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PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA (ARBOLES GENEALÓGICOS- GENEALOGÍA…
PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA
INTRODUCCIÓN
ES EL RESULTADO DE LA INTERACCIÓN EN GRADO VARIABLE DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA CONTENIDA EN EL DNA Y FACTORES AMBIENTALES QUE ACTÚAN EN EL ORGANISMO
RASGOS MONOGENIMOS
RASGOS DE HERENCIA MULTIFACTORIAL
DE ORIGEN CROMOSOMICO
EXPERIMENTOS DE MENDEL
GREGOR MENDEL, MONJE AUSTRIACO DEDICADO A LA ENSEÑANZA DE LA CIENCIA E INVESTIGACIÓN.
PRIMERA LEY DE MENDEL O DE SEGREGACIÓN DE ALELOS O LEY DE UNIFORMIDAD
CUANDO UNA CEPA PURA DE SEMILLAS AMARILLAS, SE CRUZABA CON UNA CEPA TAMBIÉN PURA DE COLOR VERDE, EL LA PRIMERA GENERACIÓN F1 TODAS LAS SEMILLA ERAN AMARILLAS.
SI LOS MIEMBROS DE ESA PROGENIE F1 SE CRUZABAN ENTRE SÍ, EN LA SEGUNDA GENERACIÓN F2 SE OBTENÍAN GUISANTES CON SEMILLAS AMARILLAS Y GUISANTES CON SEMILLAS VERDES EN UNA PROPORCIÓN DE 3/1
SEGUNDA LEY DE MENDEL O DE SEGREGACIÓN DE CARACTERES
NADA DETERMINA QUE LOS DOS FACTORES, DOMINANTES O RECESIVOS SE TRANSMITAN JUNTOS A LA DESCENDENCIA.
LA COMBINACIÓN DE ELLOS EN LOS INDIVIDUOS F2 ES AL AZAR
TERCERA LEY DE MENDEL O LEY DE LA SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE
ESTA LEY DESCRIBE LA HERENCIA DE DOS CARACTERES AL MISMO TIEMPO, SEGÚN MENDEL HAY RASGOS HEREDADOS SE OBTIENEN DE FORMA INDEPENDIENTE, SIN RELACIÓN CON EL FENOTIPO, LO CUAL NO AFECTA AL PATRÓN DE HERENCIA DE OTROS RASGOS
ARBOLES GENEALÓGICOS- GENEALOGÍA
PACIENTE INICIAL= PROPÓSITO O PROBANDO, CASO INDICE
RELACIONES EVOLUTIVAS ENTRE UN GRUPO DE ORGANISMOS= FILOGENIA
REPRESENTACIÓN GRÁFICA DE LA FILOGENIA= ÁRBOL GENEALÓGICO
SÍMBOLOS QUE SE USAN PARA CONSTRUIR UN ÁRBOL GENEALÓGICO
CRITERIOS DE LA HERENCIA MENDELIANA MONOGENICA
HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE
ES AQUEL QUE SE MANIFIESTA EN ESTADO DE HETEROCIGOTICO
EXPRESIVIDAD VARIABLE
TRANSMISIÓN VERTICAL
NO PENETRANCIA
HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA
SE EXPRESA CUANDO EL INDIVIDUO ES HOMOCIGOTA
SON PORTADORES
NECESITA DOBLE CARGA DE GENES PARA MANIFESTARSE
HERENCIA LIGADA AL SEXO
HERENCIA RECESIVA LIGANDO AL CROMOSOMA "X"
HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA "X"
SÍNDROME DE "X" FRÁGIL ASOCIADO AL RETARDO MENTAL (SÍNDROME DE MARTÍN BELL)
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA "Y"
HERENCIA MITOCONDRIAL
HERENCIA POLIGENICA O MULTIFACTORIAL
