCIA RESECIVA LIGADA AL CROMOSOMA X
La herencia de este Gen original enfermedad porque se localiza en el cromosoma X el padre no transmite la enfermedad a sus hijos varones porque ellos heredan el cromosoma ye en cambio todas sus hijas serán portadoras heterocigotas sanas
HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE
Es aquel que se manifiesta en estado heterocigoto es decir la persona posee un alelo anormal y mutante y se puede observar un carácter o una enfermedad autosómica durante muchas generaciones también podemos citar que se conocen alrededor de 2560 caracteres autosomicas dominantes en el ser humano
PENETRANCIA
Se expresa como un porcentaje de individuos con un genotipo dado y se exhibe el fenotipo asociado
MUTACIONES DE NOVO
Sí asociado a la edad paterna elevada posiblemente gran número de diversiones mitóticas que sufren las celulas pluripotenciales sexuales masculinas
EXPRECIVIDAD VARIABLE
Se refiere al grado o intensidad con que se expresa una enfermedad puede ser variable en una familia o un grado leve en un individuo
PLEITROPIA
pueden afectar a un solo órgano o parte del cuerpo
HOMOCIGOCIDAD PARA LOS CARACTERES AUTOSOMICOS DOMINANTES
Las rarezas de la mayoría de los trastornos y enfermedades implican que aparecen individuos heterocigotos pero también podemos decir que en algunos casos heterocigoto tiene un fenotipo intermedio entre los homocigotos para los alelos normal y mutante y es compatible con el tipo de mutación o pérdida de función
RIESGOS GENÉTICOS
Cada uno de los gametos de un individuo con un carácter o enfermedad autosómica dominante tanto en el alelo normal como en El mutante
CODOMINANACIA
Corominas término que generalmente se emplea para describir las características expuestas a la vez en el estado heterocigoto
HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA
Se expresa cuando el individuo es homocigoto y se manifiesta con acción del gen Qué debe encontrarse en doble dosis también podemos decir que esté genes cecyte un estado de homocigoto para expresarse y de tal manera que un paciente debe recibir un gen anormal de cada progenitor y todo esto se haya relacionado con la consanguinidad de los progenitores puesto que un portador fenotipo es sano
HERENCIA POLIGENICA O MULTI FACTORIAL
Mendel describió resultados diferentes al cruzar por ejemplo al cruzar guisantes de flores blancas con otros de flores rojos púrpuras recibidos resultantes de esta cruza tenían flores de color menos intenso que el rojo y púrpura del progenitor también podemos decir que mende explica el fenómeno diciendo que más de un par de genes participan en la variación de las características de las flores y esta hipótesis herencia poligénica o multifactorial
LEYES DE MENDEL
SEGUNDA LEY DE MENDEL O DE SEGREGACIÓN DE CARACTERES
La ley de Mendel Segunda ley sobre se puede llamar transmisión independiente y no es universal no se cumplen todos los organismos pero se pueden dar condiciones que son los factores mendelianos los genes que se encuentran en cromosomas distintos también podemos citar que en el mismo cromosomas debe estar separados por una distancia suficiente para que durante la meiosis se separan en el entrecruzamiento
TERCER LEY DE MENDEL O LEY DE SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE
Esta ley describe la herencia de dos caracteres al mismo tiempo por la que también se llama ley de los híbridos también se le podría llamar ley de la herencia independiente de carácter ley de la sucesión independientes es decir que los rasgos heredados se obtienen de forma independiente sin relación con el fenotipo lo cual no afecta con el patrón de herencia y éstos se encuentran en diferentes cromosomas y están en zonas muy separadas el mismo cromosoma
PRIMERA LEY DE MENDEL O DE SEGREGACIÓN DE ALEOS
La primera ley los resultados permitieron postular el principio de la segregación Qué significa la separación de cromosomas homólogos en gametos diferentes en la meiosis también es sucedió al cruzarse entre sí y los contenidos en la primera generación de caracteres antagónicos que posee y reparte se meten con distintos gametos para que luego vayan apareciendo En las siguientes dependencias
CRITERIOS DE LA HERENCIA MENDELIANA MONOGENA
En el hombre muestra una herencia unifactorial o mendeliana de un solo Gen y son las características como altura y número trastornos familiares también podemos citar y que está determinado en un cromosoma autosómico
ÁRBOLES GENEALÓGICOS - GENEALOGUIA
Se basa inicialmente en la consulta de una persona afectada o de un paciente se le debe también extender la consulta a todos los miembros de la familia se le puede llamar a este propósito o probando caso índice la cual se empieza en los árboles genealógicos también podemos citar que al obtener la información sobre la historia familiar de un enfermo de una enfermedad genética es el primer paso y el más importante porque aporta datos esenciales sobre la historia natural las variaciones de expresión y el patrón de herencia de desorden
PRIMEROS PASOS A SEGUIR PARA LA ELABORACIÓN DEL PROPIO ÁRBOL GENEALÓGICO
Lo mejor es empezar preguntando a nuestros mayores como nombres fechas lugares
También podemos acudir al registro civil en el pediremos las copias literales
También es interesante registros de datos en los archivos parroquiales
También otros días pueden ser las dos libros de bautiza matrimonios y funciones
EXPERIMENTOS DE MENDEL
Gregor Mendel monje austríaco que llegó a establecer en 1856 la teoría cromosómica de la herencia también hablaba sobre los segmentos de ADN llamados genes que se ubicaban en los cromosomas por Mendel se cambió la teoría de factor por el actual de gen
ALELO DOMINANTE Y RECESIVO, es un individuo de los dos alelos para un determinado rasgo pueden ser diferentes
ALELO DOMINANTE Y RECESIVO, es un individuo de los dos alelos para un determinado rasgo pueden ser diferentes
ALELOS, son genes que llevan dos o más informaciones alternativas de un rasgo
HOMOCIGOTA, los dos genes que gobiernan un mismo rasgo
LOCUS, lugar que ocupa el Gen en el cromosoma
HETEROCIGOTA, si los dos genes que gobiernan un rasgo son distintos
GENOTIPO, es la constitución genética de un individuo
GEN, unidad hereditaria que está en el cromosoma
FENOTIPO, corresponde a los rasgos observables que se dan por el ambiente