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Patrones de Herencia Mendeliana (Experimentos de Mendel (fue Gregor Mendel…
Patrones de Herencia Mendeliana
El fenotipo es el resultado de la interaccion del genotipo con el ambiente
El patron genetico esta establecido por tipos de enfermedades geneticas que son
Enfermedades o rasgos de herencia multifunciopnal
frecuentemente llamadas poligenicas y a veces monogenicas con componenete ambiental significativa como paladar endido y mucha otras
Enfermedades de origen creomosomico o cromopatias
no heredables somo el sindrome de turner o con herenmcia regular o irregular segun las translocaciones
Enfermedades o rasgos monogenicos
con herencia mas o menos regular como por Alteraciones ern la secuencia del ADN de un solo gen se la conoce tambvien como enfermedades hereditarias mendelianas
si el padre es el afectado y la madre normal tdods los decsendientes varones seran normales ya que transmite cromosoma Y y si triene descendecnia mujeres seran las transportadoras porque el padre pondra el cromosoma X
Experimentos de Mendel
fue Gregor Mendel monje austriaco quien en 1856 llego a establecer
las caracteristicas biologicas de los individuos estan determinadas por factores que pasan de padres a hijos
el comportamineto de los factores hereditarios podia predecirse aplicando leyes o relaciones matematicas sencillas
Gen
es la unidas hereditaria que esta en el cromosoma consiste en una secuencia de nucleotidos en la molecula del ADN es transmisible de una generacion a otra
Lucus
lugar que ocupa el gen en el cromosoma
Alelo Dominante y Recesivo
en un individuo los dos alelos para un determinado rasgo puede ser diferente es el que no puede expresarse
Alelos o Alelomorfos
son genes que llevan dos o mas informaciones alternativas sobreun mismo rasgo
los alelos que ocupan la misma posicion en cromosomas homologos y se separan durante la mitosis
Homocigota
si los dos genes que gobiernan un rasgo son igfuales ambos do inantes o recesivos el individuo que los porta se denomina Homocigota
Heterocigota
si los dos genes que gobiernan un rasgo son distintos uno dominante y el otro recesivo el individuo que los porta sedem¿nomina Heterocigota
Genotipo
es la constitucion genetica del individuo los tres posible genotipos para un rasgo son
Primera ley de mendel o de segmentacion de alelos o ley de uniformidad
es el principio de la segregacion al cruzarse entre si los hibridos c ontenidos en la primera generacion los caracteres antagonicpos que poseen se separan y se rerpasrten sin mezclarse entre los distintos gamretos en la descendencia
Seguna ley de mendel o de segregacion o segregacion de caracteres
también como Ley de la Separación Equitativa, y también como Ley de Disyunción de los Alelos Es decir que muchos de los rasgos más evidentes en el alelo recesivo, estaría presentes al saltar una generación.
Tercera ley de Mendel O ley de la segregacion independiente
toma en cuenta a los caracteres o rasgos que se heredan de forma independiente a otros rasgos. Es decir que no existe relación entre estos rasgos, ya que se encuentran en otra área del cromosoma.
La 3ra Ley De Mendel, se cumple, como se ha dicho, en patrones de herencia que se encuentran en diferentes cromosomas, o que están en áreas muy distantes dentro del cromosoma.
Es decir que los fenotipos se generan a través de las leyes anteriores, pero no influyen en el desarrollo de unos con otros. De esta manera, cada patrón de herencia puede ser transmitido sin afectar a otro.
Arboles genealogicos Genealogia
es una representación gráfica que enlista los antepasados y los descendientes de un individuo en una forma organizada y sistemática, sea en forma de árbol o tabla. Puede ser ascendente, exponiendo los antepasados o ancestros de una persona, o descendente, exponiendo todos los descendientes.
enfermedades mopnogenicas presentan patrones framiliares caracteristicos que permiten difundirlos en cuatro patrones de herencia clsicos llamados tambien mendelianos
Autosomico recesivo AR
Ligado al X recesivo XR
Autosomico dominante AD
Ligado al X dominante XD
Herencia Autosomica Dominante
El patrón de herencia autosómica dominante se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal y basta una sola copia para que se exprese la enfermedad.
Al ser autosómico, el gen se encuentra en uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo afectar con igual probabilidad a hijos e hijas.
a transmisión de un único gen mediante un patrón dominante, recesivo o ligado al cromosoma X.
La herencia multifactorial está basada en los efectos conjuntos de los genes y los factores ambientales.
Herencia Autosomica Recesiva
Una mutación en un gen en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales puede llevar a un trastorno autosómico. Los genes vienen en pares.
Un gen en cada par proviene de la madre y el otro del padre. La herencia recesiva significa que ambos genes de un par deben ser anormales para causar la enfermedad.
Esto significa que una persona tiene que heredar dos copias mutadas del mismo gen (una copia mutada de cada padre) para padecer la enfermedad.
Ejemplos de enfermedades autosómicas recesivas son la fibrosis quística y la anemia de células falciformes.