Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA (EXPERIMENTOS DE MENDEL (EL COMPORTAMIENTO…
PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA
INTRODUCCION: EL DESARROLLO DE LOS RASGOS (TANTO ANORMALES COMO NORMALES) DE LOS ORGANISMOS ES EL RESULTADO DE LA INTERACCION , EN GRADO VARIABLE, DE LA INFORMACION GENETICA CONTENIDA EN EL DNA
EXPERIMENTOS DE MENDEL
EL COMPORTAMIENTO DE LOS FACTORES HEREDITARIOS PODIA PREDECIRSE APLICANDO LEYES O RELACIONES MATEMATICAS SENCILLAS (POR LO MENOSE ALGUNOS CASOS).
LAS CARACTERISTICAS BIOLOGICAS DE LOS INDIVIDUOS ESTAN DETERMINADAS POR FACTORES
LOCUS
LUGAR QUE OCUPA EL GEN EN EL CROMOSOMA
ALELO O ALELOMORFOS
SON GENES QUE LEVAN DOS O MAS INFORMACIONES ALTERNATIVAS SOBRE UN MISMO RASGO
ALELO DOMINANTE Y RECESIVO
EN UN INDIVIDUO LOS DOS ALELOS PARA UN DETERMINADO RASGO PUEDEN SE DIFERENTES
HOMOCIGOTA
SI LOS DOS GENES QUE GOBIERNAN UN RASGO SON IGUALES (AMBOS DOMINANTES O AMBOS RECESIVOS ), EL INDIVIDUO QUE LOS PORTA SE DENOMINA HOMOCIGOTA PARA ESE RASGO
HETEROCIGOTA
SI LOS DOS GENES QUE GOBIERNAN UN RSAGO SON DISTINTOS (UNO DOMINANTE Y OTRO RECESIVO ),EL INDIVIDUO QUE LOS PORTA SE DENOMINA HETEROCIGOTA PARA ESE RASGO
GENOTIPO
ES LA CONSTITUCION GENETICA DE UN INDIVIDUO
HOMOCIGOTA RECESIVO aa
HETEROCIGOTA Aa
HOMOCIGOTA DOMINANTE AA
PRIMERA LEY DE MENDEL O DE SEGREGACION DE ALELOS O LEY DE LA UNIFORMIDAD
PRINCIPIO DE LAS SEGREGACION
AL CRUZARSE ENTRE SI LOS HIBRIDOS CONTENIDOS EN LA PRIMERA GENERACION,LOS CARACTERES ANTAGONICOS QUE POSEEN SE SEPARAN Y SE REPARTEN SIN MEZCLARSE ENTRE LOS DISTINTOS GAMETOS, APAECIENDO LUEGO EN LA DESCENDENCIA
SEGUNDA LEY DE MENDEL ,O DE SEGREGACION DE CARACTERES
LEY DE TRANSMISION INDEPENDIENTE, NO ES UNIVERSAL, ES DECIR NO SE CUMPLE EN TODOS LOS ORGANISMOS Y PARA QUE OCURRA DEBEN DARSE DOS CONDICIONES
LOS FACTORES MENDELIANOS (LOS GENES) SE ENCUENTRAN EN CROMOSOMAS DISTINTOS
SI SE ENCUENTRAN EN EL MISMO CROMOSOMA,DEBEN ESTAR SEPARADOS POR UNA DISTANCIA SUFICIENTE PARA QUE DURANTE LA MEIOSIS SE SEPAREN EN EL ENTRECRUZAMIENTO
TERCERA LEY DE MENDEL O LEY DE LA SEGREGACION INDEPENDIENTE
ESTA LEY DESCRIBE LA HERNECIA DE DOS CARACTERES AL MISMO TIEMPO, POR LA QUE TAMBEIN SE LA LLAMA A ESTA COMO LEY DE LOS DIHIBRIDOS
ARBOLES GENEALOGICOS-GENEALOGIA
EL ESTUDIO GENETICO SE BASA INICIALMENTE EN LA CONSULTA DE UNA PERSONA AFECTADA O DE UN PACIENTE Y SUS FAMILIARES,PERO DEBE EXTENDERSE A TODOS LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA QUE POSEAN LAZOS DE CONSANGUINIDAD CON EL PACIENTE
CRITERIOS DE LA HERENCIA MENDELIANA MONOGENICA
UN CARACTER O TRASTORNO HEREDITARIO QUE ESTA DETERMINADO EN UN CROMOSOMA AUTOSOMICA SE DICE QUE PRESENTA UNA HERNECIA AUTOSOMICA, MIENTRAS QUE UN CARACTER O TRASTORNO HEREDITARIO DETERMINADO POR UN GEN EN UNO DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES DICE QUE PRESENTE UNA HERNCIA LIGADA AL SEXO
HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE
UN CARACTER AUTOSOMICO DOMINANTE ES AQUEL QUE SE MANIFIESTA EN ESTADO DE HETEROCIGOTO, ES DECIR EN UNA PERSONA QUE POSEE EL ALELO ANORMAL O MUTANTE Y ALELO NORMAL
RIESGOS GENETICOS
CADA UNO DE LOS GAMETOS DE UN INDIVIDUO CON UN CARACTER O ENFERMEDAD AUTOSOMICA DOMINANTE CONTIENE TANTO EL ALELO NORMAL COMO MUTANTE
PLEITROPIA
LOS CARACTERES AUTOSOMICOS DOMINANTES PUEDEN AFECTAR SOLO UN ORGANO O PARTE DEL CUERPO
EXPRESIVIDAD VARIABLE
SE REFIERE AL GRADO O INTENSIDAD CON QUE SE EXPRESA UNA ENFERMEDAD
PENETRANCIA
SE EXPRESA COMO EL PORCENTAJE DE INDIVIDUOS CON UN GENOTIPO DADO,QUE EXHIBEN EL FENOTIPO ASOCIADO CORRESPONDIENTE
HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA
EN ESTE CASO LA ENFERMEDAD O LA CARCATERISTICA SE EXPRESA CUANDO EL INDIVIDUO ES HOMOCIGOTA PARA UN PAR DE ALELOS ,ES DECIR, PARA QUE SE MANIFIESTA LA ACCION DEL GEN DEBE ENCONTRARSE EN DOBLE DOSIS
HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X
ESTE TIPO DE HERENCIA EL GEN QUE ORIGINA LA ENFERMEDAD ,LA CARACTERISTICA O EL RASGO SE LOCALIZA EN EL CROMOSOMA X
HERENCIA LIGADA AL SEXO
LA HERENCIA DE LAS CARACTERISTICAS DETERMINADAS POR LOS GENES QUE SE ENCUENTRAN EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES TIENEN CIERTAS PECULIARIDADES QUE DERIVAN,PRECISAMENTE,DE LA DIFERENTE CONSTITUCION GONOSOMICA ENTRE LA MUJER Y EL VARON
HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X
LAS ENFERMEDADES Y CARACTERISTICAS QUE SE TRANSMITEN EN ESTA FORMA SON POCO FRECUENTES EN SERES HUMANOS
SINDROME DEL "X" FRAGIL ASOCIADO A RETARDO MENTAL (SINDROME DE MARTIN BELL)
LOS SIGNOS CLINICOS CLAVES PARA EL DIAGNOSTICO DE ESTA ENFERMEDAD SON EL RETARDO MENTAL,TESTICULOS GRANDES Y UN CROMOSOMA X CON UN SITIO FRAGIL EL CUAL SE PONE DE MANIFIESTO SOBRE TODO CUANDO LAS CELULAS CRECEN EN MEDIOS DE CULTIVOS ESPECIALES
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y
ES LLAMADO TAMBIEN COMO "HOLANDRICA" Y UN BUEN EJEMPLO LO CONSTITUYE EL GEN PRODUCTOR DEL FACTOR DETERMINANTE DEL TESTICULO
HERENCIA MITOCONDRIAL
EL ESTUDIO DE ADNmt HA HECHO GRANDES CONTRIBUCIONES A LA BIOLOGIA MOLECULAR Y RECIENTEMENTE SE HA OBSERVADO QUE TAMBIEN ES IMPORTANTE EN EL CAMPO DE LA MEDICINA
HERENCIA POLIGENICA O MULTIFACTORIAL
EN LOS EXPERIMENTOS CLASICOS DE MENDEL,LA CRUZA ENTRE LOS MIEMBROS DE LA PRIMERA GENERACION FILIA 1(F1) DABA LUGAR EN LA SEGUNDA (F2) A AMBOS GENOTIPOS DE LA GENERACION PARENTAL EN UNA PROPORCION DE 3/1 HECHO QUE LO LLEVO A ESTABLECER LA LEY DE LA SEGREGACION DE LOS GENES ALELOS