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PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA (El desarrollo de los rasgos de los…
PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA
El desarrollo de los rasgos de los organismos de su resultado de la interacción la información genética contenida en el ADN y también factores ambientales y se vino tres tipos de enfermedades genéticas que son
ENFERMEDADES O RASGOS DE HERENCIA MULTIFACTORIAL, llamadas poligénicos o monogénicas para un componente ambiental
ENFERMEDADES DE ORIGEN CROMOSOMICO O CROMOSOPATIAS, no heredables oculares es regular o irregular según los casos
ENFERMEDADES O RASGOS MONOGENICOS, con herencia más o menos regular como la hemofilia acondroplasia y otras y son causadas por sólo un gen en el ADN
Las cremas o pastillas son una disfunción de los genes que se pueden resumir así.
Alteraciones en los cromosomas
Enfermedades de los cromosomas que se originan en la división meiótica
Los cromosopatias involucran a todo el cromosoma o parte de ellos
Las modificaciones de los cromosomas no son heredables
HERENCIA POLIGENICA
en los experimentos clásico de mendel en la cruza de los miembros de la primera generación feel you know dado lugar a la segunda fila 2 sin embargo el mismo describe que hay cruzar diferentes razas por un ejemplo se puede observar otros resultados también podemos decir que les cree turísticas normales y patológica del hombre que den un componente genética importante que no entre entre las características mendel ya no se les llama multi factorial xl suelen ser continuous
LEYES DE MENDEL
SEGUNDA LEY DE MENDEL
O SEGREGACIÓN DE
CARACTERES
Esta ley analizar por separado es así la herencia con dos características simultáneamente o dihibridismo los individuos que se obtienen al cruzar líneas puras Prados caracterizado denomina híbridos
También Mendel logró descifrar qué también rinde logró descifrar que qué sale y también se le puede llamar lila transmiten independiente no se completó los organismos pero si se debe darse algunas condiciones.
TERCERA LEY DE MENDEL
LEY DE SEGREGACIÓN
INDEPENDIENTE
Se describe la herencia de dos caracteres al mismo tiempo y también se le llama a de los híbridos esta ley de la herencia independiente es decir las los rasgos heredables se obtienen de forma independiente sin relación con el fenotipo y tampoco afecta el patrón de Herencia estos se encuentran en diferentes cromosomas están en zonas muy separadas
Estas eran homocigóticas de dos características de textura y color y se concluya a esta ley porque la primera generación se pueden obtener semillas amarillas y lisas
PRIMERA LEY DE MENDEL
O SEGREGACIÓN DE ALELOS
O LEY DE UNIFORMIDAD
Utilizó líneas puras de plantas de arvejas para estudiarlos los cuales podemos decir qué cruzó dos razas puras de alberga para tener una sola cara que se denominan monohíbridos o simplemente mono hibridismo y los individuos de la primera generación se denomina híbridos mendelianos porque son producto del cruzamiento de dos líneas puras
Mendel resultados de la siguiente manera que el cruzamiento de dos líneas puras se manifiestan un progenitor eso explicaría por qué los híbridos se afecta a un solo progenitor y podemos decir que se da el principio de la segregación que al cruzarse entre sí los híbridos contiene la primera generación los caracteres antagónicos que poseen se separan y reparten sin mezclarse entre los distintos gametos
EXPERIMENTOS DE MENDEL
Por Gregor Mendel monje austríaco que llegó a establecerse en 1856
las características biológicas de los individuos están determinadas por factores
el comportamiento de los factores de directorios podrían producirse aplicando leyes y relaciones matemáticas
En 1902 Walter sutton descubrió el trabajo de Mendel que determina factores hereditarios que corresponden a los segmentos del ADN llamados genes ubicados en los cromosomas y también con numerosas experiencias Se podría decir que se ha confirmado la teoría cromosómica de la herencia y el Gen actual se describe de la siguiente manera
GEN, unidad hereditaria que está en el cromosoma
LOCUS, lugar que ocupa el gen en el cromosoma
ALELOS O ALELOMORFOS, son genes que tienen dos o más informaciones alternativas de un mismo rasgo
ALELO DOMINANTE O RECESIVO, es un individuo de los dos alelos para un determinante pueden ser diferentes
HOMOCIGOTA, son dos genes que gobiernan un rasgo son iguales
HETEROCIGOTA, tienes que gobiernan rasgo y son distintos
GENOTIPO, es la continuación genética de un individuo
FENOTIPO, rasgos observables en un organismo interacción al ambiente
ARBOLES GENEALOGICOS
GENEALOGIA
se basa en consultar al paciente y familiares se debe extenderá todos los miembros que posean la consanguinidad con el paciente el árbol genealógico o filogenia es una representación de relaciones evolutivas en los diferentes organismos entre los miembros de una familia y se obtendrá esta historia familiar a partir datos esenciales y veremos la variación de expresión y el patrón de herencia del desorden
PASOS PARA LA
ELABORACIÓN DEL
ARBOL GENEALOGICOS
B. Una vez agotada la tradición oral vamos a buscar archivos primero acudiremos de registro civil partida de nacimiento y así aumentaremos a nuestro árbol
C. También me da requerida tos que no existiera en los registros civiles pero si a los archivos parroquiales es serán más útiles como los de bautizo defunción y de matrimonio.
A. Es empezar preguntando nuestros mayores nombres fechas lugares oficios, etc.
D. Otras vías de investigación sería los libros de bautizo matrimonio de funciones pueden ser de los patrones o proctologos notariales conservados en los archivos históricos provinciales sin olvidar a los expedientes judiciales militares
CRITERIOS DE LA HERENCIA
MENDELIANA MONOGENICA
Los trastornos hereditarios en el hombre mochilón herencia unifactorial o mendeliana de un solo Gen pueden ser características como la altura o numerosos trastornos frecuentes la cual todos estos están determinados por un cromosoma autosómico que presenta una herencia autosómica y está ligada al sexo
HERENCIA AUTOSOMICA
DOMINANTE
Un carácter autosómico dominante es aquel que se manifiesta en el estado heterocigoto es decir una persona que posee el alelo anormal o mutante y el alelo normal y se observa como una enfermedad autosómica dominante de generación en generación esa transmisión se ocurre de manera vertical habitualmente el padre la madre es el que padecen Los afectados pueden ser los hijos también los hermanos
CONDOMINANCIA. se emplea para describir cuando dos caracteres se expresan a la vez en estado heterocigoto
EXPRESIVIDAD VARIABLE. se refiere al grado intensidad con el chat expresa una enfermedad puede ser una familia bueno un individuo no se puede hacer predecir que su descendencia se presente de la misma manera.
TUBEROSA. En los individuos afectados se puede presentar dificultades en el aprendizaje epilepsia y con una erupción facial se puede confundir con un simple acné
PLEITROPIA. Pueden afectar sólo un órgano o parte del cuerpo estas enfermedades pude manifestarse en diversos partes del organismo y son de formas variadas
PENETRANCIA. se presenta porcentaje de individuos con un genotipo que exhiben el fenotipo pero también podemos decir que son capaces de transmitir a su descendencia en su genealogía aparecen como saltos en generaciones.
RIESGOS GENÉTICOS. Uno de los gametos de los individuos con un carácter o enfermedad autosómica es mutante se los va a representar en el cuadro de punnett
MUTACIONES DE NOVO. Una persona afectada tiene habitualmente un familiar afecto es decir uno de los padres puede ser pero si coto por el alé no mutantes para afectados y no se han detectado previamente
HERENCIA AUTOSOMICA
RECESIVA
Este caso la enfermedad o la característica se expresa cuando el individuo es homocigota para un par de alelos que se manifiesta con la acción de un gen y debe encontrarse en una doble dosis.
Podemos decir que más de un hijo de la familia es afectada también que afecta a más varones que mujeres
HERENCIA LIGADA
AL SEXO
es determinada por los genes que se encuentran los cromosomas sexuales que derivan de la monosomica entre la mujer y el varón la mujer tiene dos cromosomas x la mujer es en realidad un mosaico teóricamente es decir que la herencia ligada al sexo X en el cromosoma son rasgos autosómicos dominantes con limitación a un sexo
SINDROME DEL X FRAGIL ASOCIADO AL RETARDO MENTAL. síndrome de martín bell, signos clínicos claves para el diagnóstico de esta enfermedad son el estado mental de un cromosoma X estos síndromes se transmite como dominante ligado al x con penetrancia incompleta de qué tanto en el hombre como la mujer son portadores de la mutación,
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y, o también llamada holandrica es el ejemplo del factor determinante del testículo los hombres lo transmiten Este ejemplo todos los hijos varones pero a ninguna de las hijas
HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL CROMOSOMA X. Las enfermedades y características que transmiten un poco frecuentes son afectados en la misma proporción tanto mujeres como varón
HERENCIA MITOCONDRIAL, es por las grandes contribuciones a la biología molecular y recientemente se ha observado que también es importante en el campo de la medicina porque en casi todas las enfermedades de origen genético se deben anormalidades que se encuentran los cromosomas ADN nuclear
HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X. Es el gen que origina la enfermedad la cual se localizan cromosoma X y el padre no puede transmitir la enfermedad a los hijos varones porque estos rm cromosoma de perro en cambio todas sus hijas transportadoras heterocigotas sana